【CTR20222851】复方布洛芬多释片在健康受试者中的药代动力学试验。

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基本信息

登记号

CTR20222851

试验状态

已完成

药物名称

复方布洛芬多释片

药物类型

化学药

规范名称

复方布洛芬多释片

首次公示信息日的期

2022-11-03

临床申请受理号

CXHL2101523

靶点

适应症

持续缓解夜间疼痛及因轻微疼痛而引起的偶尔失眠，帮助入睡并在疼痛时保持睡眠。

试验通俗题目

复方布洛芬多释片在健康受试者中的药代动力学试验。

试验专业题目

复方布洛芬多释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下比较药代动力学试验。

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮编

510000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以越洋医药开发（广州）有限公司研制的复方布洛芬多释片（规格：每片含布洛芬400 mg，盐酸苯海拉明50 mg）为受试制剂，JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC.生产的布洛芬片（商品名：Motrin IB®，规格：200 mg）为对比制剂1，JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC.生产的盐酸苯海拉明片（商品名：Benadryl®，规格：25 mg）为对比制剂2，在空腹状态下，考察口服1片受试制剂与对比制剂1和对比制剂2各2片联用时在中国健康受试者体内的药代动力学参数，并进行比较。次要目的：评价中国健康受试者空腹状态下，单次口服受试制剂复方布洛芬多释片和对比制剂1布洛芬片及对比制剂2盐酸苯海拉明片后的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ；

实际入组人数

国内: 16 ；

第一例入组时间

2023-09-18

试验终止时间

2023-09-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.年龄为18 周岁以上（包括18周岁）的健康受试者，男女皆可；3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；4.从签署知情同意书开始至研究结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取适当有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.过敏体质者，或有食物、药物过敏史或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；或对布洛芬、苯海拉明任一组成成分过敏者；或有服用阿司匹林或其他非甾体类消炎药后诱发哮喘或其他过敏型反应史者；或对乙醇胺类药物过敏者；2.有活动性上消化道溃疡/出血者、哮喘病史者，或有重症肌无力、闭角型青光眼、前列腺肥大病史者；3.血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；4.存在研究者认为临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等各系统疾病，或具有这些疾病的慢性或严重病史；或存在有可能影响药物吸收和代谢的手术史；5.体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常且经研究医生判断异常有临床意义者；6.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体，或梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检查结果为阳性者；7.妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前14天内有未保护性行为或妊娠检查结果为阳性者；8.筛选前3个月内接种疫苗者（除新冠疫苗外），或筛选前1周内接种新冠疫苗者或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者；9.或筛选前3个月内有献血/失血≥400 mL或接受输血或使用血制品，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；10.具有药物滥用史或毒品筛查阳性，筛选前6个月使用过毒品者，包括亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）；11.首次给药前30天内使用过抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；或给药前14天使用了其他任何药物包括处方药、非处方药、功能性维生素、保健品或中草药等；12.有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；13.既往长期习惯饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等），或首次服药前72 h内摄入含有咖啡因的食物或饮料，或试验期间不能中断者；14.给药前48 h内，食用富含嘌呤的食物（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等），或食用含葡萄柚、柚汁、葡萄汁、薄荷醇的制品，或试验期间不能中断者；15.筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；16.筛选前6个月内过量吸烟（平均≥5支/天）或首次服药前48 h内吸烟，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；17.有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒），或首次服药前48 h内饮酒或食用含酒精的食物或饮料者，或第一周期入住当天酒精呼气检测阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；18.筛选前3个月内参加过或正在参加其它药物临床试验者（定义为使用过临床研究用药）；19.研究者判断其他不适宜参加本项临床研究的因素的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南方医科大学珠江医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

510280

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