【ChiCTR-OPN-15006552】清开灵注射液健康人体药代动力学试验

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基本信息

登记号

ChiCTR-OPN-15006552

试验状态

正在进行

药物名称

清开灵注射液

药物类型

中成药

规范名称

清开灵注射液

首次公示信息日的期

2015-06-08

临床申请受理号

靶点

适应症

健康人

试验通俗题目

清开灵注射液健康人体药代动力学试验

试验专业题目

清开灵注射液健康人体药代动力学试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

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临床试验信息

试验目的

揭示给药后清开灵注射液人体内的物质暴露形式、水平、药动学特征和排泄特征等（主要关注具有药效活性的清开灵注射液成分在人体内暴露情况和尿排情况），为进一步揭示清开灵注射液的药效物质基础、为优化清开灵注射液的治疗提供依据、为促进临床合理用药提供指导。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

N/A

盲法

试验项目经费来源

国家中医药管理局

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2015-06-02

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

入选标准

1.健康志愿者，男性，年龄在 18~35岁；2.所有受试者的体重需大于50 kg，体重指数不超过理想值的15%。体重指数=体重（kg）/身高(m)的平方（体重指数在18.5~24.9);3.一般体格检查及实验室、理化检查均正常;4.根据GCP规定，获取知情同意，志愿受试。；

排除标准

1.心肝肾等重要脏器有原发性疾病，有消化道疾病病史，有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者；2.精神或躯体上的残疾患者；3.体检、生化、血尿便常规及心电图、胸透、超声检查异常，且具有临床意义者；4.有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史;5.已知对清开灵成分或产品过敏及过敏体质（包括对其他药物易产生过敏反应）受试者；6.1日内进食影响药物代谢酶活性的食物和饮品，包括酒精、咖啡因、柑橘类等；7.3个月内用过已知对某脏器有损害的药物，近2周内曾服用过各种药物，4周内曾应用研究用药者；8.生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）;9.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；试验前3个月每日吸烟量多于1支者；10.试验前3个月服用软毒品（如：大麻）或试验前一年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；11.有其它可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素；12.最近3个月献血者；13.根据研究者的判断，不宜入组者（如体弱等）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国中医科学院中药研究所、中国科学院上海药物研究所、天津中医药大学附属第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

201203

联系人通讯地址