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  • 渤健阿尔茨海默症新药获FDA认可 AD市场前路几何？
    时讯
    渤健阿尔茨海默症新药获FDA认可 AD市场前路几何？
    昨日，美国FDA表示，渤健（Biogen）和卫材（Eisai）的实验性阿尔茨海默病药物Aducanumab显示出“确凿的有效性证据”。
    医药地理
    2020-11-06
    阿兹海默症 新药 FDA
  • 冠脉支架国采结果出炉！中选均价700元 微创、乐普股价跳水
    时讯
    冠脉支架国采结果出炉！中选均价700元 微创、乐普股价跳水
    高值耗材带量采购“第一单”正式开始。此次带量采购，冠脉支架首年意向采购总量为107.47万个，采购周期为2年。
    新浪医药新闻
    2020-11-06
    冠脉支架 国家集采
  • 《自然》热议：阿尔茨海默病的根源是……微生物感染？
    时讯
    《自然》热议：阿尔茨海默病的根源是……微生物感染？
    两年前，身兼免疫学家和企业家的莱斯莉·诺林斯（Leslie Norins）豪掷100万美元，奖励任何能证明“病菌导致阿尔茨海默病”的科学家。
    学术经纬
    2020-11-06
    《自然》 阿尔兹海默病 微生物感染
  • 万泰生物：新冠病毒抗原检测试剂盒获欧盟认证
    时讯
    万泰生物：新冠病毒抗原检测试剂盒获欧盟认证
    今日，万泰生物发布公告称，其产品新冠病毒抗原检测试剂盒于近日获欧盟认证。
    新浪医药新闻
    2020-11-06
    万泰生物 新冠病毒 欧盟
  • 欧洲药品管理局将不会为新冠候选疫苗设定最低保护效力标准
    时讯
    欧洲药品管理局将不会为新冠候选疫苗设定最低保护效力标准
    欧洲药品管理局（EMA）于近日表示，在考虑批准潜在的COVID-19疫苗时，不会设定最低保护效力标准，这与美国 FDA 目前采取的做法不同。
    识林
    2020-11-06
    欧洲药品管理局 新冠疫苗
  • 2020.11.04药品批件信息！11个药品通过(或视同通过)一致性评价，含3个首家过评品种
    时讯
    2020.11.04药品批件信息！11个药品通过(或视同通过)一致性评价，含3个首家过评品种
    2020年11月4日，国家药监局发布35个药品批准证明文件待领取信息，其中包括通过一致性评价药品：3个药品通过一致性评价，8个药品视同通过一致性评价。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-11-06
    药品 一致性评价
  • 冠脉支架国采：10款中标产品不超千元，美敦力中标产品降幅最大达97%
    时讯
    冠脉支架国采：10款中标产品不超千元，美敦力中标产品降幅最大达97%
    11月5日，国家首次高值医用耗材冠脉支架集中带量采购工作在天津市陈塘科技商务区服务中心开展。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-11-06
    医用耗材 国家集采 冠脉支架
  • 公卫、家签补助标准明确！这类村医月收入8000元
    政策法规
    公卫、家签补助标准明确！这类村医月收入8000元
    近日，云南省元谋县政府公开《元谋县卫生健康局对县十七届人大五次会议第85号建议的答复》。
    基层医师公社
    2020-11-06
    村医 待遇
  • 三省带量采购同时启动（附品种名单）
    政策法规
    三省带量采购同时启动（附品种名单）
    11月4日晚间，河南、浙江、江苏三省同时发布省药品集中带量采购实施方案，被业内戏称“双11带量采购节来了。
    赛柏蓝
    2020-11-06
    带量采购 实施方案
  • 百时美施贵宝deucravacitinib在3期临床中击败安进Otezla
    时讯
    百时美施贵宝deucravacitinib在3期临床中击败安进Otezla
    百时美施贵宝（BMS）公司今日宣布，其新型口服选择性TYK2抑制剂deucravacitinib（BMS-986165）在关键III期临床试验中达到两个主要终点，包括与Otezla相比具有更高的安全性，在治疗中度至重度斑块状银屑病中该药可能成为安进Otezla（apremilast）的强大竞争者。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-11-05
    百时美施贵宝 3期 临床试验
  • 老百姓大药房官宣：要买1200家药店
    时讯
    老百姓大药房官宣：要买1200家药店
