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352558 篇内容
  • 艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购
    交易并购
    艾伯维公司宣布已完成对Apogee Therapeutics Inc.的收购,交易总价值约109亿美元。Apogee的股东以每股135.11美元的价格获得现金,每股收购价格较Apogee在纳斯达克股票交易所的收盘价溢价。Apogee的管线包括针对多种炎症通路的新型抗体,主要针对特应性皮炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等大型免疫学和炎症市场。其中,zumilokibart靶向IL-13,是2型炎症的关键细胞因子,也是特应性皮炎和哮喘等炎症性疾病的主要驱动因素。此外,Apogee还建立了针对多种验证炎症通路的新型抗体更广泛的管线。艾伯维预计,收购Apogee将对2026年的调整后摊薄每股收益产生0.14美元的负面影响,对2027年的影响约为0.46美元,从2032年开始产生正面影响。
  • Philips推出eV14-2v经阴道探头,提升妇产超声检查体验
    医投速递
    荷兰皇家飞利浦公司近日推出eV14-2v经阴道探头,旨在支持广泛的妇科和早期产科检查。该探头已获得FDA 510(k)和CE标记,结合了卓越的图像质量和广泛的临床能力,旨在简化检查流程,增强诊断信心,并改善患者体验。eV14-2v通过提供增强的穿透力、改进的分辨率和更宽的视野,以及轻便的人体工程学设计,旨在解决临床医生在处理不同临床需求时可能遇到的挑战。此外,该探头支持与Philips Collaboration Live的实时远程会诊功能,有助于扩大对偏远地区专业护理的访问,并支持更高效的护理提供。
    Biospace
    2026-09-03
  • Tangram Therapeutics推进TGM-312临床试验,任命新首席开发官
    研发注册政策
    Tangram Therapeutics公司宣布,其针对MASH(非酒精性脂肪性肝病)的实验性治疗TGM-312已进入正在进行中的1/2期RESTORE-MASH试验的B阶段。同时,公司任命了索尼娅·蒙哥马利博士为首席开发官,以领导公司的临床管线发展。TGM-312是一种针对SLC25A5的GalOmic siRNA,具有双重作用机制,直接影响炎症和脂肪变性,这两种因素是MASH和其他慢性肝病的关键驱动因素。TGM-312的肝脏靶向机制旨在最小化全身副作用,提供一种患者友好的、剂量频率低的治疗方案。TGM-312目前正在进行1/2期RESTORE-MASH试验,预计将在2027年获得MASH患者的中期数据。索尼娅·蒙哥马利博士拥有超过25年的设计和执行药物组合和开发战略的经验,曾在辉瑞、ProQR、Gyroscope Therapeutics、Evox Therapeutics和OSE Immunotherapeutics等公司担任全球领导职位。
  • Longeveron将在纽约举行的投资会议上介绍其再生医学产品
    医投速递
    Longeveron Inc.,一家专注于开发治疗危及生命和慢性衰老相关疾病的细胞疗法的临床阶段再生医学生物技术公司,宣布将于2026年9月14日至16日在纽约市举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议上进行展示。Longeveron的主要研究产品是laromestrocel(Lomecel-B®),一种从年轻、健康成年供体的骨髓中分离的同种异体间充质干细胞(MSC)疗法产品。该产品具有促进血管生成、促进再生、抗炎以及组织修复和愈合的多种潜在作用机制,具有广泛的应用潜力。Longeveron正在追求四个管线指标:左心发育不良综合征(HLHS)、阿尔茨海默病(AD)、儿童扩张型心肌病(DCM)和衰老相关脆弱性。laromestrocel的开发计划已获得五个重要的美国FDA指定:HLHS计划获得孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定;AD计划获得再生医学高级治疗(RMAT)指定和快速通道指定。更多信息请访问www.longeveron.com或关注Longeveron在LinkedIn、X和Instagram上的官方账号。
  • ARPA-H投资1.25亿美元加速RNA基因药物制造
    医药投融资
    美国联邦政府健康高级研究计划局(ARPA-H)承诺投资高达1.25亿美元用于研发,以加快RNA基遗传药物的生产方法,并使其在更多地方可及。ARPA-H宣布,这一“新制造范式”将导致一个用于生产个性化RNA疗法的自动化网络,以速度、规模和覆盖范围取代缓慢、昂贵、集中的模式。‘为每个人提供遗传药物和个性化制造’(GIVE)项目旨在以更高效的成本和时间表,在主要治疗中心之外提供个性化药物,如突破性的CRISPR基因编辑疗法。该项目将重点关注癌症、罕见遗传疾病和慢性疾病,并与美国食品药品监督管理局(FDA)合作开发必要的监管框架。ARPA-H还授予了其他RNA领域的近期补助金,包括本周授予哈佛医学院和麻省理工学院的一个价值440万美元的试点项目,旨在推进可编程RNA用于个性化治疗的研究。
