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时讯

《自然》综合45国家地区数据告诉你新冠感染率和死亡率有多高

今日，顶尖学术期刊《自然》以“加速文章预览” （Accelerated Article Preview）的形式，在线发表了一篇研究论文。来自英国剑桥大学和法国巴斯德研究所的科学家，综合45个国家地区的流行病学数据，做出推算。

学术经纬

2020-11-04

《自然》新冠感染率死亡率
时讯

制药行业持续强化AI应用药品研发领域新格局逐步形成

在制药行业人工智能（AI）在药品研发领域应用持续强化，越来越多的药企都在借助AI的力量进行或参与新药研发。

CPhI制药在线

2020-11-04

AI应用药品研发
时讯

用于不可切除肝细胞癌罗氏Tecentriq联合Avastin疗法在欧获批

11月2日，罗氏宣布，欧盟委员会已批准Tecentriq®（atezolizumab）与Avastin®（bevacizumab，贝伐单抗）联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）成人患者。

新浪医药新闻

2020-11-04

肝细胞癌罗氏欧盟获批
时讯

因多名患者死亡再生元紧急停止Garetosmab临床试验

日前，在导致多名患者死亡后，再生元宣布暂停了旗下罕见骨病药物Garetosmab（REGN2477）的LUMINA-1试验。

新浪医药新闻

2020-11-04

再生元 Garetosmab 暂停临床试验
时讯

癌症自杀率是2016年全球自杀率的3倍，心理干预很重要

癌症患者面临着死亡、经济和情感负担以及治疗带来的不良医疗后果，经历了巨大的痛苦，且癌症带来的精神病理异常会导致癌症患者更易自杀。

摩熵医药（原药融云）

2020-11-04

癌症自杀率
时讯

再生元暂停REGN-COV2鸡尾酒疗法试验对新冠重症患者招募

上周五，美国时间2020年10月30日，再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals，Inc.）宣布因为在需要高流量氧气或机械通气的患者中发现潜在的安全问题，暂停在REGN-COV2抗体鸡尾酒疗法临床试验中对新冠重症患者的招募。

摩熵医药（原药融云）

2020-11-04

再生元 REGN-COV2 新冠临床试验
时讯

器械研发｜非侵入式脑机接口会创造更多轮椅上的奇迹么？

近日墨尔本大学血管仿生学实验室研究团队将关于Stentrode装置首列临床试验研究结果发表在《神经介入外科杂志》上。

摩熵医药（原药融云）

2020-11-04

医疗器械仿生学脑机接口
时讯

国采之下，省际联盟带量采就是结束么？株洲联盟告诉你：NO

国采之后的日子，药企们似乎也并不好过。

摩熵医药（原药融云）

2020-11-04

带量采购株洲联盟
时讯

心脏介入瓣膜领军企业杰成医疗将解散？

来自《科创板日报》最新报道，苏州杰成医疗科技有限公司（以下简称“杰成医疗”）陷入解散危机，公司合计持股占比34.92%的三大股东已经在今年3月联合向法院提起了解散公司的诉讼。

医谷

2020-11-04

心脏介入瓣膜杰成医疗解散
时讯

大连锁重组小药店咋办

近日，老百姓、一心堂、大参林、益丰等上市的大型连锁药房，纷纷打出了一套套规范而又灵活的组合拳，在重组、整合的大旗下，既有内部优化组合，又对外疯狂圈地，整得医药零售圈里不亦乐乎。

药店经理人

2020-11-04

药店连锁重组
投融资

药明巨诺上市首日盘中破发手握CAR-T产品上半年亏损6.5亿

11月3日，药明巨诺正式在港交所上市。药明巨诺配发售公告显示，公司拟发行9769.2万股，其中50%为国际发售，50%为公开发售，超额配股权尚未获行使。

新浪医药新闻

2020-11-04

药明巨诺港交所上市
时讯

不合规赞助医生餐饮活动美敦力付出近千万美元代价！

10 月 29 日，美国司法部（DOJ）宣布，总部位于明尼苏达州的美敦力美国公司同意支付 810 万美元，以解决有关其违反《虚假申报法》（False Claims Act）的指控，即支付回扣，诱导一名南达科他州神经外科医生使用某些美敦力公司产品。

医药代表

2020-11-03

美敦力医生赞助
时讯

肾癌一线治疗 Opdivo+Cabometyx组合在日申请上市

在本月下旬，Cabometyx+Opdivo组合治疗晚期RCC的补充申请获得了美国FDA的优先审查。

生物谷

2020-11-03

肾癌一线治疗日本
时讯

索马鲁肽治疗NASH获突破性疗法认定肥胖症疗法降低体重接近20%

索马鲁肽已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗NASH。而且，它在治疗肥胖症的4项3期临床试验中均达到主要终点。诺和诺德计划使用优先审评券向FDA递交索马鲁肽治疗肥胖症的监管申请。

药明康德

2020-11-03

索马鲁肽肥胖症疗法诺和诺德
时讯

一批医药代表取消销售指标

近日，有消息称又一家外企要取消销售指标考核了。这是近日罗氏美罗华团队取消销售指标，整体变更为“淋巴瘤亚专科创新团队”后，再次传出类似消息，医药代表圈瞬间沸腾起来。

赛柏蓝器械

2020-11-03

医药代表销售指标取消
时讯

一批知名药企收入公布

10大MNC药企Q3财报出炉：辉瑞、诺华、罗氏、礼来、诺华……

赛柏蓝

2020-11-03

药企 Q3财报
政策法规

17个大品种带量采购正式开始

今天重庆、湖南、云南、贵州、广西的五省“带量大联盟”正式落地，规则方面没有什么特别的，后面会一一解读，不过神操作是“两家中标联盟内按着（市、州、盟）轮选”，是不是有国采的影子？

赛柏蓝

2020-11-03

带量采购
时讯

又一家企业取得进展！这些年冲刺FDA的中国新药如何了？

近几年来，中国企业冲刺FDA的消息不绝于耳，同步开发、中美双报似乎也成为了创新药企业的标配。其实，多年前就有一些本土企业宣布其新药进军美国市场的计划，而到了2020年，那些产品的进展与结局如何？谁又会成为下一个登陆美国市场的本土创新药呢？

E药经理人

2020-11-03

FDA 中国新药
时讯

四大药店三季报火线解读！各有千秋你pick哪一家？

益丰药房、大参林、老百姓和一心堂近日相继发布三季报，下面就让我们一起来看看医药生物行业稀有的四大连锁药店所交的三季度答卷。

新康界

2020-11-03

药店季报
时讯

生物类似药或成企业“弯道超车”捷径背后两类难题待解

2015年以前，我国尚无生物类似药明确定义，所有申请均按新生物制品管理。而经过一系列改革，2020年3月，注册法规纳入生物类似药相关内容。在国家政策支持及市场引领下，或许以生物类似药为抓手，入局研发热潮，是企业实现“弯道超车”的捷径。

新浪医药新闻

2020-11-03

生物类似药弯道超车