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【ChiCTR2300070352】上皮性卵巢癌甲基化标记物的开发研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070352

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

上皮性卵巢癌甲基化标记物的开发研究

试验专业题目

上皮性卵巢癌甲基化标记物的开发研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.基于高通量测序技术，描绘上皮性卵巢癌患者甲基化特征性表达谱，建立适用于临床应用的EOC诊断模型； 2.探索差异性表达的血清甲基化标志物对EOC监测及预后的指导意义。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续入组

盲法

/

试验项目经费来源

研究者发起

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

卵巢上皮性癌患者 1. 年龄18-80岁女性； 2. 初诊组织病理诊断为原发上皮性卵巢恶性肿瘤； 卵巢良性肿物患者 1. 年龄18-80岁女性； 2. 初诊组织病理诊断为原发上皮性卵巢良性肿瘤； 正常对照样本采集 1. 年龄18-80岁女性； 2. 因子宫脱垂、子宫内膜息肉或子宫肌瘤等其它非卵巢相关的良性疾病切除卵巢的患者。；

排除标准

1. 合并其他恶性肿瘤的患者； 2. 孕妇、产后6周内、哺乳期患者； 3. 后续无法获得临床组织病理学结果、无法随访或因任何其他原因终止研究者； 4. 其他任何不适宜入选本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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