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首页 临床进展 非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

【ChiCTR2400082220】非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082220

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

试验专业题目

非 ST段抬高心肌梗死患者术后 caIMR 与预后的关系及危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

（1） 明确 NSTEMI 患者 PCI 术后 caIMR 与临床预后的关系； （2） 明确与 NSTEMI 患者 PCI 术后 caIMR 相关的临床因素及指标； （3） 了解与 NSTEMI 患者 PCI 术后 caIMR 相关的基于腔内影像学评估的斑块特征。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费资助（北京大学第一医院青年临床研究专项基金）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-25

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟回顾性纳入 2012 至 2020 年于我院接受冠状动脉造影及介入治疗的 NSTEMI患者。 入选标准： 1.年龄≥18 岁，男女不限； 2.明确诊断非 ST 段抬高心肌梗死，诊断依据《第四版心肌梗死全球定义》； 3.接受了冠状动脉造影与介入治疗，冠脉造影影像质量清晰，影像符合 caIMR测量要求。；

排除标准

1. 搭桥到靶血管； 2. 目标血管严重扭曲、严重重叠； 3. 图像质量差，无法识别血管轮廓；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

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