德国图宾根消息，近日，全球首例使用MOVIVA®进行胃黏膜消融（GMA）手术在罗马Agostino Gemelli大学医院成功实施后，该技术在欧洲的临床应用正在迅速扩展。在短短几个月内，八个国家已完成了约80例手术，MOVIVA®正帮助开启内镜减重治疗的新时代，为全球肥胖率持续上升的趋势提供了一种更微创的方案。GMA是一种无切口、微创的内镜手术，针对胃底——胃饥饿素的主要产生地，通过减少胃饥饿素水平，患者会感到饥饿感降低。同时，消融的组织会缩小胃底，从而减少胃容量。这些效果共同支持了可控的体重减轻。MOVIVA®是一种专为GMA设计的混合探头，结合了高压、无针注射以创建保护性黏膜下液体垫和通过氩气等离子体凝固（APC）进行表面热消融。MOVIVA®的专用moveAPD模式确保了广泛的、一致的氩气等离子体凝固。MOVIVA®的另一优势在于其增强的注射能力，尤其是在内镜环境中的切向位置。MOVIVA®在2026年将进行商业化推出，目前已在CE和CE相关市场上市。

1 2 月 2 日 ， 国家医保局发布关于开展药品价格登记查询服务的公告，自印发之日起施行。 公告明确， 企业可自主申报登记创新药价格，登记范围逐步扩展至有价格登记意愿的其他药品。 药品上市许可持有人根据临床价值、供需关系、竞争格局等因素，可申请调整登记价格。

1 2 月 1 日， 湖南医保局印发 《湖南省基本医疗保险参保长效机制创新综合试点方案》 （ 下称《方案》 ） 。 《 方案 》 要求， 探索 “医疗+医保+金融”信用参保就医模式。 为全省参保群众设置医保钱包账户，医保钱包可用于接收省内外近亲属医保钱包余额转账，接收慈善组织、企业、个人等社会力量参保资助资金转账。

默克是一家全球领先的科技公司，专注于生命科学、医药健康和电子科技三大领域。 全球有超62,000名员工服务于默克，通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。 2024年，默克在65个国家的总销售额达212亿欧元。

12月2日，中国药品价格登记系统正式上线，9家药企参与药品价格首批登记。 同日，国家医保局发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》，明确了登记范围、平台、流程、查询服务等内容，引导企业构建更加全面的药品价格体系，为国产创新药“走出去”提供更多支持。 中国药品价格登记系统正式上线。

罗纳桑集团宣布成为联合国儿童基金会“从学习到收入”青年项目的主要私营合作伙伴。该项目与土耳其教育部合作，旨在改革整个土耳其的青年职业教育，为下一代提供实现繁荣所需的技能。罗纳桑集团将开放其位于加济安泰普的市政医院，这是土耳其最先进的医疗机构之一，为120名职业学校的健康领域学生提供实践机会。该项目通过将学校教育与现代工作世界的需求直接联系起来，帮助土耳其各地的青年将他们的抱负转化为有意义的职业生涯。联合国儿童基金会土耳其代表Paolo Marchi表示，该合作有助于教育部门提供高质量、面向所有人的职业教育和技术教育，并利用罗纳桑集团等私营合作伙伴的技能为青年带来创新和职业前景。此外，该合作还加强了教育体系，更新了技术和职业教育（EFTP）课程，提高了工作场所的安全和学习标准，并加强了教师的能力。罗纳桑集团的教育举措还包括支持超过14,000名奖学金学生和一项名为“定义中的可持续性”的十年计划，该计划鼓励在大学层面提高对可持续发展的认识。罗纳桑集团与联合国儿童基金会的长期伙伴关系始于2023年，包括在地震影响地区进行的关键合作，为近13,000名妇女和儿童提供优质教育和心理社会支持。罗纳桑集团致力于通过其教育项

近日，'同行有光'IBD（炎症性肠病）公益系列活动在杭州圆满落幕。活动分为CCCF2025年度IBD患者代表大会暨志愿者赋能交流大会、IBD优秀服务案例展示与路演两大板块，汇聚全国医护专家、患者、志愿者及医疗机构代表，通过专业赋能、案例分享、情感联结搭建起医患社协同的公益桥梁。活动期间，发布了《2025版中国炎症性肠病患者共识》，并展示了特色服务，如个性化营养方案、远程随访、心理疏导等。活动凝聚了医患社各方力量，为IBD患者铺就了一条充满温暖与希望的康复之路。

肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma, RCC） 常被称为“内科医生的肿瘤”（the internist's tumor）。 这个绰号背后隐藏着一个残酷的临床现实：许多患者初次就诊并非因为腰痛或血尿，而是被不明原因的发热、高钙血症、贫血，以及那令人绝望的、无法通过进食逆转的极度消瘦—— 恶病质（Cachexia） 所困扰。 对于肾透明细胞癌（ccRCC）而言，高达35%的患者会遭遇恶病质的折磨。

植物细胞与动物细胞之间横亘着一道难以逾越的鸿沟—— 细胞壁 。 这层由纤维素、半纤维素和果胶编织而成的坚固铠甲，赋予了植物对抗重力与环境压力的资本，却也成为了植物基因组学研究人员最头疼的障碍。 特别是在单细胞转录组测序（scRNA-seq）这一革命性技术席卷生物医学领域时，植物学研究却显得步履蹒跚。

近日，人福医药 获得国家药品监督管理局核准签发的 HW S 117 注射液 的《药物临床试验批准通知书》， 批准开展临床试验，适应症为 用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激，促进多卵泡发育 。 辅助生殖技术（ ART ）是女性不孕症的有效治疗手段，促卵泡激素（ FSH ）在 ART 中卵泡的发育和成熟过程中起着重要作用。 HWS 117 注射液 临床试验 申请 的获批，将进一步丰富人福医药在 辅助生殖 领域的创新产品管线。