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【ChiCTR2100042542】原位异体肝移植术后新发慢性肾病的危险因素和预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042542

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾病

试验通俗题目

原位异体肝移植术后新发慢性肾病的危险因素和预后分析

试验专业题目

原位异体肝移植术后新发慢性肾病的危险因素和预后分析

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临床试验信息
试验目的

探索术前估测肾小球滤过率正常的成人肝移植术后新发慢性肾脏疾病（new onset chronic kidney disease, NOCKD）的围术期危险因素，为NOCKD高危人群的筛查提供早期预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性病例对照研究，并未采用随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

235

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-24

试验终止时间

2021-02-06

是否属于一致性

/

入选标准

选择2018年1月至2020年2月在我中心接受原位异体肝移植的成年受体。受体在移植前、移植后第1至7天和移植后第1、3、6、9和12个月按照常规治疗标准进行了血清肌酐水平检测和eGFR评估。；

排除标准

①资料不完整者，②年龄＜18岁，③术前行肾替代治疗或术前eGFR＜90 ml/(min·1.73·m2)，④术中改变手术方案未行原位异体肝移植术，⑤术后3个月内死亡，⑥未间隔至少3个月进行两次eGFR测定。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京清华长庚医院

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研究负责人邮编

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