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首页 临床进展 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验。

【CTR20181295】头孢地尼胶囊人体生物等效性试验。

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基本信息
登记号

CTR20181295

试验状态

已完成

药物名称

头孢地尼胶囊

药物类型

化学药

规范名称

头孢地尼胶囊

首次公示信息日的期

2018-08-03

临床申请受理号

CYHS1501341

靶点

/

适应症

适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、伯雷氏汉氏菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感杆菌等菌株所引起的下列感染：1、毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、炭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、粉瘤感染、慢性脓皮症；2、咽喉头炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎；3、肾盂肾炎、膀胱炎；4猩红热；5、中耳炎、副鼻窦炎。

试验通俗题目

头孢地尼胶囊人体生物等效性试验。

试验专业题目

评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后人体生物等效性研究。

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

570226

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复®）0.1g健康成年受试者空腹和餐后状态的生物等效性。 次要目的：观察试验制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-08-31

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康男性和女性受试者，年龄≥18岁，包括18岁；

排除标准

1.筛选时体格检查、实验室检查或心电图检查经临床医生判断有显著异常者；

2.有肾功能障碍者；

3.肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒初筛及艾滋病筛选阳性者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南医学院第一附属医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

570102

联系人通讯地址
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