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【CTR20250712】酮洛芬凝胶贴膏生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20250712

试验状态

已完成

药物名称

酮洛芬凝胶贴膏

药物类型

化药

规范名称

酮洛芬凝胶贴膏

首次公示信息日的期

2025-03-07

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于下列疾病和症状的镇痛/抗炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱/肌腱炎、肌腱周膜炎、肱骨外上髁炎(网球肘等)、肌肉疼痛、外伤后肿胀/疼痛。

试验通俗题目

酮洛芬凝胶贴膏生物等效性研究

试验专业题目

酮洛芬凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

102200

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 考察空腹单次贴敷受试制剂酮洛芬凝胶贴膏(规格:每贴(10cm×14cm)含膏体10g,含酮洛芬30mg],北京百奥药业有限责任公司生产,北京阳光诺和药物研究股份有限公司提供)与参比制剂酮洛芬凝胶贴膏(MOHRUS®PAP,规格:每贴(10cm×14cm)含膏体10g,含酮洛芬30mg,久光制药株式会社持证生产,北京阳光诺和药物研究股份有限公司提供)在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹状态下贴敷两种制剂的生物等效性,为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要研究目的 评价受试制剂和参比制剂空腹单次贴敷在中国成年健康受试者中的安全性; 评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者用药过程中的粘附性; 评价受试制剂与参比制剂对中国健康受试者的皮肤反应性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ;

实际入组人数

国内: 40  ;

第一例入组时间

2025-04-02

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁健康男性和女性受试者;

排除标准

1.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能四项等)、12-导联心电图检查结果异常且有临床意义,经研究者判断对本试验评估有影响者;

2.过敏体质(对两种或两种以上药物或食物过敏)或有特定过敏史(如荨麻疹、哮喘、湿疹等),尤其对酮洛芬等非甾体抗炎药及辅料中任何成分过敏者;

3.有阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)的患者或有既往哮喘病史者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江西省全南县人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

341800

联系人通讯地址
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