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首页 临床进展 基于呼出气、尿液和唾液对肺癌及肺结节患者诊断生物标志物的研究

【ChiCTR2100045043】基于呼出气、尿液和唾液对肺癌及肺结节患者诊断生物标志物的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045043

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌、肺结节

试验通俗题目

基于呼出气、尿液和唾液对肺癌及肺结节患者诊断生物标志物的研究

试验专业题目

基于呼出气、尿液和唾液对肺癌及肺结节患者诊断生物标志物的研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的是通过气相色谱-质谱联用对患者呼出气中的挥发性化合物进行分析，并和液相色谱-质谱联用对患者唾液和尿液中的中的代谢产物进行分析，以找到可以辅助肺癌和肺结节诊断的生物标志物。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

此试验为非随机对照试验

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-16

试验终止时间

2023-03-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT检查明确肺部有孤立或多发结节； 2.18-80岁患者； 3.患者临床适合并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重基础疾病，研究者判定不适合入组的患者； 2.1月内合并明确急性呼吸道感染的（真菌、细菌、病毒、结核等）； 3.已确诊其他系统恶性肿瘤； 4.糖尿病患者、支气管哮喘、重症肝功能损害、终末期肾病及炎症急性期； 5.入组前接受过放疗、化疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗； 6.钙化结节。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西京医院

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研究负责人邮编

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