【CTR20220830】研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20220830

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

富马酸非索罗定缓释片

药物类型

化学药

规范名称

富马酸非索罗定缓释片

首次公示信息日的期

2022-04-20

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

适用于有尿频、尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症（OAB）

试验通俗题目

研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）与参比制剂（Toviaz®）（规格：8 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

221004

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要研究目的以江苏万邦生化医药集团有限责任公司研制的富马酸非索罗定缓释片（规格：8mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与Pfizer Europe MA EEIG持证、Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的富马酸非索罗定缓释片（参比制剂，商品名：Toviaz®，规格：8 mg）对比在健康人体内的药代动力学特征，考察两制剂的人体生物等效性。次要研究目的考察富马酸非索罗定缓释片受试制剂（规格：8 mg）和参比制剂（商品名：Toviaz®，规格：8 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2022-02-22

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18~60岁（包括18岁和60岁）的健康受试者，男女兼有；

排除标准

1.对非索罗定、托特罗定或试验药物辅料有过敏史者；曾出现任意一项药物、食物过敏史者；2.有特应性变态反应性疾病史者（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；4.给药前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；5.静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；6.有吸毒史或药物滥用史；7.有口干、眼干、胃肠动力降低（如严重便秘）者；8.有血管性水肿或相关病史者；9.有前列腺增生症、尿潴留、胃潴留、重症肌无力或未控制的窄角型青光眼病史者；10.试验期间药物滥用筛查阳性者（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）；11.给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；12.给药前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；13.给药前28 天内使用过任何改变肝药酶活性的药物（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、氯康唑、地尔硫卓、维拉帕米、西咪替丁、利福平、卡马西平等）；14.给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者；15.给药前7天内接种过新冠疫苗或28天内接种过其他疫苗者，或在试验期间计划接种疫苗者；16.给药前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；17.给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；18.在给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；19.不能承诺每周期入住I期病房前3天至入住期间不摄取火龙果、芒果、葡萄柚、高黄嘌呤类、杨桃或由其制备的食物或饮料，不摄取巧克力及任何含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐等）的饮料者；20.对饮食有特殊要求或乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者），试验期间不能遵守统一饮食；21.女性受试者处在怀孕期或哺乳期；22.在试验过程中酒精呼气测试结果大于0 mg/100 mL者；23.在使用临床试验药物前发生急性疾病者；24.经研究者判断不宜入组的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

浙江医院;浙江医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

310013;310013

联系人通讯地址