【CTR20192243】盐酸美金刚缓释胶囊生物等效性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20192243

试验状态

已完成

药物名称

盐酸美金刚缓释胶囊

药物类型

化药

规范名称

盐酸美金刚缓释胶囊

首次公示信息日的期

2019-11-04

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

适用于治疗中度至重度阿尔兹海默型痴呆。

试验通俗题目

盐酸美金刚缓释胶囊生物等效性研究

试验专业题目

盐酸美金刚缓释胶囊在空腹条件下将内容物撒在苹果酱上的随机、开放、平行设计的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

266200

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：证明正常健康成年受试者在空腹条件下将胶囊内容物撒在苹果酱上后吞服，以证明受试制剂（T）：盐酸美金刚缓释胶囊28mg 和参比制剂（R）：NAMENDA XR®（盐酸美金刚）缓释胶囊28mg 的生物等效性。次要目的：监测单次口服试验用药物的安全性和耐受性。

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 0 ；国际: 56 ；

实际入组人数

国内: 0 ；国际: 56 ；

第一例入组时间

2020-01-08

试验终止时间

2020-01-12;2020-01-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性及未怀孕的女性受试者，年龄在 18-45 岁之间（含18 岁和45 岁）。；2.BMI 指数19-26kg/m2（包含临界值）；3.经临床病史、体格检查及生命体征检查（血压、脉搏率、呼吸频率、腋下温度）结果正常的受试者。；4.经血常规、血生化、尿常规、12 导联心电图、胸部X 光片（如有）检查，符合临床接受标准的受试者。；5.同意按照方案要求，在每个研究周期内给药前的 48 小时至最后一次采血前拒绝接触含黄嘌呤的食物和饮料（巧克力、茶、咖啡、可乐等）以及西柚汁、酒精，并禁止吸烟以及接受对食物、液体及体位的限制。；6.无严重酗酒史；7.在过去一个月内无药物滥用史（苯二氮卓类和巴比妥类），且在过去 6 个月内未滥用其他的非法药物。；8.不吸烟者、戒烟者和中度吸烟者将入选。“中度吸烟者定义为每人每天吸烟少于10支或更少；戒烟者是指已完全戒烟至少3 个月”；

排除标准

1.已知对美金刚及相关药物具有过敏史；2.在给药前的 28 天内，使用过任何具有酶活性的药物；3.受试者给药前14 天内服用过处方药或非处方药（包括维生素和矿物质）；4.任何可能会显著妨碍胃肠道、造血器官等功能的药物及外科情况；5.具有心血管、肾脏、肝脏、眼科、肺部、神经、代谢、血液病、胃肠道、内分泌、免疫学或精神疾病史者。；6.在本次研究给药前的90 天内参加过临床药物研究或生物等效性研究者。；7.有恶性肿瘤或其他严重疾病史者。；8.在本次研究给药前的 90 天内献血者。；9.HIV 检测、乙肝表面抗原以及丙型肝炎抗体检测阳性者。；10.酒精呼气测试检测阳性者。；11.药物滥用的尿液筛查检测阳性者.；12.有吞咽功能疾病史者；13.有任何采血禁忌者；14.女性 β-人绒毛膜促性腺激素检测阳性者；15.哺乳期妇女（目前母乳喂养）；16.自筛选期至研究完成，未采取节育措施的女性受试者。（注：禁欲、阻隔避孕如避孕套、隔膜等是可以接受的）；17.使用口服或植入的激素类避孕药者.；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

Accutest Research Lab (I) Pvt. Ltd. (Unit-I)

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

266200

联系人通讯地址