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首页 临床进展 比较全麻剖宫产时按理想体重或总体重给药的瑞芬太尼靶控输注有效浓度

【ChiCTR-ONN-17010660】比较全麻剖宫产时按理想体重或总体重给药的瑞芬太尼靶控输注有效浓度

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONN-17010660

试验状态

正在进行

药物名称

注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

化药

规范名称

注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2017-02-17

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

剖宫产

试验通俗题目

比较全麻剖宫产时按理想体重或总体重给药的瑞芬太尼靶控输注有效浓度

试验专业题目

比较全麻剖宫产时按理想体重或实际体重给药的瑞芬太尼靶控输注有效浓度

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

序贯法计算剖宫产手术全麻时按理想体重或总体重给药的瑞芬太尼靶控输注半数有效浓度（ED50)，比较两组患者靶控设定浓度与实际测定瑞芬太尼浓度差值

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机对照

盲法

/

试验项目经费来源

济南市科技发展计划

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-02-17

试验终止时间

2017-07-15

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：ASA分级1-2级、妊娠周数33-42周；合并血小板少、脊椎畸形、或凝血功能紊乱等椎管内麻醉禁忌或椎管内麻醉失败。；

排除标准

确切的胎儿宫内窘迫；

严重高血压（SBP≥180mmHg或DBP≥110mmHg）；明显贫血（Hb≤80g/L）合并癫痫等可导致母婴缺氧的疾病；身高<152cm；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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