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共 367268 篇内容
  • Photocat A/S财务报告发布日期调整
    医投速递
    Photocat A/S宣布对其财务日历进行修订,关于2024财年年度报告的发布日期。原定于2025年4月23日发布的报告日期有误,并未与公司审计师确认。修正后的年度报告将于2025年5月6日发布,这一日期符合公司章程,并与往年报告时间线一致。公司对由此造成的任何不便表示歉意,并感谢股东和利益相关者的理解。如需更多信息,请联系Michael Humle,电话:+45 7022 5055,邮箱:ka@photocat.net。关于Photocat:Photocat是一家可持续解决方案的领导者,利用光催化技术创造一个更清洁、更健康的世界。致力于环境创新,Photocat开发尖端技术以改善空气质量。Photocat的股票在纳斯达克斯德哥尔摩、First North上市,股票代码为PCAT。公司的认证顾问是Eminova Fondkommission AB。Photocat A/S(publ)地址:Langebjerg 4 DK-4000 Roskilde,电话:+45 7022 5055,网址:www.photocat.net。
    GlobeNewswire
    2025-04-21
  • K-679:一种具有超高载药能力的新型抗体载药单胶束偶联物,在表达 EGFR 的实体瘤中表现出卓越的疗效
    研发注册政策
    Kowa公司宣布将在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其新型抗体药物载药单微球偶联物(ADUC)K-679的非临床数据。K-679采用Kowa专有的微球技术,在EGFR表达型实体瘤中表现出比传统抗体药物偶联物(ADCs)更优越的疗效。该化合物在非临床研究中显示出强大的抗肿瘤效果,并将在AACR年会上进行详细展示。
    PRNewswire
    2025-04-21
  • 劲爆,DS8201+帕妥珠一线击败双妥!
    临床研究
    2025年4月21日,阿斯利康公布 Enhertu 联合帕妥珠单抗作为 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗,在无进展生存期方面表现出高度统计学意义和临床意义的改善,优于 THP( 紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗)。 DESTINY-Breast09 III 期试验的计划中期分析得出了积极的高水平结果,结果表明,Enhertu(曲妥珠单抗 deruxtecan)联合帕妥珠单抗作为 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗,与紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗 (THP) 相比,在无进展生存期 (PFS) 方面表现出高度统计学上显著和临床意义上的改善。 Enhertu联合帕妥珠单抗治疗在所有预设患者亚组中均观察到 PFS 改善 。
    Antibody Research
    2025-04-21
  • 舒曼德临床CRO从优秀到卓越,欢迎洽谈合作
    公司动态
    北京舒曼德医药科技开发有限公司 成立于 2012 年 , 公司在职员工 300 余人。 公司是一家致力于慢病领域临床研究服务的 CRO 公司,国家高新技术企业。 立足 CRO 行业慢病领域十多年来,坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务,在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象,积累了良好的口碑。
    风云药谈
    2025-04-21
    CRO
  • 博安生物度拉糖肽注射液Ⅲ期研究结果发表于《Journal of Diabetes》
    临床研究
    近日,博安生物自主研发的BA5101(度拉糖肽注射液,曾用项目编号:LY05008)的Ⅲ期临床研究结果已在国际期刊《Journal of Diabetes》上发表。 BA5101当前在中国处于上市申请的审评阶段,据公司所知,这是全球首个且唯一已递交上市申请的Trulicity ® 的生物类似药。 度拉糖肽是一种长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,每周给药一次。
  • 广东省人民医院顾兵/汪崇文 | 开发病原菌快速通用诊断新技术
    前沿研究
    及时、准确的诊断出病原体是指导有效治疗的关键。 但当前临床仍缺乏快速、低成本的病原体早期筛查技术。 2025年1月3日,广东省人民医院顾兵、汪崇文研究团队在《Advanced Science》(中科院一区top,影响因子14.3)上发表了题为“Electropositive Magnetic Fluorescent Nanoprobe-Mediated Immunochromatographic Assay for the Ultrasensitive and Simultaneous Detection of Bacteria”的研究论文,并入选当期封面论文。
    药精通Bio
    2025-04-21
  • 德安生物与 GC Cell 签署肿瘤抗原特异性抗体序列独家技术转让协议,推进 CAR-T 和 CAR-NK 细胞疗法
    交易并购
    DAAN生物制药公司与GC细胞治疗公司签署独家许可协议,获得肿瘤抗原特异性抗体序列的独家使用权,旨在研发CAR-T和CAR-NK细胞疗法。该抗体针对在肺癌和结直肠癌等主要实体瘤中高度表达的肿瘤抗原,与现有抗体相比具有更高的特异性,有望减少副作用并提高治疗效果。此次合作将结合GC细胞先进的CAR细胞疗法技术和DAAN生物制药的抗体技术,有望显著提高CAR细胞疗法的有效性。协议包括预付款、与开发和商业化阶段挂钩的里程碑付款以及基于未来销售的版税。双方均认为这是细胞疗法商业化的关键步骤。
    PRNewswire
    2025-04-21
  • 全渠道药品价格一体化还远吗?
