洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

【ChiCTR-PNC-17012843】胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-PNC-17012843

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

试验专业题目

胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响-广西多中心研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

530021

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价胸痛中心模式对急性ST段抬高型心肌梗死患者近、远期预后的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

连续入选胸痛中心建立前、后的STEMI患者作为研究对象

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2019-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄为18～75岁，性别不限； 2）发病12小时内接受直接PCI治疗的STEMI患者；3）病人和/或家属愿意参加本试验，并同意签署知情同意书。；

排除标准

1）近期（6个月）内有重大手术、外伤及出血史；2）抗凝和抗血小板治疗禁忌症；3）出血性脑血管意外或半年内有缺血性脑血管意外发生；4）存在出血性疾病或血小板减少；5）阿司匹林或造影剂过敏；6）严重的肝、肾功能损伤；7）恶性肿瘤；临床资料或者冠状动脉造影资料不全者；8）拒绝参与本次研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

530021

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广西医科大学第一附属医院的其他临床试验

更多

广西医科大学第一附属医院心血管内科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看