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宜联生物：全球首创VEGF ADC启动424例美国1/2期临床

医药笔记医药笔记
2025/09/30
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276
肝癌 大肠癌 晚期实体瘤 VEGF HER2

该1/2期临床试验计划入组424例晚期实体瘤患者，预计2028年完成。 YL242重点探索的适应症包括非鳞状非小细胞肺癌、肝癌、结直肠癌、HER2阴性胃癌等。 TMALIN TM 技术平台及相关ADC新药已经累计完成5项授权出海合作，协议总金额超过60亿美元，预付款金额合计达到3.3亿美元。

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