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RDS2026 合作伙伴｜Charles River：以快检技术赋能放射性药物微生物与内毒素全球合规质控

前沿研究

RDS2026 合作伙伴｜Charles River：以快检技术赋能放射性药物微生物与内毒素全球合规质控

放射性药物，亦称核药，核药作为核技术在医疗领域的典型应用，正处于全球精准医疗产业革新的前沿。这类药物凭借其独特的“诊疗一体化”特性，将放射性核素与配体相结合，既能在早期精准定位病灶，又能直接靶向作用于细胞，极大地提升了治疗效果，同时降低了系统性副作用，在肿瘤、神经退行性疾病等重大病症的诊治中展现出无可比拟的价值，已然成为全球药企与资本激烈角逐的新高地。监管路径、医用同位素供应、新靶点、新核素、新配体等热点问题持续受到关注，因此我们再度聚焦核药，将于 2026年3月19-20日在上海浦东滨江喜来登酒店召开第三届全球核药开发峰会，为产学研医搭建良好的沟通桥梁，致力于进一步提升我国核药研发能力和创新水平，推动产业迈向高质量发展的新阶段。

触界生物

2026-03-16

肿瘤
追击BMS失败，IO2.0“倒春寒”

前沿研究

追击BMS失败，IO2.0“倒春寒”

3 月 13 日， Immutep 在二级市场遭遇了堪称毁灭性打击的“黑色星期五”。消息一出，公司股价应声重挫，澳交所单日暴跌 89% 。 BMS 凭借 Relatlimab （抗 LAG-3 单抗）率先破局黑色素瘤之后，全球药企扎堆布局、跨国巨头重金合作，行业也一直期待 LAG-3 能像 PD-1 一样成为肿瘤免疫的基石。

bioSeedin柏思荟

2026-03-16

Bristol-Myers Squibb Belgium SA PD-1 黑色素瘤 CD223 Relatlimab注射液
蓝湾科创 · 新势力 | 迈科康：在临港蓝湾打造中国创新疫苗

公司动态

蓝湾科创 · 新势力 | 迈科康：在临港蓝湾打造中国创新疫苗

近期，上海迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康”）正式获得上海市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，这不仅标志着迈科康实现了从研发到生产的全链条贯通，更体现了生命蓝湾生物医药特色产业生态对企业发展的强力支撑。落户临港蓝湾，对迈科康而言绝非简单的空间转移，而是一场发展能级的全面跃升。 “一站式”服务，破解产业化起步千头万绪。

临港蓝湾

2026-03-16

映恩生物制药（苏州）有限公司上海君实生物医药科技股份有限公司 RSV 成都迈科康生物科技股份有限公司上海臻格生物技术有限公司
乳业巨头恒天然宣布CEO郝万里已经提出辞职

人事变动

乳业巨头恒天然宣布CEO郝万里已经提出辞职

恒天然主席Peter McBride表示，在恒天然效力25年、其中担任CEO八年后，郝万里认为现在是离开该合作社的合适时机。他说：“2018年郝万里出任CEO时，他肩负着重塑业务、扭转恒天然财务表现以及重建奶农信任的重任。 Peter McBride说。

FoodTalks食品资讯

2026-03-16

恒天然巨头 CEO
罕见病连续四年写入政府工作报告，首次聚焦综合防治！

医保动态

罕见病连续四年写入政府工作报告，首次聚焦综合防治！

在刚刚闭幕的2026年全国“两会”上，“罕见病综合防治”首次被写入政府工作报告。至此，罕见病相关议题已连续四年纳入国家最高层级的政策部署。 2019年：政府工作报告首次提及罕见病，明确提出“加强罕见病用药保障”，初步聚焦患者最迫切的用药刚需；。

罕见病信息网

2026-03-16

罕见病
全球首创！i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器获批上市，眼球震颤治疗迎来“中国方案”

审批动态

全球首创！i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器获批上市，眼球震颤治疗迎来“中国方案”