    Biospace
    2026-09-03
  • 骨生物技术公司将在H.C. Wainwright全球投资会议上展示其骨科生物产品
    医投速递
    骨生物技术公司(Bone Biologics Corporation)宣布,其将参加2026年9月14日至16日在纽约洛特·纽约宫殿酒店举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。骨生物技术公司是一家专注于脊柱融合市场的骨科生物产品开发商。公司首席执行官Jeff Frelick将于9月14日至16日与投资者进行一对一会议。虚拟演示文稿将从9月11日早上7点(东部时间)开始提供,并可通过会议平台供注册参会者点播观看。关于骨生物技术公司,该公司致力于推动骨再生医学,目前正与战略合作伙伴合作,基于NELL-1蛋白的预临床研究进行工作。公司正专注于其骨移植替代产品的开发,用于脊柱融合手术中的骨再生,同时拥有创伤和骨质疏松症应用的权益。更多信息请访问www.bonebiologics.com。
    Biospace
    2026-09-03
  • Nextleaf Solutions Ltd.发布2026年第三季度财务报告
    医投速递
    Nextleaf Solutions Ltd.,一家拥有多项专利的加拿大大麻加工商,发布了截至2026年6月30日的第三季度财务报告。报告显示,净收入环比增长5%,达到约253万美元,而消费税下降了32%,净亏损缩小了约22%。公司还宣布了其旗舰品牌Glacial Gold的持续进化,包括产品组合优化、产品创新、包装更新、营销、数字体验和消费者教育。Nextleaf Solutions Ltd.计划在第四季度继续实施其2026财年的战略目标,包括产品组合扩展、产品创新、全国贸易营销计划和品牌进化。
    Biospace
    2026-09-03
    NextLeaf Solutions L
  • Cadrenal Therapeutics CEO将参加H.C. Wainwright全球投资会议
    医投速递
    Cadrenal Therapeutics公司宣布,其首席执行官Quang X. Pham将参加2026年9月14日至16日在纽约市Lotte New York Palace酒店举行的第28届H.C. Wainwright全球投资会议。Pham先生将在会议上讨论Cadrenal的Cardiac Acute Critical Care Franchise,介绍CAD-1005(frunexian和tecarfarin)的结构化合作伙伴关系流程,并分享CAD-1005的最新2期临床试验数据。此外,Pham先生还将参加一对一的投资者会议。Cadrenal Therapeutics是一家专注于重症监护心脏病和罕见心血管疾病治疗的生物制药公司,其产品管线包括CAD-1005、tecarfarin和frunexian等。CAD-1005是一种新型研究性治疗药物,用于治疗肝素诱导的血小板减少症(HIT)和心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)。CAD-1005旨在选择性抑制12-脂氧合酶(12-LOX),这是一种在HIT中血小板免疫活化和血栓炎症信号传导中的关键酶。tecarfarin是一种晚期口服维生素K拮抗剂,旨在预
  • Grace Therapeutics首席执行官将参加全球投资会议并介绍GTx-104项目
    医投速递
    Grace Therapeutics公司宣布,其首席执行官Prashant Kohli将参加于2026年9月14日至16日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议,并将在会上介绍公司正在开发的GTx-104项目。GTx-104是一种针对脑动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的创新注射剂型尼莫地平,目前处于临床试验阶段。该公司还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定,如果满足特定条件,在NDA批准后可获得七年市场独占权。Grace Therapeutics是一家专注于罕见和孤儿病药物研发的后期生物制药公司,其新型药物递送技术有望提高现有药物的性能。
    Biospace
    2026-09-03
    Grace Therapeutics I
  • Jyong Biotech Ltd. 将参加StockFan虚拟投资者非交易路演
