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  • “老药新用”抗衰老，中南大学团队揭示免疫细胞调控衰老的新机制｜专家点评
    前沿研究
    “老药新用”抗衰老，中南大学团队揭示免疫细胞调控衰老的新机制｜专家点评
    造成这些衰老相关疾病的一个潜在因素是衰老细胞在组织内广泛积累，损害组织完整性和功能。 因此， 识别诱发衰老传播的细胞类型将为延缓衰老和对抗衰老相关疾病提供新靶点 。 与该机制一致的是，研究团队结合队列研究和动物实验发现， 使用一种名为 非诺贝特（fenofibrate） 的降血脂药物，与降低衰老相关慢性疾病风险和延长预期寿命相关 。
    学术经纬
    2024-10-18
    非诺贝特 衰老 中南大学
  • 《自然》子刊：复旦团队揭示天然抗乙肝病毒新机制
    前沿研究
    《自然》子刊：复旦团队揭示天然抗乙肝病毒新机制
    HBV作为一种嗜肝性病毒，感染婴幼儿后易引起慢性肝炎，并可进一步发展成肝硬化和肝细胞癌等严重肝脏疾病，严重威胁国民健康，现有抗病毒手段虽可控制但尚无法有效治愈慢性乙肝。 因此，深入研究解析宿主控制清除HBV的分子机制兼具重要科学意义和应用价值。 目前认为，宿主可经由细胞毒性T细胞等免疫细胞，以“杀细胞”方式来清除HBV感染的细胞。
    学术经纬
    2024-10-18
    肝细胞癌 肝硬化 HBV 乙型肝炎
  • 《自然》：如何修复皮肤不留疤？单细胞图谱从“婴儿般肌肤”中找出关键
    前沿研究
    《自然》：如何修复皮肤不留疤？单细胞图谱从“婴儿般肌肤”中找出关键
    不过，无论是儿童还是成年人，皮肤在受损或经历手术后常会留下疤痕。 手艺精湛的外科医生在为胎儿施加手术后发现， 胎儿的皮肤有独特的愈合能力，伤口不会留下疤痕 ，这种状态是儿童和成人的皮肤达不到的。 因此，科学家们试图分析胎儿的皮肤细胞，了解皮肤的发育过程，希望从中找到完美修复皮肤的线索。
    学术经纬
    2024-10-18
    疤痕 单细胞图谱
  • 礼新医药完成3亿元C1轮融资，推进临床进度和创新平台建设
    医药投融资
    礼新医药完成3亿元C1轮融资，推进临床进度和创新平台建设
    2024 年 10 月 18 日， 礼新医药科技（上海）有限公司 （以下简称“礼新医药”或 ” 公司 ” ）宣布，已于近日 成功完成了 3 亿元 C1 轮融资 ，本轮融资由国内知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投，中伦担任本轮融资的法律顾问。 礼新医药近期已启动 C2 轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是 LM-302 和 LM-108 的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代 ADC 技术平台、以及双抗技术平台，持续产出具有国际竞争力的创新管线。 我们很高兴能够顺利完成 C1 轮融资，也特别感谢新、老投资方在医药投资寒冬期对公司的持续认可和支持。
    礼新医药
    2024-10-18
    肝脏疾病 中国生物制药有限公司 VEGFR 礼新医药科技（上海）有限公司 北京泰德制药股份有限公司
  • SHC Portfolio | 礼新医药完成3亿元C1轮融资，推进临床进度和创新平台建设
    医药投融资
    SHC Portfolio | 礼新医药完成3亿元C1轮融资，推进临床进度和创新平台建设
    近日，上海生物医药基金投资企业礼新医药宣布完成3亿元C1轮融资，本轮融资由产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。 礼新医药 是一家立足中国、面向全球的生物制药公司， 由生物医药业界资深人士于2019年创立。 目前礼新医药已建立起多个拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线，成功将多个创新药项目推向全球领先的临床阶段。
    上海生物医药基金
    2024-10-18
    肿瘤 中国生物制药有限公司 礼新医药科技（上海）有限公司 4-1BB CEACAM5
  • 宜联生物宣布任命Bruce Chabner博士为资深战略顾问，以增强其全球临床开发实力
    人事变动
    宜联生物宣布任命Bruce Chabner博士为资深战略顾问，以增强其全球临床开发实力
