Exscientia公司宣布与GT Apeiron达成协议，收购其口服CDK7抑制剂项目权益，获得GTAEXS617（617）及其相关知识产权的完全控制权。ELUCIDATE Phase 1/2试验的单一疗法剂量递增阶段正在进行中，预计将在2024年下半年公布数据。2024年底至2025年初，研究将过渡到联合疗法剂量递增阶段，首先探索HR+/HER2-乳腺癌患者。Exscientia表示，对这一潜在变革性资产的全权拥有权体现了其对AI设计的强大和选择性化合物的信心，该化合物具有可逆的药理作用和适当的人类半衰期，以最大化治疗指数。根据协议，Exscientia将拥有全部知识产权以及CDK7抑制剂项目的完全控制权。Exscientia将支付GT Apeiron1000万美元的预付款现金、1000万美元的预付款股权，并承担所有现有开发成本，如果Exscientia或第三方商业化617，还将支付单数百分比的版税。交易完成后，Exscientia的现金储备预计将延长至2027年。

dsm-firmenich宣布将其MEG-3鱼油业务出售给KD Pharma Group，交易中dsm-firmenich将获得KD Pharma母公司O Holding GmbH 29%的少数股权。此次出售是dsm-firmenich战略组合审查的一部分，旨在聚焦于其独特的藻类Omega-3产品组合。交易涉及dsm-firmenich的食品饮料、膳食补充剂和制药市场的MEG-3业务，以及位于秘鲁Piura和加拿大Mulgrave的生产设施。MEG-3业务2023年销售额约为1.7亿欧元，约有200名员工将加入KD Pharma。交易预计于2024年底完成，需获得常规监管批准。dsm-firmenich致力于营养、健康和美容领域的创新，KD Pharma Group是一家活跃于制药和营养脂类合同开发和制造的组织。

Meitheal Pharmaceuticals宣布收购Nabriva Therapeutics的CONTEPO（注射用磷酸霉素）产品，以扩展其专业生物制药产品组合。CONTEPO是一种新颖的、广谱的静脉抗生素，对多种多药耐药（MDR）菌株引起的复杂尿路感染（cUTI）具有活性。此次收购是在Meitheal已获得XTMAB-16商业许可协议之后进行的。CONTEPO的新药申请（NDA）正在等待美国食品药品监督管理局（FDA）的审批。Meitheal计划在CONTEPO获得批准后，建立完整的商业营销和销售组织，以及医疗科学联络团队，以支持临床医生的需求。NKF作为Meitheal的母公司，已投资超过3亿美元用于资本和研究开发，以支持其在多个治疗领域的可持续产品供应。

Synaptogenix公司与LSU Health New Orleans合作，开展其专利多不饱和脂肪酸（PUFA）类似物在脊髓损伤治疗中的临床前研究。这项研究将比较这些类似物与Bryostatin在SCI治疗中的效果。Synaptogenix公司拥有其PUFA类似物的独家权利，并已获得美国专利局颁发的专利。这些类似物是PKC epsilon（PKC）酶的激活剂，有望成为治疗神经退行性疾病的新一代药物。

Pluri Inc.与Kadimastem Ltd.签署技术转移和制造协议，将利用其GMP级细胞生产设施制造两种细胞疗法产品。PluriCDMO将生产用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的AstroRx和用于治疗糖尿病的IsletRx。此次合作强调PluriCDMO在细胞疗法生产方面的专业性和经验，旨在支持Kadimastem的产品开发，并为患者带来改善生活的可能性。

生物科技公司Biomind Labs宣布推进其新型药物BMND06的II期临床试验。该药物基于其专有的化合物3,4,5-三甲氧基苯乙胺，并在前期临床研究中显示出良好的安全性。毒理学研究表明，BMND06候选药物在生理上安全，具有低急性毒性和慢性毒性，且无致突变作用。此外，BMND06在体外实验中显著降低了LPS诱导的IL-6水平，其抗炎效果是常用抗炎皮质类固醇地塞米松的五倍。Biomind Labs的CEO强调，肥胖已成为全球重要的公共卫生问题，而BMND06有望通过靶向神经系统途径重新定义肥胖治疗。公司计划在人体肥胖治疗方面进行II期新药临床试验，无需额外的临床前测试。

Silo Pharma与Resyca BV达成设备与CMC开发主计划，旨在支持SPC-15（用于治疗创伤后应激障碍的鼻内预防性治疗）的IND研究。该计划涉及使用Resyca的专利鼻喷系统，通过创新的鼻对脑药物输送技术，提高药物在脑部的浓度，加快治疗效果并优化安全性。Silo Pharma正在与Medspray Pharma BV合作，并已向FDA提交了SPC-15的IND前简报包和会议请求，计划开始人体临床试验。SPC-15是一种新型血清素4受体激动剂，用于治疗PTSD、焦虑和其他压力引起的情感障碍。Silo Pharma专注于开发针对未满足需求的条件，如压力引起的心理障碍、慢性疼痛条件和中枢神经系统疾病的新型疗法。

