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【ChiCTR2500096504】搏动性耳鸣静脉窦支架成形术前后患侧血流动力学变化分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096504

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

搏动性耳鸣

试验通俗题目

搏动性耳鸣静脉窦支架成形术前后患侧血流动力学变化分析

试验专业题目

搏动性耳鸣静脉窦支架成形术前后患侧血流动力学变化分析

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临床试验信息
试验目的

探讨搏动性耳鸣患者静脉窦支架成形术前后患侧血流动力学变化

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

14

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为单侧持续性静脉源性搏动性耳鸣； 2.静脉窦优势侧耳鸣； 3.患侧存在横窦狭窄及同侧乙状窦憩室/乙状窦沟骨壁缺损； 4.仅行狭窄段支架置入术而未处理乙状窦憩室及乙状窦沟骨壁缺损成功消除耳鸣的耳鸣； 5.临床耳镜检查正常， 听力正常（小于 20dBHL）； 6.无 CT 检查及介入治疗禁忌证。；

排除标准

1.其他原因所致的耳鸣； 2.患侧静脉窦纤细、血栓形成或管腔形态不规则影响分析结果； 3.存在DSA静脉窦测压及CT检查禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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