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首页 临床进展 艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体瘤有效性、完全性的单中心临床研究

【ChiCTR2100051610】艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体瘤有效性、完全性的单中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

化学药

规范名称

甲磺酸艾立布林注射液

首次公示信息日的期

2021-09-28

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

肿瘤患者

试验通俗题目

艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体瘤有效性、完全性的单中心临床研究

试验专业题目

艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体瘤有效性、完全性的单中心临床研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：观察艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂安罗替尼治疗晚期实体瘤有效性临床完全缓解率（cCR）、临床部分缓解率（cPR）、客观反应率(objective reaction,ORR）(ORR=cCR+cRP）、疾病控制率（disease control rate,DCR）(DCR=cCR+cPR+cSD)、安全性（不良反应发生率）； 2.次要目的：观察采用国外推荐艾立布林方案治疗晚期实体肿瘤患者的剂量完成率、无复发生存时间（PFS）、总生存时间（OS）及患者的生活质量。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

上市后药物

随机化

均为试验组

盲法

N/A

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会（临床科研专项资助基金）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-08

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者自愿参加本次研究，签署知情同意书； 2.肿瘤类型经病理学确诊，为晚期实体瘤患者，标准治疗失败或不能耐受的患者。由经治医生决定，将采用艾立布林联合小分子络氨酸激酶抑制剂安罗替尼治疗的患者。至少具有一个可测量病灶（根据 RECIST 1.1 标准）；注：化疗失败指治疗过程中或末次化疗的6个月内出现疾病进展；不能耐受指血液学毒性IV级（血小板下降III级或以上），非血液学毒性III级或以上； 3.14-70岁，＜18岁患者体表面积需≥1.5m2（用许文生氏公式对受试者体表面积进行计算：体表面积（m2）= 0.0061×身高（cm）+0.0128×体重（kg）-0.1529）； 4.ECOG PS评分：0~1分（截肢患者PS评分为0~2分），预计生存期超过3月； 5.主要器官功能在治疗前7天内，符合下列标准：血常规检查标准（14天内未输血状态下）：血红蛋白（HB）≥90g/L（由肿瘤多发转移引起的贫血患者，血红蛋白≥85g/L）；中性粒细胞绝对值（NEU）≥1.5×10^9/L；血小板（PLT）≥80×10^9/L。生化检查需符合以下标准：总胆红素（TBIL）≤1.5XULN ；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5XULN，如伴肝转移，则ALT和AST≤5XULN；血清肌酐（Cr）≤1.5XULN或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min；多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF) ≥正常值低限 (50%)； 6.育龄女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者。；

排除标准

1.伴有胸腔积液积液/腹水达到800ml以上或者胸腔积液/腹水导致呼吸道综合征(按NCI CTC AE4.03分级≥2级呼吸困难。[2级呼吸困难指少量活动时呼吸短促；影响工具性日常生活活动])； 2.5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]； 3.入组前3周内或在本次研究用药期间计划进行全身抗肿瘤治疗，包括细胞毒疗法、信号转导抑制剂、免疫疗法(或在接受试验药物治疗前6周内使用过丝裂霉素C)。入组前4周内进行过扩野放疗（EF-RT）或在入组前2周内进行过肿瘤病灶的限野放疗； 4.由于任何既往治疗引起的高于CTC AE(4.03) 1 级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发； 5.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）者； 6.伴有症状或症状控制时间少于2个月的脑转移患者； 7.存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括：血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥100 mmHg）患者；患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括QTc ≥480ms）及≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AE 2级感染)；肝硬化、失代偿性肝病，活动性肝炎或慢性肝炎需接受抗病毒治疗；肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；尿常规提示尿蛋白≥ ++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；具有癫痫发作并需要治疗的患者； 8.分组前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤； 9.影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者； 10.不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在分组前4周内，出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3级的患者，存在未愈合创口、溃疡或骨折； 11.6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者； 12.伴有瘤栓的患者； 13.伴有单个肿瘤长径≥20cm的患者； 14.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者； 15.具有酒精依赖与滥用史且无法戒除者 16.四周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验； 17.根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者。；

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试验机构

上海市第六人民医院

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