Crossject公司成功完成ZEPIZURE新注册批次的制造，标志着其紧急治疗癫痫发作的药物ZENEO平台在制造和注册方面取得了重要进展。这一里程碑是在2023年12月同一填充设备生产的批次之后实现的，并得到了良好的结果。新注册批次的生产是在Eurofins认证的设施中进行的，该设施将成为向美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）交付产品的CDMO合作伙伴。这一进展支持了ZEPIZURE获得紧急使用授权（EUA）的时间表。Crossject公司计划在2025年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交EUA申请，并开展美国生物等效性研究。CEO Patrick Alexandre表示，这些成就对于扩大ZENEO技术在癫痫和其他目标市场机会中的应用具有战略价值。

Leuven, Belgium July 18, 2024 Materialise, a global leader in 3D printing software and services, has acquired FEops, a Belgian company that develops AI-driven simulation technology to improve procedure efficiency and clinical outcomes for structural heart interventions. The acquisition will allow Materialise to expand its cardiovascular solutions with predictive simulation capabilities, advancing the personalized treatment of patients with heart diseases. The amount of the transaction was not disclosed. I

2024年7月18日，Boehringer Ingelheim公司宣布，在心血管、肾脏、代谢健康（CRM）和肿瘤学等领域取得了重大进展。公司研发投入增加，预计2024年在肿瘤学、心理健康和肺纤维化等领域有更多数据公布。上半年净销售额同比增长7.4%，达到129亿欧元。Boehringer Ingelheim在临床试验各阶段推进了其产品线，包括心血管代谢疾病、心理健康和肿瘤学等领域的新药研发。公司还宣布了九项研发合作协议，加强其人类医药产品组合。在动物健康领域，VAXXITEK家禽疫苗组合继续扩张，销售额增长15.9%。Boehringer Ingelheim计划到2030年在人类医药领域推出多达25种新疗法，在动物健康领域到2026年推出20种新产品。

罗氏公司宣布，其药物Vabysmo（faricimab）在四年的长期扩展研究中表现出色，所有主要终点均得到满足，显示该药在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者中具有良好的耐受性。研究结果显示，超过90%的患者在治疗后四年内没有DME迹象，80%的患者治疗间隔延长至每三到四个月一次。这些数据在瑞典斯德哥尔摩举行的美国视网膜专家协会（ASRS）2024年年度会议上公布。Vabysmo是一种双特异性抗体，已被批准在近100个国家用于治疗DME和湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD），并在美国和日本等国家用于治疗视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿。

然而，在如今的行业格局下，如何高效地获取、整合有效资源，成为了摆在各企业面前的一大挑战。 中国医药工业产业链供需对接与服务平台（Pharma Match）的出现，正是为了应对这一难题。 它以资源共享为核心，为从业者们搭起了一个智慧交流的平台。

7月17日， 华润医药集团有限公司（简称：华润医药）、华润博雅生物制药集团股份有限公司（简称：华润博雅生物）与GC Corp.（简称：GC集团） 在上海举行战略合作协议暨股权转让协议签约仪式。 华润博雅生物与GC集团绿十字（香港）。 华润医药集团、华润博雅生物与GC集团。

该警告信是此前FDA对恒瑞医药该制剂生产场地作出483表格的后续。 《中国经营报》此前报道，当地时间6月4日，FDA对恒瑞医药发布了483表格。 483表格显示，FDA代表于2024年1月8日—16日对恒瑞医药位于连云港经济技术开发区黄河路38号工厂进行了检查。

癫痫俗称“羊癫风”，是一种反复发作的慢性脑部疾病，主要症状有意识丧失、剧烈阵挛等，长期、频繁发作会对患者身心健康产生严重影响。 奥卡西平口服混悬液 是一种抗癫痫及抗惊厥药，可 用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作，适用于成年人和2岁以上儿童。 米内网数据显示，奥卡西平是抗癫痫药畅销品种，2022-2023年在中国三大终端六大市场的合计 销售额保持在8亿元以上 ，公立医院终端（城市公立医院+县级公立医院）以及零售药店终端（城市实体药店+网上药店）均为销售主战场。

Sumitomo Corporation通过其美国子公司Sumitomo Corporation of Americas（SCOA）宣布对美国医疗保健公司Vast Medical Holdings旗下的Quest Health Solutions（Quest）进行投资，标志着Sumitomo Corporation Group正式进入美国医疗保健市场。此次投资旨在通过提供利用数据和人工智能支持慢性病患者的医疗服务，提升患者生活质量并控制医疗费用。Quest提供全面的糖尿病护理服务，包括直接向患者供应连续血糖监测（CGM）设备及相关产品，并通过其姐妹公司提供远程患者监测和临床支持服务，如患者教育、饮食计划和运动指导。Sumitomo Corporation Group计划将这一业务模式扩展到其在日本和东南亚的业务中，以解决全球性问题。

Propanc Biopharma公司宣布其领先资产PRP可能解决影响免疫检查点抑制剂治疗PD-L1高表达实体瘤（如肺癌）的反应率问题。公司首席科学官兼联合创始人Julian Kenyon博士预测，在PD-L1高表达实体瘤的预处理中使用PRP作为联合治疗方法，可以逆转PD-L1诱导的上皮间质转化（EMT）途径的促进作用。PRP通过诱导癌细胞分化，逆转EMT途径，降低转移潜力，可能成为免疫疗法的理想联合治疗。该研究指出，PD-L1非响应者通过PRP有望转变为响应者。Propanc Biopharma致力于将PRP推进临床，为癌症患者提供新的治疗希望。PRP是一种由牛胰腺中的两种前酶——胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成的混合物，通过静脉注射给药，对多种肿瘤细胞具有抑制作用。