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首页 临床进展 经鼻高流量氧合提高肺部手术双腔管气管插管窒息期血氧饱和度的随机对照研究

【ChiCTR2200064596】经鼻高流量氧合提高肺部手术双腔管气管插管窒息期血氧饱和度的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064596

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

经鼻高流量氧合提高肺部手术双腔管气管插管窒息期血氧饱和度的随机对照研究

试验专业题目

经鼻高流量氧合提高肺部手术双腔管气管插管窒息期血氧饱和度的随机对照研究

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518000

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临床试验信息
试验目的

胸腔镜下行肺部手术的患者，使用纤维支气管镜可视下直接引导并定位双腔管插管，使用高流量氧疗，改善患者插管窒息过程中氧合。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机方法采用随机大小区组的可变区组随机法。由不参与数据管理的专业统计人员运用统计软件DataWeb数据采集管理系统产生中央随机数列，按照1：1的比例随机分配受试者，随机分为2组。

盲法

对患者设盲

试验项目经费来源

深圳市第二人民医院临床研究项目基金，项目号20223357001

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-60岁； 2. 择期行VATS辅助下肺部手术需行DLT插管的患者； 3. 同意参与本研究的患者。；

排除标准

1. ASA分级＞IV级； 2. 鼻腔严重堵塞； 3. 预计困难插管或面罩通气困难； 4. 病态肥胖（BMI＞35kg/m2）； 5. 气道解剖异常； 6. 凝血功能异常； 7. 拟行急诊手术； 8. 返流误吸高危； 9. 孕产妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518000

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