【CTR20210891】GSK3228836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together)

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基本信息

登记号

CTR20210891

试验状态

已完成

药物名称

GSK-3228836注射液

药物类型

化学药

规范名称

贝普若韦生注射液

首次公示信息日的期

2021-04-23

临床申请受理号

JXHL2000310

靶点

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适应症

慢性乙型肝炎

试验通俗题目

GSK3228836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together)

试验专业题目

在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、开放性研究(B-Together)

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：在接受稳定NA治疗的CHB受试者中研究接受两种不同持续时间的GSK3228836治疗后，序贯最长24周PegIFN治疗方案的疗效。次要目的：评估GSK3228836和PegIFN治疗对生物标志物和病毒特异性抗体应答的疗效；在接受稳定NA治疗的CHB受试者中研究接受12周GSK3228836和24周PegIFN的序贯治疗后的最高36周的停止治疗期的病毒学应答持久性；比较不同治疗持续时间之间的疗效：GSK3228836治疗12周或24周，之后PegIFN治疗24周。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 10 ；国际: 100 ；

实际入组人数

国内: 15 ；国际: 108 ；

第一例入组时间

2021-06-29;2021-03-15

试验终止时间

2023-02-17;2023-02-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时年龄至少为18至75岁；

排除标准

1.除了慢性HBV感染病史外，存在临床意义的异常（如慢性HBV以外的中度-重度肝病、筛选前6个月内的急性冠脉综合征、筛选前3个月内行大手术、严重/不稳定型心脏病、未控制的糖尿病、出血体质、自身免疫性疾病或凝血障碍）或体格检查结果；2.合并感染： a. 当前或既往丙型肝炎病毒(HCV)病史 b. 人免疫缺陷病毒（HIV） c. 丁型肝炎病毒（HDV）；3.有肝硬化病史或疑似肝硬化和/或有肝硬化证据，通过以下方式确定： a. 筛选前12个月内天门冬氨酸氨基转移酶(AST)-血小板指数(APRI)> 2且FibroSure/FibroTest结果 > 0.7。如果仅一项参数（APRI或FibroSure/FibroTest）结果为阳性，则在允许入组研究前，需要与医学监查员讨论。 b. 无论APRI或Fibrosure/FibroTest评分如何，如果受试者有以下标准之一的历史证据，则将其从研究中排除: ？肝活检（即Metavir评分F4）？肝脏硬度 > 12 kPa；4.诊断为或疑似肝细胞癌，具有如下证据：？甲胎蛋白浓度≥200 ng/mL；？如果筛选时甲胎蛋白浓度≥50 ng/mL且 < 200 ng/mL，则必须在随机化前6个月内通过影像学检查记录无肝脏肿块。；5.过去5年内有恶性肿瘤病史，通过手术切除可以治愈的特定癌症（例如皮肤癌）除外，怀疑存在可能的恶性肿瘤而正在进行评估的受试者不符合入组条件。；6.血管炎病史或存在潜在血管炎的症状和体征[例如，血管性皮疹、皮肤溃疡、反复出现血尿而未确定病因]或具有可能与血管炎疾病相关的其他疾病病史/具有此类疾病（例如，系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、复发性多软骨炎、多发性单神经炎）；7.可能与HBV免疫状况有关的肝外疾病病史（例如肾病综合征、任何类型的肾小球肾炎、结节性多动脉炎、冷球蛋白血症、控制不佳的高血压）。；8.控制不佳的甲状腺功能障碍或促甲状腺激素（TSH）水平异常。；9.筛选时抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）阳性（或临界阳性）。符合这些标准的受试者可考虑入选本研究，如下所示：MPO-ANCA[核周抗中性粒细胞胞浆抗体（pANCA）]和PR3-ANCA[经典抗中性粒细胞胞质抗体(cANCA)]分析以及与医学监查员讨论来审查受试者的完整病史，以确保无血管炎性/炎症性/自身免疫性疾病的既往史或当前疾病;；10.筛选时C3水平较低，且有血管炎性/炎症性/自身免疫性疾病既往史或当前疾病表现的证据。筛选时C3水平较低的所有受试者应在入组前与医学监查员讨论其病史。；11.酗酒或药物滥用/依赖史：研究者判断可能干扰受试者依从性的当前饮酒；研究者认为可能干扰受试者依从性的既往药物滥用/依赖史或当前药物滥用/依赖；指有滥用倾向的违禁药物和物质。受试者按照指示使用的药物，无论是非处方药还是处方药，都是可以接受的，并且不符合排除标准。；12.既存重度精神疾病或重度精神疾病史，包括重度抑郁症、自杀倾向以及自杀未遂。；13.目前正在使用或在筛选前3个月内使用任何免疫抑制药物（例如泼尼松），短疗程（≤2周）或局部/吸入类固醇激素使用除外。；14.不建议接受免疫抑制治疗的受试者，包括治疗剂量的类固醇。；15.既往接受过聚乙二醇干扰素或干扰素治疗的患者被排除。；16.需要抗凝治疗（例如华法林、Xa因子抑制剂或氯吡格雷等抗血小板药物）的受试者。；17.受试者目前正在服用替比夫定或在筛选前6个月内服用替比夫定。；18.受试者参加了一项临床试验，并在本研究首个给药日前的以下时间段内接受了试验用药品：5个半衰期（如果知道）或研究治疗的生物学效应持续时间（如果知道）的两倍（以较长者为准）或90日（如果半衰期或持续时间未知）。；19.首个给药日前12个月内接受过任何寡核苷酸或小干扰RNA(siRNA)既往治疗。；20.Fridericia QT校正公式(QTcF)≥450 msec（如果筛选时单次ECG显示QTcF≥450 msec，则应使用三次重复测量的平均值确认受试者是否符合排除标准）。；21.实验室检查结果如下？血清白蛋白<3.5 g/dL ？通过慢性肾脏病流行病学合作研究公式（对于日本中心，采用日本肾脏病学会-慢性肾脏疾病倡议方程）计算的肾小球滤过率(GFR)< 60 mL/min/1.73m2。？国际标准化比率（INR）> 1.25 ？血小板计数<140×109/L ？中性粒细胞绝对计数（ANC）<1.5 × 109个细胞/L ？基线血红蛋白<10 g/dL ？总胆红素>1.25 × ULN. ？对于总胆红素 > 1.25×ULN的良性非结合性高胆红素血症受试者，需要与医学监查员讨论是否可将其纳入本研究？尿白蛋白/肌酐比值(ACR)≥0.03 mg/mg（或≥30 mg/g）。如果ACR高于该阈值，则可通过第二次测量确定是否合格。如果受试者的尿白蛋白较低且尿肌酐水平较低，导致尿ACR计算值≥0.03 mg/mg（或≥30 mg/g），则研究者应确认受试者无糖尿病、高血压病史或可能影响肾功能的其他风险因素，并与医学监查员或指定人员进行讨论。；22.对GSK3228836或包含干扰素的治疗，或其中的组分有过敏史/过敏，或研究者或医学监查员认为应禁止受试者参与的药物或其他过敏史者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200020

联系人通讯地址