    招标采购
    近期,有地区在日常数据公开中发布了《2025年3月销售量较高的30种慢性病用药价格公示》。 据分析,有部分 定点零售药店药品销售价格低于阳光采购平台挂网价 ,个别降幅甚至 达到70%以上 。 两年来,国家医保局先后开展 “四同药品”、“三同注射剂” 等专项治理行动;同时,开展 “上网店,查药价,比数据,抓治理” 专项行动,并在药品价格信息监测中引入“即送价”为锚点进行比价,治理不合理高价;全国29个省份均已上线 药品比价系统 ,将价格治理政策利好传递于民,保障群众知情权、选择权。
    易联掌上通
    2025-04-21
    全渠道药品
  • 下一代TIL疗法的标准?CD40L增强型TIL有望提升1倍癌症治疗效率,缩短一半生产时间!
    前沿研究
    最近,美国FDA批准了首个针对实体瘤的过继细胞疗法(ACT),也就是治疗黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi (lifileucel),初步的研究数据表明,这个疗法的总体缓解率大概为50%,持久完全缓解率为20%。 最近的研究表明,肿瘤患者在接受免疫检查点抑制剂治疗后接受TIL疗法,治疗应答率为31.4%,完全缓解率为3.7%。 1、改善TIL疗法,提升TIL质量和数量。
  • 奥朋医疗获近亿元C轮融资,聚焦全球AI+泛血管介入机器人赛道
    医药投融资
    上海奥朋医疗科技有限公司宣布完成近亿元人民币C轮融资,由济南国际医学中心产业发展有限公司和济南市槐荫区国融控股有限公司联合领投,山蓝资本跟投。资金将用于AI驱动的血管腔内介入手术机器人的研发、量产及商业化。奥朋医疗的ALLVAS™系统融合人工智能算法,实现高精度血管三维重建和病灶识别,操作精度达亚毫米级,并有效降低并发症发生率。公司是国家“新一代人工智能”专项承担单位,已构建三大核心技术壁垒,成功完成全球首个神经血管取栓滤器植入及主动脉支架植入机器人手术,并在2023年完成国内首例5G远程冠脉介入手术。奥朋医疗致力于成为血管介入领域的领导者,推动手术机器人技术发展,助力医疗行业智能化变革。
    投资界
    2025-04-21
    山蓝资本 济南国际医学中心 上海奥朋医疗科技有限公司
  • 精准突破,我院神经外科团队完成脑桥海绵状血管瘤切除手术!
    前沿研究
    脑干 因重要结构密集,是人脑最核心的部位,因此也可以称之为“司令部”里面的“司令员”。 解剖学将脑干分为 中脑、脑桥、延髓 三个部分。 近日,苏州大学附属第一医院神经外科虞正权教授团队为一名年仅15岁的女孩成功接受了高难度的 脑桥海绵状血管瘤切除手术 ,术后神经功能完好无损,恢复良好。
    苏州大学附属第一医院
    2025-04-21
  • 内外科联动,让罕见病患者最大获益!