    中国苏州、 美国马萨诸塞州剑桥 ，2024年10月 18 日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布任命 Bruce A. Chabner 医学博士为资深战略顾问。 Chabner博士在肿瘤医学方面的丰富专业知识将帮助宜联生物加强其下一代抗体偶联药物（ADC）管线的全球研发。 Chabner博士的加入将帮助宜联的ADC管线推进至新的高度。
    苏州宜联生物
    2024-10-18
    恶性肿瘤 苏州宜联生物医药有限公司 紫杉醇 顺铂 Harvard Medical School
  • 超十万例癌症患者基因检测结果发布，89.2%的患者具有可指导用药基因突变
    前沿研究
    超十万例癌症患者基因检测结果发布，89.2%的患者具有可指导用药基因突变
    此前有文献显示“罕见癌症”做NGS基因检测，近1/3的患者检出潜在可用药基因变异。 另外一篇中国人群的数据显示，纳入超过1万例中国患者，其中64%的中国癌症患者具有临床意义的基因突变 2 。 这项研究中，纳入了109695例癌症患者基因检测数据，发现89.2%的患者具有可指导靶向或免疫治疗的具有临床意义的基因突变 3 。
    允英
    2024-10-18
    恶性肿瘤
  • 最新！罗氏核心专利布局分析
    公司动态
    最新！罗氏核心专利布局分析
    因此，对行业龙头企业的专利申请与专利布局情况进行及时的、全面的分析有助于洞察其最新的研发方向与重点，从而了解行业内有价值/前景的最新技术。 作为一家知名的跨国制药企业，罗氏制药的新药研发动态一直备受关注。 辉瑞重点领域专利布局全分析。
    药渡
    2024-10-18
    Pfizer Inc
  • 治疗黄斑变性，因诺惟康AAV基因疗法国内获批IND
    审批动态
    治疗黄斑变性，因诺惟康AAV基因疗法国内获批IND
    IVB103注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体内给药的用于nAMD的基因治疗候选药物。 临床前数据显示IVB103优于国际在研的同类先进产品，具有“best in class”的潜力。 今年7月，IVB103注射液收到FDA的新药临床试验（IND）许可。
    医麦客
    2024-10-18
    黄斑变性 北京因诺惟康医药科技有限公司
  • iPS细胞技术公司获1.2亿元融资，开发胸腺疗法
    医药投融资
    iPS细胞技术公司获1.2亿元融资，开发胸腺疗法
    根据10 月 15 日发布的消息，这家美国费城细胞科技公司的种子融资由哥伦布风险投资公司 (Columbus Venture Partners) 领投，由 Columbus Venture Partners 领投，Criteria Bio Ventures、Sessa Capital、BioAdvance、Ben Franklin Technology Partners 和个人生物技术投资者跟投，这次融资 将帮助 Tolerance Bio 推动 诱导多能干细胞 项目走向临床。 据该细胞技术公司公告称，该公司正在开发 以iPS细胞衍生胸腺为中心的治疗方法 。 胸腺是胸部产生白细胞的器官，或“免疫耐受的主要调节器”。
    医麦客
    2024-10-18
    Tolerance Bio iPS细胞技术
  • 首款！FDA批准艾伯维帕金森病疗法
    审批动态
    首款！FDA批准艾伯维帕金森病疗法
    艾伯维（AbbVie）今天宣布，美国FDA已批准Vyalev（foscarbidopa和foslevodopa）上市，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动能力波动。 新闻稿指出，这是 FDA批准的首款基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法。 这一批准主要基于一项为期12周的关键性3期临床试验，该研究评估了Vyalev在晚期PD成人患者中持续皮下输注的疗效，并与口服即释型卡比多巴/左旋多巴进行了对比。
    药明康德
    2024-10-18
    AbbVie Inc 卡比多巴 左旋多巴 高哌啶酸血症 AbbVie Biotherapeutics Inc
  • 每晚一次治疗过度嗜睡的小分子疗法再获FDA批准，1.2亿美元助力生成式AI新药开发
    审批动态
    每晚一次治疗过度嗜睡的小分子疗法再获FDA批准，1.2亿美元助力生成式AI新药开发
