洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 老年重度肾动脉狭窄患者预后的AI模型

【ChiCTR2300077390】老年重度肾动脉狭窄患者预后的AI模型

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300077390

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾动脉狭窄

试验通俗题目

老年重度肾动脉狭窄患者预后的AI模型

试验专业题目

基于临床、实验室检查和影像多组学特征融合建立和验证预测老年重度肾动脉狭窄患者短期血压改善的AI模型

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

创新性联合临床和CEUS影像进行多组学特征融合，应用卷积神经网络方法构建完备准确的预测血压和优化治疗策略的的评估体系，再经前瞻性验证后，将为临床建立个体危险分层、优化治疗策略、提高治疗精准性等，提供切实可行的基础。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费 2023年度北京医院临床研究“启航”专项

试验范围

/

目标入组人数

50;112;60;444;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-05

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.回顾性研究的入选标准： （1）临床确诊为重度RAS者（肾动脉管腔直径减少≥60%）； （2）年龄≥60且≤85岁，性别不限； （3）临床、实验室检查和影像资料完整； 2.前瞻性研究的入选标准： （1）临床确诊重度RAS者（肾动脉管腔直径减少≥60%）； （2）≥60且≤85岁，性别不限； （3）自愿参加并签署知情同意书者。；

排除标准

1.回顾性研究的排除标准： （1）严重心肺功能不全者； （2）合并晚期肿瘤者； 2.前瞻性研究的排除标准： （1）严重心肺功能不全者； （2）合并晚期肿瘤者； （3）肾动脉闭塞； （4）超声等影像图像不清晰者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京医院的其他临床试验

更多

北京医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品