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【ChiCTR2300072395】肝特异性对比剂定量参数预测 HCC 患者术后肝衰及肝细胞癌亚型的价值

基本信息
登记号

ChiCTR2300072395

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

肝特异性对比剂定量参数预测 HCC 患者术后肝衰及肝细胞癌亚型的价值

试验专业题目

肝特异性对比剂胆道增强率预测 HCC 患者术后肝衰的价值

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临床试验信息
试验目的

利用肝特异性对比剂定量参数预测 HCC 患者术后肝衰及肝细胞癌亚型

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

试验项目经费来源

山东省自然科学基金(No. ZR2020MH285),中国国家自然科学基金 (81871354, 81571672)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-10

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

(a)术前完整的MRI图像;(b)有病理切片的结果(HE染色、免疫组化染色);(c)术前完整的临床资料。;

排除标准

(1)存在可能影响患者生存的其他疾病;(2)术前钆苯酸二甲葡胺增强肝胆期MRI数据不足;(3)手术切除前行经导管动脉化疗栓塞、微波消融或射频消融;(4)术后其他恶性肿瘤和(或)远处器官转移患者;(5)图像质量问题或生化参数数据缺失;(6)组织学证实的多发性肝细胞癌。;

研究者信息
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

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