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融捷康RC1416哮喘新药Ib期告捷!II期临床火速启动


日前,江北新区南京生物医药谷园区企业融捷康自主研发的RC1416注射液哮喘Ib期临床研究进展顺利。阶段性的数据显示,该药物疗效积极、安全性和耐受性良好。基于Ib期的积极结果,融捷康团队决定全面启动II期临床研究的准备工作,加快RC1416注射液的临床开发。




RC1416注射液是融捷康首个基于纳米抗体技术开发的IL-4R/IL-5双特异性抗体药物,通过阻断IL-4、IL-5和IL-13信号通路,针对Th2型免疫细胞通路过度激活相关疾病的治疗。



融捷康

南京融捷康生物科技有限公司位于江北新区南京生物医药谷,现有近4000平方米的科研及办公基地,是国内纳米抗体领域首批研发机构之一。公司的国际化科学顾问专家团队拥有丰富的细胞治疗产品研发和临床应用经验,为研发产品精准定位及开发成功率提供有力的保障。



公司拥有成熟领先的纳米抗体筛选技术,并且基于这一技术进行多个应用领域的深入开发。目前,融捷康生物科技公司研发方向涵盖神经生物学科研领域、基于纳米抗体技术的生物药领域,以及采用纳米抗体技术的细胞治疗领域。公司已经建立成熟完善的抗体筛选技术平台、ADC抗体药物技术平台、通用型和特异型细胞治疗技术平台等。


融捷康建有产教融合的高水平、机制创新的研究院——南京三江源生命健康研究院。研究院面向世界科技前沿技术,致力于高水平应用导向研究与成果快速转化。

来源 | 融捷康
编辑 | 小谷
审核 | 陶禹歌 钱钰玲



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