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首页 临床进展 余成诚医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 C2穹顶下减压术及C2单开门椎管成形术治疗颈椎高位后纵韧带骨化症的比较研究

【ChiCTR2100043707】余成诚医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 C2穹顶下减压术及C2单开门椎管成形术治疗颈椎高位后纵韧带骨化症的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043707

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后纵韧带骨化

试验通俗题目

余成诚医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 C2穹顶下减压术及C2单开门椎管成形术治疗颈椎高位后纵韧带骨化症的比较研究

试验专业题目

C2穹顶下减压术及C2单开门椎管成形术治疗颈椎高位后纵韧带骨化症的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨上颈椎OPLL的手术方式选择；总结 C2穹顶下减压术和 C2单开门椎管成形术的临床疗效；分析 C2穹顶下减压术和 C2单开门椎管成形术的优势。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2021-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 涉及C2段及以上的OPLL； (2) C2穹顶下减压和C2单开门椎管成形术。；

排除标准

(1)K线(-)； (2)有胸腰椎管狭窄症状的患者； (3)合并颈椎骨折、肿瘤、发育异常、感染等患者； (4)颈椎不稳或滑移患者； (5)重度脊柱侧凸患者； (6)有颈椎手术史的患者； (7)病情严重或一般情况差的患者不能耐受手术； (8)患者失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

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