3月13日，全球首创用于先天性眼球震颤治疗的三类有源植入式医疗器械 “i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器”正式获国家药监局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准20263120535）。该产品已于2024年1月进入国家药监局创新医疗器械“绿色通道”，并于2025年6月获美国FDA的HUD认定。中美双重认证的全球首创产品在中国率先获批，彰显了中国创新实力与审评效率。

中关村生命科学园公司

2026-03-16

国家药品监督管理局北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）爱博诺德（北京）医疗科技股份有限公司首都医科大学附属北京朝阳医院北京同仁医院
股价暴跌80%，LAG-3老将折戟一线肺癌III期

财报业绩

股价暴跌80%，LAG-3老将折戟一线肺癌III期

新药研发的达摩克利斯之剑，这次落在了Immutep的头上。近日，当TACTI-004研究因“无效性”被提前终止的消息传出，Immutep的股价单日跌幅超80%。这一事件不仅是Immutep自身的重大挫折，也为近年来备受追捧的LAG-3靶点研发蒙上了一层阴影。

贝壳社

2026-03-16

CD223 Immutep SAS
常用药公司坤葵事业部携手连锁以专业科普守护女性健康

公司动态

常用药公司坤葵事业部携手连锁以专业科普守护女性健康

自“三八” 国际妇女节以来，常用药公司坤葵事业部携手连锁合作伙伴成功举办多场线下消费者专家大讲堂活动，既是践行集团 “从‘卖药’到‘做药’” 的核心指导方向，更是其坚守 “专业赋能健康、服务深耕心智” 核心价值的生动体现 —— 以专业科普赋能消费者健康，以精准服务链接用户需求，深耕用户心智，为连锁发展注入新动能。本次活动依托目诊特色项目，为连锁会员开展全方位的科普教育与健康服务，吸引140多名消费者到场参与，现场氛围热烈有序。活动现场，专家围绕中医目诊技术展开详细科普，同时生动讲解如何通过观察眼部特征判断身体状况，让消费者直观感受这项“察眼识病”的神奇技术魅力，打破健康认知误区。

葵花药业

2026-03-16

坤葵事业部
获批率6.1%，20年数据揭示淋巴瘤试验和药物的命运

审批动态

获批率6.1%，20年数据揭示淋巴瘤试验和药物的命运

将为未来的药物研发提供信息和指导，提高研发效率，降低成本，并优化淋巴瘤药物的研发策略。研究数量持续增长，淋巴瘤药物研发进入加速期。研究显示，自2000年以来，淋巴瘤领域临床试验数量持续增长。

Htology

2026-03-16

ALK 淋巴瘤套细胞淋巴瘤克唑替尼阿可替尼
【2026 EBMT】基于Treosulfan的预处理方案在allo-HSCT中的应用：长期随访研究

前沿研究

【2026 EBMT】基于Treosulfan的预处理方案在allo-HSCT中的应用：长期随访研究

2026年第52届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会即将拉开帷幕！作为欧洲造血干细胞移植与细胞治疗领域规模最大、最具影响力的学术盛会，本届大会将于3月22日~25日在西班牙马德里盛大举行。大会以“提升患者护理艺术”为主题，预计将吸引来自全球90多个国家的6000余名专家学者，共同探讨移植与细胞治疗领域的最新研究进展和临床实践。

Htology

2026-03-16

血管肌脂肪瘤急性髓系白血病骨髓发育异常综合征急性淋巴母细胞白血病干细胞移植
2026EBMT | 复发/难治性急性B淋巴细胞白血病成人患者髓外病变的系统评估及治疗结局研究

前沿研究

2026EBMT | 复发/难治性急性B淋巴细胞白血病成人患者髓外病变的系统评估及治疗结局研究

2026年3月22日~25日，第52届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会将于西班牙马德里盛大召开。 EBMT作为血液学领域最具影响力的国际学术盛会之一，聚焦造血干细胞移植、细胞治疗、基因治疗等前沿方向，引领全球临床实践与科研创新。无论患者是否存在EMD症状，均进行系统性EMD评估。

Htology

2026-03-16

多发性骨髓瘤急性髓系白血病骨髓瘤中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）北京高博博仁医院有限公司
2026 美国专利到期药物 TOP10