    医投速递
    台湾新北市/美国旧金山,2026年9月3日 - Jyong Biotech Ltd.(纳斯达克:MENS),一家致力于开发和商业化创新植物来源治疗药物的生物技术公司,宣布将于2026年9月6日(美国东部时间)/9月7日(台北时间)参加StockFan虚拟投资者非交易路演。此次虚拟活动将同时提供普通话和英语,以适应公司全球投资者的不同时区。Jyong Biotech Ltd.是一家总部位于台湾的生物技术公司,专注于开发和商业化创新且差异化的新药(植物来源),主要专注于泌尿系统疾病的治疗,初期市场聚焦于美国、欧盟和亚洲。自2002年成立以来,公司已建立了涵盖药物研发所有关键功能的综合能力,包括早期药物发现和开发、药理学、毒理学、临床试验、监管事务、生产和商业化。公司利用强大的研发能力和专有平台,正在开发一系列植物药物候选产品,包括主要植物药物候选产品BOTRESO®、另一项处于临床试验阶段的植物药物候选产品以及其他处于临床前阶段的植物药物候选产品。公司致力于开发和供应高质量的创新药物,以满足客户健康需求,并寻求成为公众高度尊重的有价值的企业组织。
    Biospace
    2026-09-03
  • Gyre Therapeutics将参加纽约举行的投资者会议
    医投速递
    Gyre Therapeutics,一家在美国和中国运营的创新型商业阶段生物制药公司,宣布其管理层将参加本月在美国纽约举行的Cantor全球医疗保健会议和摩根士丹利医疗保健会议。Gyre Therapeutics专注于开发和商业化小分子治疗药物,其最先进的计划针对器官纤维化和炎症性疾病。Gyre的子公司Cullgen Inc.专注于发现和开发针对包括癌症和炎症性疾病在内的关键条件的靶向蛋白降解剂和DAC疗法。Gyre制药公司,Gyre Therapeutics的子公司,致力于研发、生产和商业化针对器官纤维化的创新药物。其旗舰产品ETUARY™(吡非尼酮胶囊)于2011年在中国获得IPF(特发性肺纤维化)的首个批准治疗,并在过去几年中保持了显著的市场份额。此外,Gyre制药公司的产品线还包括F351(羟尼酮),一种吡非尼酮的结构类似物,在PRC(中国)进行的III期关键临床试验中,F351在52周治疗后显示出统计学上显著的纤维化逆转。2026年5月,中国国家药品监督管理局(NMPA)接受了Gyre制药公司关于F351作为HBV(乙型肝炎病毒)感染引起的肝纤维化治疗的新药申请(NDA)。Gyre Therapeu
  • Prime Medicine将参加三场即将到来的医疗健康会议
    医投速递
    Prime Medicine公司,一家致力于提供新一代差异化一次性治愈性基因疗法的生物技术公司,宣布公司管理层将参加三场即将到来的医疗健康会议。这些会议包括Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference、H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference和Morgan Stanley Global Healthcare Conference。Prime Medicine将利用其专有的Prime Editing平台,一种多用途、精确且高效的基因编辑技术,开发新一代差异化一次性治愈性基因疗法。公司目前正推进一系列研究性治疗项目,主要集中在肝脏、肺部、免疫学和肿瘤学领域。Prime Medicine计划利用Prime Editing技术的广泛和多功能性,以及平台的模块化,快速有效地扩展其产品线,可能包括额外的遗传疾病、免疫性疾病、癌症、传染病,以及针对常见疾病的遗传风险因素。
  • Talawar Therapeutics首席执行官将在Cantor全球医疗保健会议2026上发表演讲并参与投资者会议
    医投速递
    Talawar Therapeutics,一家致力于开发具有最佳类别的双特异性抗体,这些抗体将独立的免疫学与炎症(I&I)疾病驱动因素配对成单一疗法的生物技术公司,宣布其首席执行官Marc Schegerin, MD将于2026年9月9日至11日在纽约举行的Cantor全球医疗保健会议2026上发表演讲并参与投资者会议。Talawar Therapeutics正在开发的双特异性和多特异性抗体旨在将独立的疾病驱动因素配对成单一疗法,针对共同作用的通路,以产生更大、更持久的影响。其领先项目TALA-125是一种新型的抗IL-13 x 抗IL-18双特异性抗体,结合了两种在临床上得到验证的、在很大程度上相互独立的机制,旨在打破现有治疗的局限性,具有广泛的应用前景,适用于一线患者和之前治疗失败的患者。更多信息请访问www.talawartx.com。
    Biospace
    2026-09-03
  • Nexalin技术公司公布阿尔茨海默病神经刺激设备临床试验结果
    研发注册政策
