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首页 临床进展 多模式镇痛用于单孔胸腔镜肺切除术后快速恢复外科的研究

【ChiCTR-IPR-15007327】多模式镇痛用于单孔胸腔镜肺切除术后快速恢复外科的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15007327

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

多模式镇痛用于单孔胸腔镜肺切除术后快速恢复外科的研究

试验专业题目

多模式镇痛用于单孔胸腔镜肺切除术后快速恢复外科的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索将多模式镇痛用于单孔胸腔镜肺叶切除术，研究其对患者术后早期呼吸功能和机体活动恢复以及免疫功能的影响，进而形成单孔胸腔镜肺叶切除术后快速恢复外科模式，促进患者术后的快速康复，提高患者术后生活质量，改善患者长期预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者根据电脑产生的随机数字表产生

盲法

/

试验项目经费来源

海军总医院胸外科

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-01-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

经伦理委员会同意及患者签署知情同意书后，招募120例患者： 1）年龄介于10-80岁； 2）美国麻醉医师协会分级Ⅰ-Ⅱ级； 3）拟行双腔气管插管全麻下解剖性肺叶/肺段切除及系统性淋巴结清扫术。；

排除标准

1）美国麻醉医师协会分级≥Ⅲ级； 2）合并冠心病、心肌梗死或心律失常等心脏病； 3）脑血管疾病； 4）消化道溃疡等胃肠疾病； 5）肝脏或肾脏疾病； 6）凝血障碍； 7）NSAIDS药物过敏； 8）患者拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军总医院

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研究负责人邮编

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