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首页 临床进展 子宫内膜异位症囊肿患者和良性卵巢囊肿患者的焦虑情况对比及差异原因分析：一项横断面病例对照研究

【ChiCTR2300078143】子宫内膜异位症囊肿患者和良性卵巢囊肿患者的焦虑情况对比及差异原因分析：一项横断面病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078143

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

子宫内膜异位症囊肿患者和良性卵巢囊肿患者的焦虑情况对比及差异原因分析：一项横断面病例对照研究

试验专业题目

子宫内膜异位症囊肿患者和良性卵巢囊肿患者的焦虑情况对比及差异原因分析：一项横断面病例对照研究

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临床试验信息
试验目的

1、对比未生育的EMS囊肿患者和未生育的良性卵巢囊肿患者焦虑情况，查看是否有差异。 2、了解未生育的EMS囊肿患者的焦虑情绪情况的主要影响因素。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

一、研究组 1 符合 EMS 囊肿的临床诊断； 2 未生育，有生育意愿； 3 中山大学附属第三医院妇科门诊就诊患者； 4 愿意配合医生完成问卷调查； 5 签署知情同意书； 6 年龄为 20-35 岁。 二、对照 A 组 1 符合良性卵巢囊肿诊断的非 EMS 患者； 2 未生育，有生育意愿； 3 中山大学附属第三医院妇科门诊就诊患者； 4 愿意配合医生完成问卷调查； 5 签署知情同意书； 6 年龄为 20-35 岁。 三、对照 B 组 1 体检中心体检结果正常的女性； 2 未生育，有生育意愿； 3 愿意配合医生完成问卷调查； 4 签署知情同意书； 5 年龄为 20-35 岁；

排除标准

1 既往有焦虑症病史的患者； 2 有神经和/或认知问题的人，不能理解研究性质、范围或不能遵守医嘱者； 3 患有非生殖系统的其他慢性疼痛的患者； 4 器质性病变病史； 5 不愿意签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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