    Nexalin技术公司公布了其15毫安Gen-2 SYNC神经刺激设备在轻度阿尔茨海默病患者中的随机、双盲、安慰剂对照临床试验的详细分析结果。分析显示,一半的受试者在ADAS-Cog评分上实现了四个或更多的临床意义改善,认知领域的理解、记忆和语言功能在治疗结束后三个月仍有所改善。这些发现将直接指导Nexalin在美国进行的阿尔茨海默病II期临床试验的终点选择和患者选择策略。
    Biospace
    2026-09-03
  • 匈牙利大学安装首套机器人磁导航系统,成功治疗70余例心律失常患者
    医投速递
    匈牙利塞格德大学在2026年7月安装了匈牙利首套机器人磁导航系统,至今已成功治疗70余例各种类型的心律失常患者。这些患者包括阵发性房颤、持续性房颤、房扑、室上性心动过速和室性心动过速等。其中,一些复杂的创新手术包括使用单通道导管从不同的替代通道进行上肢手术,以及治疗多次手术失败的病人。塞格德大学是匈牙利首家建立机器人心脏病学项目的医院。机器人磁导航系统将机器人精确性和安全性引入了心脏消融术,这是一种常见的微创手术,用于治疗心律失常。Stereotaxis公司表示,塞格德大学在如此短的时间内提供如此高质量和数量的机器人心律失常护理是一项了不起的成就,超过了该技术之前任何一次推出的速度。
  • Palisade Bio将参加2026年九月三场医疗投资会议
    医投速递
    Palisade Bio,一家专注于开发针对炎症和纤维化疾病下一代前药的生物制药公司,宣布其管理层将参加2026年九月的三个医疗投资会议。这些会议包括Wells Fargo 2026年医疗保健会议、Morgan Stanley第24届全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Palisade Bio的主要临床产品候选药物PALI-2108,目前正被推进至2期临床试验,用于治疗炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。该公司相信,通过每日一次的口服给药、靶向下肠道生物激活和广泛的PDE4介导的抗炎活性,PALI-2108有可能解决现有治疗方法的局限性。会议期间,投资者如有兴趣与Palisade Bio管理层会面,应联系各自会议的联系人。
  • TG Therapeutics首席执行官将在Cantor全球医疗保健会议上发表演讲
    医投速递
    TG Therapeutics公司(纳斯达克:TGTX)宣布,公司董事长兼首席执行官Michael S. Weiss将于2026年9月9日至11日举行的Cantor全球医疗保健会议上发表演讲。演讲将于2026年9月9日东部时间上午11:30进行,并将通过公司网站http://ir.tgtherapeutics.com/events中的活动页面进行现场网络直播。TG Therapeutics是一家专注于B细胞疾病创新药物研发和商业化的生物技术公司,其产品BRIUMVI®(ublituximab-xiiy)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗成人复发性多发性硬化症(RMS)患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解性疾病和活动性继发性进展性疾病。此外,BRIUMVI还在美国以外的多个监管机构获得批准,用于治疗具有临床或影像学特征的活动性RMS成人患者。
    Biospace
    2026-09-03
  • 艾伯维将参加摩根士丹利第24届全球医疗保健会议
    医投速递
    艾伯维公司(纽约证券交易所代码:ABBV)宣布,将于2026年9月15日参加摩根士丹利第24届全球医疗保健会议。艾伯维管理层将在中央时间上午9点参加一场 fireside chat。该会议的现场音频网络直播可通过艾伯维投资者关系网站(investors.abbvie.com)进行访问。会议的存档版将在当天稍后提供。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案,以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。公司在免疫学、神经科学和肿瘤学等多个关键治疗领域以及Allergan Aesthetics产品和服务组合中,致力于对人们的生活产生显著影响。更多关于艾伯维的信息,请访问其官方网站www.abbvie.com。关注艾伯维在LinkedIn、Facebook、Instagram、X和YouTube上的官方账号。信息来源:艾伯维。
    Biospace
    2026-09-03
  • Scancell Holdings plc 将参加H.C. Wainwright第28届全球投资会议并宣布业务合并计划
    医投速递
