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【CTR20140375】盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的多中心临床试验

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基本信息
登记号

CTR20140375

试验状态

主动暂停（因资金问题，暂停进行临床试验。）

药物名称

盐酸度洛西汀肠溶片

药物类型

化药

规范名称

盐酸度洛西汀肠溶片

首次公示信息日的期

2014-05-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于治疗抑郁症

试验通俗题目

盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的多中心临床试验

试验专业题目

盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的随机双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

364012

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评价盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.愿意签署知情同意书；

排除标准

1.孕妇或哺乳期妇女；

2.严重药物过敏者或者已知对研究药物过敏者；

3.严重自杀倾向患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军第四军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
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