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首页 临床进展 使用动态对比增强磁共振成像测量帕金森病血脑屏障通透性

【ChiCTR2500100205】使用动态对比增强磁共振成像测量帕金森病血脑屏障通透性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100205

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

使用动态对比增强磁共振成像测量帕金森病血脑屏障通透性

试验专业题目

使用动态对比增强磁共振成像测量帕金森病血脑屏障通透性

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临床试验信息
试验目的

应用DCE-MRI可评估PD患者与健康受试者中脑黑质血脑屏障通透性的差异。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 2015 年国际运动障病学会(MDS)临床诊断标准，为临床确诊的帕金森病（PD）； 2.年龄≥18，≤80岁； 3.确定PD 后病程至少1 年； 4.患者有能力回答或配合进行研究所涉及到的一系列量表或问卷评估；本人或者监护人能够并愿意签署知情同意书。；

排除标准

1.对造影剂过敏者； 2.不能耐受长时间磁共振检查者； 3.患有脑膜脑炎、脑小血管病、阿尔兹海默病等影响血脑屏障通透性疾病； 4.研究者认为不能按照研究方案要求完成评估及辅助检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学珠江医院

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研究负责人邮编

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