    Scancell Holdings plc,一家专注于开发针对难治性癌症的主动免疫疗法的临床后期免疫肿瘤公司,宣布其管理层将参加并发表演讲于2026年9月14日至16日举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Scancell正在开发基于ImmunoBody®和Moditope®平台的靶向、现成、主动免疫疗法,旨在刺激持久的抗肿瘤反应。其领先产品iSCIB1+是一种DNA ImmunoBody®,在黑色素瘤患者的1期临床试验中作为单药治疗以及与检查点疗法联合使用在2期临床试验中均显示出良好的安全性和临床意义。此外,Scancell正在推进一系列针对肿瘤特异性糖基的高亲和力GlyMab®抗体,其中两种已授权给全球抗体治疗领域的领导者Genmab A/S进行进一步开发。Scancell还宣布了与Neuphoria Therapeutics Inc.的业务合并计划,并计划向美国证券交易委员会(SEC)提交一份包含初步代理声明和初步招股说明书的注册声明。
    Biospace
    2026-09-03
  • LB Pharmaceuticals任命Joseph Miller为首席财务官
    医投速递
    LB Pharmaceuticals公司宣布任命Joseph Miller为首席财务官。Miller先生拥有超过20年的生物制药财务经验,曾领导多家上市公司在财务战略、运营和企业转型方面的业务。他在扩大基础设施和团队以推动组织增长、商业化努力和长期价值创造方面有着丰富的经验。Miller先生在加入LB Pharmaceuticals之前,曾担任Aurinia Pharmaceuticals的首席财务官,领导了该公司从后期临床试验到LUPKYNIS(voclosporin)成功商业化的转型。在Avalo Therapeutics(原名Cerecor)担任首席财务官期间,他领导了该公司对Aevi Genomic Medicine和Ichorion Therapeutics的收购,并通过领导将Avalo的商业组合剥离给Aytu BioScience,推动了公司的战略转型。Miller先生还曾在Sucampo Pharmaceuticals担任财务副总裁,负责建立财务组织以支持公司的快速增长,最终导致与Mallinckrodt的合并。此外,他在QIAGEN、Eppendorf和KPMG LLP等公司担任过多个财务领导
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601115】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHS2600130】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药马来酸依格美妥司他片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601114】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601113】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601117】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600996】华赛领航(北京)生物科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601125】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600998】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3014在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601124】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601111】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601007】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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靶点
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    98.17
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    97.28
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    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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