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【ChiCTR-OCH-09000335】中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中疗效评价的示范研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCH-09000335

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2009-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中疗效评价的示范研究

试验专业题目

中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中疗效评价的示范研究

申办单位信息
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200437

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临床试验信息
试验目的

通过多中心临床队列对照研究，对中西医结合卒中单元治疗急性缺血性脑卒中进行临床疗效评价。建立融西药、中药、针刺、推拿和现代康复技术为一体的、规范的、具有示范作用的中西医结合卒中单元.

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅲ期

随机化

方便选择

盲法

无

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部

试验范围

/

目标入组人数

164

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-10-01

试验终止时间

2009-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合西医缺血性脑卒中和中医中风病诊断标准；发病在7天以内（≤7天）；性别不限，年龄在40－80岁（≥40岁；且≤80岁）；NIHSS评分≥4,且≤21GCS评分≥7；第一次发病或有卒中史但无严重残疾，mRS评分≤1；自愿加入试验，签署知情同意；

排除标准

接受溶栓治疗的患者；正在或近3个月参加其他临床试验者；合并有心、肝、肾和造血系统等严重的原发性疾病以及精神病患者；妊娠或哺乳期妇女；先天残障患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

200437

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