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【ChiCTR1800017490】过敏性鼻炎发病期及非发病期多组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017490

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

过敏性鼻炎发病期及非发病期多组学研究

试验专业题目

过敏性鼻炎发病期及非发病期多组学研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用现代组学技术（RNASeq、蛋白质组学、代谢组学）观察花粉症患者外周血RNASeq、蛋白质及多肽组学、代谢组学变化，以期找到可能的诊断和治疗靶点。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

基础科学研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国医学科学院医学与健康创新工程

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-06-01

试验终止时间

2019-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.至少有2年由蒿/葎草花粉引起过敏性鼻炎有/无季节性哮喘的病史； 2.对蒿/葎草的皮内试验呈阳性反应，至少为++； 3.蒿/葎草（w6/w22）血清sIgE>2级，可合并其他花粉过敏；排除尘螨和真菌过敏，尘螨、真菌血清sIgE为0级；；

排除标准

1.使用抗组胺药物3天以内和类固醇激素1个月以内； 2.患有上下呼吸道感染和其他器质性疾病； 3.患有肿瘤或银屑病或免疫缺陷病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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