洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2100042542】原位异体肝移植术后新发慢性肾病的危险因素和预后分析

基本信息
登记号

ChiCTR2100042542

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾病

试验通俗题目

原位异体肝移植术后新发慢性肾病的危险因素和预后分析

试验专业题目

原位异体肝移植术后新发慢性肾病的危险因素和预后分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

102218

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索术前估测肾小球滤过率正常的成人肝移植术后新发慢性肾脏疾病(new onset chronic kidney disease, NOCKD)的围术期危险因素,为NOCKD高危人群的筛查提供早期预测模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性病例对照研究,并未采用随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

235

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-24

试验终止时间

2021-02-06

是否属于一致性

/

入选标准

选择2018年1月至2020年2月在我中心接受原位异体肝移植的成年受体。受体在移植前、移植后第1至7天和移植后第1、3、6、9和12个月按照常规治疗标准进行了血清肌酐水平检测和eGFR评估。;

排除标准

①资料不完整者,②年龄<18岁,③术前行肾替代治疗或术前eGFR<90 ml/(min·1.73·m2),④术中改变手术方案未行原位异体肝移植术,⑤术后3个月内死亡,⑥未间隔至少3个月进行两次eGFR测定。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京清华长庚医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

102218

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京清华长庚医院的其他临床试验

北京清华长庚医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看