【CTR20232691】受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹条件下的药代动力学对比试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20232691

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

枸橼酸托法替布缓释片

药物类型

化学药

规范名称

枸橼酸托法替布缓释片

首次公示信息日的期

2023-08-28

临床申请受理号

CXHL2200243

靶点

请登录查看

适应症

托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。

试验通俗题目

受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹条件下的药代动力学对比试验

试验专业题目

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

211100

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

研究单次空腹口服受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片[规格：11 mg(以托法替布计)]与参比制剂枸橼酸托法替布缓释片[Xeljanz®(尚杰®)，规格：11 mg(以托法替布计)，Pfizer Inc.持证]在健康受试者体内的药代动力学特征，比较空腹条件下口服受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康成年受试者，男女均有，且保持适当的性别比例；

排除标准

1.经研究者判断受试者生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、胸正位片、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血检查)存在有临床意义的异常情况，或者有其它异常临床表现的疾病(包括但不局限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者)；2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)，或过敏体质，或对本药组分过敏者；3.患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；4.筛选前3个月内存在严重感染或筛选前7天内存在感染症状，经研究者判断不适合参加者；5.筛选前3个月内有带状疱疹病史者或水痘病史者；6.筛选前8周内有结核病史或分枝杆菌患病史、结核病或分枝杆菌流行地区暴露史者或结核检查结果(胸正位片)异常有临床意义者；7.乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者；8.筛选前3个月内有嗜酒史[每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7mL 乙醇，即1单位= 357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒)]或试验期间不能禁酒者；9.筛选前3个月内有嗜烟史(嗜烟是指每日抽烟＞5支)，或试验期间不能禁烟者；10.酒精呼气试验阳性者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址