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【ChiCTR2400081812】不同时间实施神经阻滞镇痛对肿瘤手术患者血流动力学及麻醉苏醒情况的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400081812

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-13

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胸部肿瘤

试验通俗题目

不同时间实施神经阻滞镇痛对肿瘤手术患者血流动力学及麻醉苏醒情况的影响

试验专业题目

不同时间实施神经阻滞镇痛对肿瘤手术患者血流动力学及麻醉苏醒情况的影响

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临床试验信息
试验目的

(1) 拟明确不同时间实施神经阻滞镇痛对老年胸科手术患者,血流动力学的影响。 (2) 拟明确不同时间实施神经阻滞镇痛对老年胸科手术患者,围术期血管活性药物,以及麻醉药物使用剂量的影响。 (3) 拟明确不同时间实施神经阻滞镇痛对老年胸科手术患者,麻醉苏醒情况的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

北京市自然科学基金,中国医学科学院临床科研专项,中国癌症基金会北京希望马拉松专项基金

试验范围

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目标入组人数

158;479

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-03-15

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

行胸部择期手术及椎旁神经阻滞老年患者,年龄≥65岁,美国麻醉医师协会分级Ⅰ~III级,体重指数18-25 kg/m2。;

排除标准

(1)术前发热:术前一天腋下体温>37.5℃;(2)术前存在肺通气功能障碍者;(3)术前存在肺部感染、支气管哮喘或气道高反应者;(4)既往胸部科手术史;(5)心功能Ⅱ级以上者;(6)术前患有先心病、瓣膜病、冠心病、心律失常;(7)中枢神经系统疾病,脑卒中病史;(8)合并肝功能不全,肾功能不全;(9)术前放疗、化疗病史;(10)术前长期慢性疼痛史;(11)术前3个月内服用过止痛药物者。;

研究者信息
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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

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