【CTR20130911】对比AMN107和伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究

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基本信息

登记号

CTR20130911

试验状态

已完成

药物名称

尼洛替尼胶囊

药物类型

化药

规范名称

尼洛替尼胶囊

首次公示信息日的期

2015-03-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

不能切除或转移成年胃肠道间质瘤

试验通俗题目

对比AMN107和伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究

试验专业题目

随机多中心III期评估AMN107和伊马替尼治疗不能切除或转移成年胃肠道间质瘤的有效性和安全性研究

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100004

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临床试验信息

试验目的

一项随机、多中心III期试验评估AMN107和伊马替尼治疗不能切除的或转移的成年胃肠道间质瘤（GIST）患者的有效性和安全性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 93 ；国际: 647 ；

实际入组人数

国内: 93 ；国际: 647 ；

第一例入组时间

2009-11-17;2009-03-16

试验终止时间

2014-10-23;2014-10-23

是否属于一致性

否

入选标准

1.患者必须有正常的器官、电解质和骨髓功能；2.WHO体力状态为0、1或2。；3.组织学确诊为不能切除的和／或转移的GIST，且符合下列条件之一：除伊马替尼辅助治疗外，既往未接受过任何抗肿瘤治疗。注意：新诊断的患者可以在等待进入试验开始期间接受至多14天伊马替尼治疗以控制疾病。在伊马替尼辅助治疗期间，没有临床或放射学的疾病证据，停止伊马替尼辅助治疗后≥6个月GIST复发，且随后没有接受过任何其他治疗。对于停止伊马替尼辅助治疗后GIST复发的患者，在入选试验前需有两次CT扫描：一次说明完成伊马替尼辅助治疗后没有病灶，另一次说明停止伊马替尼辅助治疗后≥6个月疾病复发。；4.年龄≥18岁；5.根据研究者的判定，有至少一处RECIST标准（参见正文后附录2）定义的用CT/MRI扫描可以测量的病灶；6.必须签署书面知情同意书。；

排除标准

1.在进入研究之前的10年内有活动性的恶性肿瘤病史（除外GIST），既往或伴随基底细胞皮肤癌或既往宫颈原位癌除外；2.a) 妊娠，b) 哺乳或c) 有生育能力女性在基线前的妊娠检测显示不是阴性，和d)在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性（绝经后妇女必须在至少12个月内无月经，才能视为无生育能力）。；3.既往除已经接受伊马替尼辅助治疗的患者或者新诊断的转移的/不能切除的GIST患者，其疾病要求在等待进入试验期间，用伊马替尼最多治疗14天（第一次使用试验药物前，需经历最少4天洗脱期）外，任何抗肿瘤治疗（如：TKI、化疗、试验治疗）；4.患有重度和／或不受控制的伴随医学疾病，且研究者认为可能引起不可接受的安全性风险或降低方案的依从性，例如，不受控制的糖尿病、活动性或不受控制的感染。；5.己知的有症状的脑转移；6.有与癌症无关的显著的先天性或获得性出血性疾病史。；7.在随机前4周内进行过大外科手术或尚未从前期手术中恢复。；8.有不依从医学治疗的历史或不能授权知情同意。；9.患者目前正在接受任何可能延长QT间期的药物治疗，且在开始使用试验药物前不能安全的停止治疗或改用不同药物治疗。延长QT间期的药物列表请参见http://www.azcert.org/medical-pros/drug-lists/drug-lists.cfm。该列表可能未包含所有这类药物。；10.患者正在接受CYP3A4强抑制剂治疗，且在开始使用试验药物前不能停止治疗或改用不同药物治疗。这些药物的列表见正文后附录4。该列表可能未包含所有这类药物。；11.患者正在接受CYP3A4强诱导剂治疗，且在开始使用试验药物前不能停止治疗或改用不同药物治疗。这些药物的列表见正文后附录4。该列表可能未包含所有这类药物。；12.患者正在接受CYP3A4抑制剂和／或诱导剂的草药治疗，且在开始试验药物前不能停止治疗或改用不同药物治疗。这些草药可能包括紫锥花属（包括紫锥花、窄叶紫锥花、白紫锥花）、胡椒碱、青蒿素、贯叶连翘和银杏。；13.可能显著改变试验药物吸收的胃肠（GI）功能损伤或GI疾病（例如，溃疡性疾病、不受控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收不良综合征），胃切除术除外。；14.在入选试验前1年内有急性胰腺炎病史，或既往有慢性胰腺炎病史。；15.有与疾病无关的急慢性不受控制的肝病或重度肾病。；16.在随机之前4周内患者接受过的广泛放射治疗，或2周以内的局部放射治疗，以缓解疾病，或患者尚未从这类治疗的副作用中恢复。；17.心脏功能受损；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

无

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

无

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