    10000家门店的老百姓大药房，要来了。按照计划，三年时间其要买下1200家药店。
    药店经理人
    2020-11-05
    老百姓大药房 药店
  • 治疗有效率59% 新抗原疫苗+PD-1迈出坚实一步
    时讯
    治疗有效率59% 新抗原疫苗+PD-1迈出坚实一步
    PD1在临床上的用法灵活多变，单药疗效不够时，可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效，近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式！
    CPhI制药在线
    2020-11-05
    PD-1 新抗原疫苗
  • PNAS：首次揭示了细胞自我修复的分子机制！
    时讯
    PNAS：首次揭示了细胞自我修复的分子机制！
    近日，一篇刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Evolutionarily diverse LIM domain-containing proteins bind stressed actin filaments through a conserved mechanism”的研究报告中，来自芝加哥大学等机构的科学家们通过研究首次揭示了细胞中自我修复的分子机制。
    生物谷
    2020-11-05
    PNAS 细胞 自我修复
  • 《2020年版医药代表白皮书》 日本刚刚发布！
    时讯
    《2020年版医药代表白皮书》 日本刚刚发布！
    昨日，日本医药代表认证中心发布了《2020年版医药代表白皮书》，截止 2020 年 3 月 31 日，日本医药代表人数为 57158 人，比去年减少了 2742 人，年度减少人数又创历史新高。
    医药代表
    2020-11-05
    日本 医药代表
  • 大批药企销售费用降了
    时讯
    大批药企销售费用降了
    近日，东吴证券发布研报《2020年医药行业三季报总结专题报告：医药Q3业绩持续恢复，医疗器械、CXO、药店强劲》，就医药行业各细分领域部分上市公司三季度的业绩情况进行了简要分析。
    赛柏蓝
    2020-11-05
    药企 季报
  • JAMA子刊梅奥研究：1/8癌症患者携带遗传性突变 半数或被常规检测遗漏
    时讯
    JAMA子刊梅奥研究：1/8癌症患者携带遗传性突变 半数或被常规检测遗漏
    梅奥诊所团队近日在《美国医学会杂志-肿瘤学》发表一项临床研究，对近3000名癌症患者进行通用基因检测（Universal Genetic Testing）发现，每8名癌症患者中就有1名具有遗传性的致癌基因突变（生殖系突变），这大大改善了患者的个体化治疗方案和生存率，并有助于在家族成员中防控癌症。
    医学新视点
    2020-11-05
    JAMA子刊 癌症 遗传性
  • 5大类耗材中标结果公布：BD、威高、驼人...
    时讯
    5大类耗材中标结果公布：BD、威高、驼人...
    近日，焦作药械服务保障平台发布《关于公布豫北区域联盟医用耗材集中带量采购拟中选（备选）结果的通知》（下称《通知》），公布普通输液器、精密输液器、一体式吸氧管、预充式导管冲洗器以及止痛泵5类耗材拟中选结果。
    赛柏蓝器械
    2020-11-05
    医疗耗材 带量采购
  • FDA有望批准首款软骨发育不全疗法
    时讯
    FDA有望批准首款软骨发育不全疗法
    今日，BioMarin Pharmaceutical公司宣布，美国FDA已受理vosoritide的新药申请（NDA）。Vosoritide是一种每日注射一次的在研C型利钠肽（CNP）类似物，用于治疗软骨发育不全（achondroplasia）儿童患者。
    药明康德
    2020-11-05
    FDA 软骨发育不全 新药申请
  • 市场规模持续增长！国内数字医疗产业现状及区域发展分析
    时讯
    市场规模持续增长！国内数字医疗产业现状及区域发展分析
    近年来，随着AI技术的快速发展和互联网技术的不断提高，我国数字医疗产业迅速崛起。世界范围内疾病和传统医疗费用的增加，也为数字医疗的长远发展提供了潜在动力。
    火石创造
    2020-11-05
    数字医疗
  • 官宣！华为拿证 正式生产医疗器械
    时讯
    官宣！华为拿证 正式生产医疗器械
    如果之前华为在医疗板块是箭在弦上，那目前这支箭，已经射中了靶子。
    赛柏蓝器械
    2020-11-05
    华为 医疗器械
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