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【ChiCTR2500095947】角膜屈光手术术后调节灵敏度变化的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095947

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

角膜屈光手术术后调节灵敏度变化的研究

试验专业题目

角膜屈光手术术后调节灵敏度变化的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨近视人群在全飞秒及半飞秒角膜屈光手术术后的调节灵敏度、调节时间、放松时间、调节放松比的变化情况，以期为临床工作提供相关参考

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

116;54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄范围在18-42岁之间，本人有摘镜意愿； （2）屈光度数稳定至少2年以上； （3）球镜度≥-8.00D，柱镜度＞-6.00D； （4）屈光度数足矫； （5）软性角膜接触镜至少停戴2周以上，硬性角膜接触镜至少停戴3月以上。；

排除标准

（1）角膜过薄； （2）患有或疑有圆锥角膜； （3）存在活动性眼部病变或感染； （4）患有影响视力的眼部疾病； （5）既往有眼部手术史或眼部外伤史； （6）患有全身结缔组织疾病、自身免疫性疾病； （7）妊娠期或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

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