洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 对于卵巢正常反应的女性生长激素联合超促排卵可以改善胚胎质量

【ChiCTR1900020893】对于卵巢正常反应的女性生长激素联合超促排卵可以改善胚胎质量

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900020893

试验状态

尚未开始

药物名称

生长激素

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

生长激素

首次公示信息日的期

2019-01-21

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

体外受精-胚胎移植

试验通俗题目

对于卵巢正常反应的女性生长激素联合超促排卵可以改善胚胎质量

试验专业题目

对于卵巢正常反应的女性生长激素联合超促排卵可以改善胚胎质量

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究在卵巢正常反应患者中，生长激素联合超促排卵对于前一周期胚胎质量差的患者妊娠结局有无改善。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

6706

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-28

试验终止时间

2018-03-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.正常卵巢反应，2.前次胚胎均为胚胎质量差，3.多次新鲜或冷冻胚胎移植未孕；

排除标准

1.低反应或高反应，2.联合DHEA,CoQ10,3.患者有严重的未至于疾病，包括心血管疾病，脑部疾病，4.复发性流产，5.男方严重少弱精症；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西北妇女儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多生长激素临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
生长激素的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
医疗器械
点击展开

西北妇女儿童医院的其他临床试验

更多

西北妇女儿童医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

生长激素相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多