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【ChiCTR2100049200】伊马替尼对胃肠道间质瘤患者术后复发的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049200

试验状态

尚未开始

药物名称

伊马替尼

药物类型

/

规范名称

伊马替尼

首次公示信息日的期

2021-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道间质瘤

试验通俗题目

伊马替尼对胃肠道间质瘤患者术后复发的影响

试验专业题目

伊马替尼对胃肠道间质瘤患者术后复发的影响

申办单位信息
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610225

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临床试验信息
试验目的

主要目的：研究胃肠道间质瘤患者术后伊马替尼服药时间对复发时间的影响 ； 次要目的：判断伊马替尼最佳服药时间，减少患者复发 。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-21

试验终止时间

2031-07-21

是否属于一致性

/

入选标准

根据美国国立卫生研究院（NIH）的标准，高复发风险的GIST。；

排除标准

转移、不能手术或复发的GIST患者，术前给予伊马替尼治疗的GIST。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610225

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