洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR-OCH-09000335】中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中疗效评价的示范研究

基本信息
登记号

ChiCTR-OCH-09000335

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2009-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中疗效评价的示范研究

试验专业题目

中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中疗效评价的示范研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200437

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过多中心临床队列对照研究,对中西医结合卒中单元治疗急性缺血性脑卒中进行临床疗效评价。建立融西药、中药、针刺、推拿和现代康复技术为一体的、规范的、具有示范作用的中西医结合卒中单元.

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅲ期

随机化

方便选择

盲法

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部

试验范围

/

目标入组人数

164

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-10-01

试验终止时间

2009-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合西医缺血性脑卒中和中医中风病诊断标准;发病在7天以内(≤7天);性别不限,年龄在40-80岁(≥40岁;且≤80岁);NIHSS评分≥4,且≤21GCS评分≥7;第一次发病或有卒中史但无严重残疾,mRS评分≤1;自愿加入试验,签署知情同意;

排除标准

接受溶栓治疗的患者;正在或近3个月参加其他临床试验者;合并有心、肝、肾和造血系统等严重的原发性疾病以及精神病患者;妊娠或哺乳期妇女;先天残障患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200437

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院的其他临床试验

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看