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【ChiCTR1800018373】术中单次静脉推注右美托咪定对瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018373

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2018-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏

试验通俗题目

术中单次静脉推注右美托咪定对瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏的影响

试验专业题目

术中单次静脉推注右美托咪定对瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索术中单次静脉推注右美托咪定对瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

统计学专家 计算机产生随机数表

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-08

试验终止时间

2019-04-08

是否属于一致性

/

入选标准

①ASA分级Ⅰ~Ⅱ； ②年龄20~75yr； ③择期甲状腺手术。；

排除标准

①研究方案涉及药物过敏； ②精神或神经疾病； ③肝肾功能异常； ④BMI＞30kg/m2； ⑤孕妇； ⑥急慢性疼痛和/或接受疼痛治疗； ⑦药物、酒精依赖； ⑧心血管疾病； ⑨心律失常；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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研究负责人邮编

/

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