    前沿研究
    近日,消化内科与普外科团队通过剖腹复位联合内镜微创治疗, 成功为一名黑斑息肉综合征(P-J综合征)合并多发肠套叠的年轻患者解除生命危机 ,并精准切除肠道内多发性息肉。 肖军华解读患者CT后发现:小肠多处发生肠套叠(肠道“叠套”梗阻),随时可能引发肠坏死甚至感染性休克,病情十分危急。 肖军华立即安排将其收治入院,完善胃肠镜后发现患者肠道内多发息肉,结合患者口唇黑斑,考虑PJ综合征(黑斑息肉综合征)引起的小肠多发肠套叠。
  • 铁蛋白助力siRNA“精准狙击”肿瘤
    前沿研究
    脑胶质瘤是严重危害人类健康的恶性肿瘤。 在抗击脑胶质瘤的过程中,科学家发现了一种精准调控基因表达的工具——小干扰RNA(siRNA)。 siRNA能抑制特定致癌基因表达,展现出较好的抗肿瘤潜力,然而其在临床应用面临多重障碍。
    大屯路15号
    2025-04-21
  • 倍捷乐®可及,未来可期
    临床研究
    近日,浙江博锐生物制药有限公司(以下简称“博锐生物”)宣布与优时比中国携手合作的比奇珠单抗(商品名:倍捷乐 ® )正式上市。 值此重要时刻,博锐生物举办第九届安心直播间,汇聚国内知名自身免疫领域专家、学者进行相应的专题报告,共同探讨免疫药物的临床价值和未来发展方向。 同时,曾教授对比奇珠单抗的上市表达了衷心的祝贺,并期待它的上市能为中国患者带来更好的治疗选择。
  • 十年来首个!第一三共/阿斯利康「德曲妥珠单抗」III 期中期分析取得积极结果
    临床研究
    当地时间 4 月 21 日,阿斯利康宣布, 和第一三共的 Enhertu (德曲妥珠单抗) 的 III 期临床试验 DESTINY-Breast09 取得了积极的中期分析研究结果。 新闻稿指出, 这是 十年来 首次 证明其在广泛的 HER2 阳性转移性患者群体中 比目前的一线标准治疗具有更优疗效 的试验。 DESTINY-Breast09 是一项 全球性、多中心、随机、开放标签的 III 期临床试验,旨在评估 Enhertu 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗 HER2 阳性、转移性乳腺癌的疗效。
  • 我国首部医保支付方式改革蓝皮书发布
    医保动态
    《中国医疗保险》杂志社授权发布。 4月18日,2025年医保支付方式改革蓝皮书发布会暨趋势交流会在京召开,在国家医保局医药司和医保中心的悉心指导和大力支持下,由《中国医疗保险》杂志社研创、社会科学文献出版社出版的首本医保支付方式改革蓝皮书:《中国医疗保障支付方式改革发展报告(2023-2024)》(以下简称蓝皮书)正式发布。 蓝皮书就当前的医改重点,以政策为导向,民生关怀、社会效益为出发点,全方位回顾我国医保支付方式改革进展成效,精选部分国家和地区医保支付方式的先进改革经验,并对下一阶段医保支付方式改革形势和重点进行展望,提出相关对策建议。
    医药云端工作室
    2025-04-21
    医保
  • 单克隆抗体生产中的病毒清除:关键步骤与重要发现
    前沿研究
    摘要: 在单克隆抗体的生产过程中,病毒清除步骤至关重要,它能有效保障产品免受病毒污染 。 本研究通过对多种单克隆抗体的内部数据进行分析,发现低 pH 处理对逆转录病毒的灭活作用、二代病毒过滤器对细小病毒的去除能力,以及在一定蛋白载量和宿主细胞蛋白(HCP)含量限制下,流通式阴离子交换色谱对逆转录病毒的去除能力都十分稳健,且不受常见材料属性和工艺参数变化的显著影响 。 这些步骤累积的病毒清除能力可使内源性逆转录病毒样颗粒的清除安全系数达到 10000 倍以上 。
    抗体圈
    2025-04-21
    单克隆抗体
  • 新药biotech:2024年营收5.3亿,并有3抗在研
    财报业绩
    注: 本文不构成任何投资意见和建议 ,以官方/公司公告为准; 本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。 此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场,不作任何用药推荐。
    药融圈PHARNEX
    2025-04-21
  • 美国FDA:批准国产口服新药CX11开展肥胖及超重2期临床
    临床研究
    箕星将开展的美国2期试验计划招募250名患者,接受为期36周的治疗及后续2周的安全性随访。 该试验的顶线数据预计于2026年上半年公布,为启动全球3期临床研究奠定基础。 箕星合作伙伴闻泰医药已于2024年11月在中国启动了一项针对肥胖患者的3期注册临床试验。
    药融圈PHARNEX
    2025-04-21
  • 引流、品牌建设……低价药、集采药“上桌”
    招标采购
    据《人民日报》报道,浙江省舟山市通过引导药店、打通渠道、加强监管等方式,实现低价药专柜在零售药店的全覆盖。 质优价廉的药品,获得广大市民的青睐。 “低价药”专柜重返零售药店,是市场需求和药店竞争等因素综合作用的结果。
    21世纪药店
    2025-04-21
    集采药
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601245】基石药业(苏州)有限公司1类新药注射用CS5006在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601247】广州百济神州生物制药有限公司1类新药注射用BG-T0920在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601239】北京贝来生物科技有限公司1类新药IL17A纳米抗体基因修饰干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601243】上海莱士血液制品股份有限公司1类新药SR604注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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