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【ChiCTR2400086909】阿替普酶治疗后依达拉奉右莰醇对急性缺血性脑卒中患者的疗效观察方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086909

试验状态

正在进行

药物名称

依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

药物类型

化药

规范名称

依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

阿替普酶治疗后依达拉奉右莰醇对急性缺血性脑卒中患者的疗效观察方案

试验专业题目

阿替普酶治疗后依达拉奉右莰醇对急性缺血性脑卒中患者的疗效观察方案

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临床试验信息
试验目的

观察静脉溶栓后依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效情况

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

242

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

接受阿替普酶静脉溶栓治疗的缺血性卒中患者； 发病48h内是否接受依达拉奉右崁醇注射用浓溶液治疗。；

排除标准

《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》静脉溶栓禁忌证患者；静脉溶栓桥接血管内治疗者；静脉溶栓后颅内出血者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省人民医院

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/

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