洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 右美托咪定联合胸筋膜平面阻滞对胸腔镜术后恢复质量的影响：一项前瞻性、随机对照试验

【ChiCTR2400084459】右美托咪定联合胸筋膜平面阻滞对胸腔镜术后恢复质量的影响：一项前瞻性、随机对照试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400084459

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2024-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恢复

试验通俗题目

右美托咪定联合胸筋膜平面阻滞对胸腔镜术后恢复质量的影响：一项前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

右美托咪定联合胸筋膜平面阻滞对胸腔镜术后恢复质量的影响：一项前瞻性、随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

221000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：研究围术期持续应用右美托咪定联合胸筋膜平面阻滞对胸腔镜术后恢复质量的影响。 2. 次要目的：探索更有益于胸腔镜术后恢复的创新方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用随机数字表法进行分组，使用计算机随机数生成器生成随机序列，将参与者随机分配到： ①对照组（C组） ②右美托咪定组（D组）

盲法

由不参与后续试验的护理人员进行药液配置和术前术后评估

试验项目经费来源

课题组

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-16

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

18-65岁；择期进行胸腔镜手术；ASAⅠ~ Ⅲ级；；

排除标准

①区域神经阻滞的禁忌症，包括阻滞部位的皮肤感染或出血性疾病； ②对本试验使用的任何药物过敏者； ③心动过缓者（HR＜50次/min)； ④术前并存严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病以及肝肾功能异常者； ⑤慢性疼痛病史，长期服用阿片药物、激素或非甾体药物者； ⑥无法正常交流：听力障碍、语言理解障碍、精神疾病等；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

221000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

徐州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

徐州医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多