【CTR20212564】丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20212564

试验状态

已完成

药物名称

丁酸氯维地平注射用乳剂

药物类型

化学药

规范名称

丁酸氯维地平注射用乳剂

首次公示信息日的期

2021-10-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

超短效L-型二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，当口服治疗不可行或不可取时用于降低血压。

试验通俗题目

丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性试验

试验专业题目

上海上药第一生化药业有限公司研制的丁酸氯维地平注射用乳剂与Chiesi USA, Inc生产的静脉注射用乳剂丁酸氯维地平（商品名：Cleviprex®）在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量静脉推注给药的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200240

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：比较上海上药第一生化药业有限公司研制的丁酸氯维地平注射用乳剂（规格：50ml:25mg，受试制剂T）与Chiesi USA, Inc生产的静脉注射用乳剂丁酸氯维地平(clevidipine butyrate，商品名Cleviprex®)（规格：50ml:25mg，参比制剂R）在健康受试者体内的药代动力学，通过单中心、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下单剂量静脉推注给药，评价两种制剂的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ；

实际入组人数

国内: 32 ；

第一例入组时间

2021-11-15

试验终止时间

2021-12-02

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18-45周岁（包含边界值）的中国健康受试者，男女兼有；2.2体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在18.0-26.0 kg/m2（包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2））；

排除标准

1.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、胸部正位片等检查结果经研究者判定为异常有临床意义者；2.有心、肝、肾、呼吸、血液、神经等系统的慢性疾病史或严重疾病史，如心脑血管疾病、体位性低血压、偏头痛病史；有重大外科手术史，或计划在研究期间进行外科手术者；3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；4.对丁酸氯维地平或任意药物组分有过敏史者，曾出现过对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；5.有脂质代谢缺陷病史者，如：病理性高血压、类脂性肾病，或伴有高脂血症的急性胰腺炎患者；6.有带状疱疹病史；7.筛选前4周内曾接种过疫苗，或计划会在研究过程中或末次研究药物给药后4周内接种疫苗；8.筛选前2周内服用任何处方药和非处方药物者；9.筛选前3个月内献血或失血大于400mL者，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；10.筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者且用过试验用药物者；11.筛选前1年内有药物滥用史者（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等），或研究给药前尿液药物筛查检测阳性；12.哺乳期、妊娠期女性；13.乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、梅毒螺旋体抗体（TP-trust）阳性、人类免疫缺陷病毒抗体检测阳性者；14.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料或研究期间不能停止饮用者；15.首次用药前48h内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚等成分或其他影响药物代谢的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或其他影响)药物代谢的食品或饮料者；16.筛选前1年内有酗酒史者，筛选前6个月内每周平均饮酒超过 14 单位酒精者（1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；酒精呼气检测异常（可接受范围为：0~3mg/100mL）；17.筛选前6个月内日吸烟量大于5支者，或试验期间不能接受禁止吸烟者；18.不能遵守统一饮食者；19.不能耐受静脉穿刺采血，静脉采血困难或有晕针晕血史者；20.研究者认为不宜参加该研究的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

610041

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