临床研究

2026 美国专利到期药物 TOP10

本次报告还凸显了一个核心行业趋势：“生物类似药空白”正成为现实。诺华易来力、百时美施贵宝伊匹木单抗、礼来雷莫芦单抗均已/即将失去美国核心专利保护，但短期内暂无仿制药可上市，这也成为生物类似药企业的重大市场机遇。 2025年美国市场销售额：37亿美元。

药时空

2026-03-16

百时美施贵宝美国
JACS │ 上海药物所发展光交联策略揭示Midnolin蛋白质互作组及非泛素依赖性降解底物

前沿研究

JACS │ 上海药物所发展光交联策略揭示Midnolin蛋白质互作组及非泛素依赖性降解底物

蛋白质降解是细胞维持蛋白稳态、调控关键生命活动的核心过程，泛素-蛋白酶体系统与溶酶体系统是细胞内主要的蛋白降解途径。该研究成功鉴定一批Midnolin的互作蛋白，显著扩展了Midnolin已知的互作蛋白谱，为深入理解其细胞功能奠定了基础。研究首次发现并验证了4个新的Midnolin降解底物（ETV3、JUN、PRKD1和FN3KRP）。

中国科学院上海药物研究所

2026-03-16

多发性骨髓瘤帕金森病胃癌南京中医药大学同济大学
安龙生物任命程蔚女士为首席财务官

人事变动

安龙生物任命程蔚女士为首席财务官

中国北京-2026年3月16日-北京安龙生物医药有限公司（以下简称“安龙生物”），一家专注于新一代 siRNA药物和AAV基因治疗研发的临床阶段生物科技公司，今日宣布任命程蔚女士为公司首席财务官（CFO）。安龙生物首席财务官程蔚女士。程蔚女士在综合金融管理、生物医药领域投融资、项目转化方面拥有逾 20 年的丰富经验。

安龙生物

2026-03-16

神经系统疾病干性年龄相关性黄斑变性北京安龙生物医药有限公司 Exelixis Inc
礼来投资30亿美元，全面扩展在华供应链产能

医药投融资

礼来投资30亿美元，全面扩展在华供应链产能

新药与伴随诊断网讯：近日，跨国制药巨头礼来近期官宣重大在华投资规划，将以十年为期累计投入30亿美元，全方位扩容本土供应链产能，搭建完善的口服固体制剂本土化生产供应体系，重点布局旗下口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的本土化生产链路。作为礼来布局代谢疾病领域的核心创新品种，orforglipron是其首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂，针对2型糖尿病与肥胖症两大高发慢病。目前礼来中国已在2025年年末，正式向国家药品监督管理局递交该药物的上市申请，为后续本土化量产上市筑牢基础。

新药与伴随诊断网

2026-03-16

国家药品监督管理局 Eli Lilly & Co 奥氟格列隆
同类国产首款，恒瑞医药重磅1类新药申报上市

审批动态

同类国产首款，恒瑞医药重磅1类新药申报上市

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种后天获得性溶血性疾病，其特征为CD55（衰变加速因子，DAF）和CD59（反应性溶解膜抑制物，MIRL）缺乏导致补体介导的血管内溶血，主要临床表现为血管内溶血、潜在的造血功能衰竭及血栓形成倾向。因其发病率/患病率低，PNH已被纳入国家《第一批罕见病目录》。 2026年3月14日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司申报的 1类新药富马酸立康可泮胶囊新适应症上市申请获受理。

北京药研汇

2026-03-16

江苏恒瑞医药股份有限公司成都盛迪医药有限公司 CD55 HRS-5965胶囊 CD59
亚辉龙前高管，加入威高生基！

人事变动

亚辉龙前高管，加入威高生基！

威高集团旗下核心IVD业务平台——威高生基医疗产业集团近日正式宣布，聘任国内IVD行业知名专家、亚辉龙前核心高管夏福臻担任公司首席科学家。公开资料显示，夏福臻，男，1963年生，拥有中国国籍且无境外永久居留权。他持有高级工程师（教授级）职称，该职称由广东省人力资源和社会保障厅于2012年2月授予。

医药之梯

2026-03-16

深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司