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【ChiCTR2200064844】肺部肿瘤患者癌性疼痛管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064844

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肺部肿瘤患者癌性疼痛管理

试验专业题目

基于互联网+肺部肿瘤患者癌性疼痛全程管理方案的构建与应用

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联系人邮编

200433

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过科学的科研设计，构建具有较强科学性和实用性的互联网+肺部肿瘤患者癌性疼痛全程管理方案，提高肺部肿瘤疼痛管理效果，让患者主动参与疼痛管理，提高生活质量。具体目标如下： 1.构建互联网+肺部肿瘤癌性疼痛患者全程管理方案； 2.明确互联网+肺部肿瘤癌性疼痛患者全程管理方案的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

回顾性研究

随机化

专人负责，随机数字表法

盲法

无盲法

试验项目经费来源

上海市肺科医院护理精英人才库项目（HL-01）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-18

试验终止时间

2023-10-18

是否属于一致性

/

入选标准

1年龄在18 岁以上； 2.确诊为肺癌癌痛患者； 3.接受三阶梯止痛药物镇痛治疗； 4. 意识清楚，有阅读能力，无沟通障碍，能独立完成各项指标的测评； 5.患者知晓病情。；

排除标准

1. 患有严重认知功能障碍或精神疾病； 2. 脑转移，有耳聋、失明等身体残疾； 3. 合并其他类型疼痛( 除癌痛外) ； 4. 无法合作者； 5. 无智能手机者； 6. 拒绝接受评价者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市肺科医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200433

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