    每晚一次治疗过度嗜睡，小分子疗法再获FDA批准。 Avadel Pharmaceuticals今日宣布，美国FDA已批准Lumryz的补充新药申请（sNDA），用于治疗7岁及以上患有发作性睡病的猝倒或过度嗜睡症（EDS）患者。 发作性睡病是一种慢性神经系统疾病，会损害大脑调节睡眠/觉醒周期的能力。
    药明康德
    2024-10-18
    埃勒斯 - 当洛斯综合征 Avadel Pharmaceuticals PLC
  • 有效性近100%！突破性长效HIV疗法最新数据公布
    临床研究
    有效性近100%！突破性长效HIV疗法最新数据公布
    ViiV Healthcare近日公布了其长效HIV-1衣壳抑制剂Apretude（长效cabotegravir）在HIV感染暴露前预防（PrEP）中的最新数据。 来自两项真实世界数据（Trio Health和OPERA队列）的分析显示， Apretude在近1300名个体中的PrEP有效性超过99%。 此外，PILLAR研究结果显示， Apretude使用者的污名感和焦虑感有所减轻，这是每日口服PrEP疗法中常见的挑战。
    药明康德
    2024-10-18
    卡替拉韦 ViiV Healthcare Ltd
  • 晚期癌症患者生存率达99%，重磅免疫疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》
    临床研究
    晚期癌症患者生存率达99%，重磅免疫疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》
    日前，著名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与化疗联用，一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者的3期临床试验结果。 这些数据支持FDA批准Opdivo组合疗法作为一线疗法治疗此类患者。 这项随机3期临床试验共有970名新确诊的晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者被纳入疗效分析，患者随机接受Opdivo联合化疗（N+AVD）或CD30靶向抗体偶联药物（ADC）Adcetris联合化疗（BV+AVD）的治疗。
    药明康德
    2024-10-18
    PD-1 纳武利尤单抗 Bristol-Myers Squibb Co CD30 Bristol Myers Squibb Co
  • 3.2亿欧元合作后再加3亿欧元，赛诺菲加码突破性疗法开发
    公司动态
    3.2亿欧元合作后再加3亿欧元，赛诺菲加码突破性疗法开发
    赛诺菲（Sanofi）今日宣布与Orano Med公司签署协议，携手抗击罕见癌症，并加速下一代放射性配体药物的开发。 根据协议，赛诺菲将向Orano Med进行3亿欧元的股权投资。 该协议是继赛诺菲宣布与Orano Med和RadioMedix达成数额高达3.2亿欧元的 独家许可协议 之后的又一进展。
    药明康德
    2024-10-18
    Sanofi SA RadioMedix Inc Orano Med LLC
  • 超11亿美元！诺华获得一款小分子抗癌新药全球权益
    交易并购
    超11亿美元！诺华获得一款小分子抗癌新药全球权益
    10月17日，百裕制药宣布与诺华 （Novartis） 签订一款在研 抗肿瘤小分子药物 的独家许可协议。 根据协议，百裕制药将收到 7000万美元首付款 ，以及 可达11亿美元 的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。 百裕制药小分子创新药研发团队深耕肿瘤及自身免疫疾病领域。
    药明康德
    2024-10-18
    肿瘤 Novartis AG 自身免疫疾病 NOVARTIS Pte Ltd
  • 3.2亿欧元! Sanofi 押注核药赛道！
    公司动态
    3.2亿欧元! Sanofi 押注核药赛道！
    Orano Med将负责通过 其全球工业平台生产 Alpha MedixTM 。 RadioMedix 和 Orano Med 将获得 1 亿欧元的预付款和高达 2.2 亿欧元的销售里程碑，并有资格获得分层特许权使用费 。 内分泌肿瘤 （NETs） 是一组起源于神经内分泌细胞的异质性罕见癌症。
    医药速览
    2024-10-18
    Sanofi SA RadioMedix Inc Orano Med LLC 内分泌肿瘤
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