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迈瑞供应商，IPO终止！医药投融资公告显示， 节卡机器人与保荐人国泰海通证券主动申请撤回发行上市申请文件，上交所据此决定终止对其首次公开发行股票并在科创板上市的审核，这场耗时三年的“协作机器人第一股”冲击战最终黯然落幕。 医疗领域90秒一台AED。 节卡机器人已构建起手术机器人、医疗设备制造、实验室自动化、智慧康养四大核心布局，凭借协作机器人技术优势实现多场景渗透。IVD经销商2026-01-04IPO 迈瑞
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犬用抗PD-1免疫疗法，达成海外授权审批动态近日， 一家临床阶段的兽用肿瘤治疗公司Jenga Biosciences, Inc. （Jenga Biosciences）宣布其已与专注于动物保健医药的生物技术公司——北京伟杰信生物科技有限公司（伟杰信生物）签署了一项独家许可协议。 根据协议条款，Jenga Biosciences将获得该疗法在中国以外所有国家的独家开发、生产和商业化权利。 该协议约定，未来根据达成开发、注册和商业里程碑的情况，Jenga Biosciences潜在将向伟杰信生物支付总额高达1亿美元的款项。
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蚂蚁阿福1500万月活背后，中国AI医疗真正成立的是哪三层结构公司动态蚂蚁阿福月活用户规模已超过 1500 万，成为国内首个月活突破千万的健康管理类 AI 应用，其意义并不仅在规模本身，而在于验证了消费端长期健康管理的可行性。 而这只是 C 端 AI 医疗商业化的起点。 本文将通过 分析中国 AI 医疗 格局 ，进一步展开这一判断。GLP1减重宝典2026-01-04AI医疗
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速递｜布局减肥吸入创新药，易合医药完成近亿元B轮融资！医药投融资近日，易合医药宣布完成近亿元B轮融资，本轮融资由北京市医药健康产业投资基金领投，三泽创投等机构跟投。 资金将重点聚焦三大方向：推进核心管线临床攻坚、打造全球领先的多肽吸入递送平台、加速创新产品国际化布局，全面夯实公司在干粉吸入药物递送领域的全链条竞争优势。 此次融资落地，不仅是资本对其技术实力与战略布局的深度认可，更标志着公司进入“临床提速+平台升级+全球拓展”的三维发展新阶段。GLP1减重宝典2026-01-04减肥
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“管住嘴”不仅靠忍！顶级期刊《细胞》发现中枢“止饿开关”，加速减重药物迭代前沿研究世界卫生组织的最新数据显示，随着生活方式的转变，肥胖已成为全球性的公共健康难题——全球成年肥胖人数已超过8.9亿，占总人口的13%。 尤其在过去四十年里，包括中国在内的许多国家和地区，肥胖人群激增，相关的心血管等慢性疾病风险也随之水涨船高。 对许多人来说，单靠生活方式调整很难实现理想体重，这时药物干预就成为有效选择。
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2025年10月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2025 年 10 月，全国 IND 获批产品共 81 个，其中创新药 63 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 33 个。 上海共获批 13 个，均为创新药，获批总数与创新药获批数量均位居全国第一。
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恒瑞、百济双雄挺进TOP20！翰森、博泰加速冲刺，11家中国药企入榜，药企市值TOP50大洗牌财报业绩2025年的全球药企市值TOP50榜单，不再是跨国巨头的独角戏，11家中国药企集体亮剑。 中国药企的集体突围，既见证了礼来式 “超级单品” 拉动市值的极致效应，更印证了中国创新药两条路径的成功。 这11家公司一起，共同勾勒出中国创新药从 “跟跑” 到 “同台竞技” 的质变轨迹。
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《医疗器械分类目录》部分内容调整 涉及31类产品招标采购1月4日，国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（以下简称《公告》），对31类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整。 《公告》显示，此次调整涉及无源手术器械、物理治疗器械、口腔科器械、无源植入器械等10个子目录的31类产品，调整内容包括产品描述、预期用途、品名举例，部分产品的管理类别同时调整。 对于已注册的医疗器械，其管理类别由第三类调整为第二类的，医疗器械注册证在有效期内继续有效。中国医药报2026-01-04医疗器械
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芦沃美替尼医保落地首日，罕见肿瘤患者迎来生命新希望医保动态2026年1月1日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》正式实施，复星医药自主研发的1.1类创新药芦沃美替尼（商品名：复迈宁）在全国各地医院同步落地，成功开出纳入医保后的患者处方，使患者第一时间享受到最新的价格，标志着这种罕见病靶向药正式进入“可及、可负担”新阶段。 这款MEK1/2抑制剂为朗格汉斯细胞组织细胞增生症及组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、不可手术的丛状神经纤维瘤的Ⅰ型神经纤维瘤病儿童及青少年患者带来了全新可及的治疗选择。 双适应症填补罕见病治疗空白。
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数智转型赋能中医药 同仁堂 AI 新药开发平台建设项目正式落地公司动态日前，北京市经济和信息化局与同仁堂签订任务合同书，支持同仁堂开展 “人工智能赋能中药新药开发平台基础能力建设” 项目。 该项目将从中药处方数据库建设、人工智能中药虚拟筛选、中药作用机制解析、贵细中药智能质控四个方面入手，构建人工智能赋能中药创新药研发和优势产品群培育的技术平台，解析中药组方规律，发现活性成分组合，提升质量标准，服务于创新药和上市药物二次开发的需求。 北京市作为中国的科技创新中心和中医药资源高地，在推动人工智能（AI）与中医药融合方面走在全国前列，取得了显著的应用成果。
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年收入2.51亿的氟硅新材料制造商，寻求B轮融资医药投融资氟硅高端精细化学品及氟橡胶研发制造商。 国家专精特新“小巨人”企业，申请专利100项，授权专利41项。 公司通过19年的发展，成为拥有300名员工、2家子公司的氟硅新材料规模型企业。晨哨并购2026-01-04氟硅新材料
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STTT｜沈琳、虞先濬、周军教授团队成果：SHR-1701联合AG方案一线治疗晚期胰腺癌，ORR 32.1%、mOS 10.3个月临床研究
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再登顶刊，又入商保！泽尼达妥单抗驱动BTC精准治疗“双重突围”审批动态
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氟唑帕利联合阿帕替尼改写BRCA突变HER2阴性乳腺癌治疗格局，FABULOUS研究正式见刊柳叶刀子刊前沿研究2025年12月，《柳叶刀·肿瘤学》正式发表了FABULOUS研究的期中分析结果 。 这是一项在中国40家中心开展的随机、开放标签、III期临床试验，由 中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士和北京大学肿瘤医院李惠平教授 共同牵头 。 该研究首次在HER2阴性、胚系BRCA1/2（gBRCA1/2）突变的转移性乳腺癌患者中，证实了PARP抑制剂氟唑帕利（Fuzuloparib）联合抗血管生成药物阿帕替尼（Apatinib），以及氟唑帕利单药治疗，均优于标准化疗，且联合方案展现出更显著的无进展生存期（PFS）获益 。
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2025首仿之王！科伦成最大赢家，齐鲁猛追，两匹黑马逆袭上榜……审批动态仿制药领域更是风起云涌。 既有集采价格战的激烈厮杀，又有监管“风暴”的强力洗礼，而首仿药的争夺战，更是成为这场行业大戏中的核心看点。 在国内首仿药领域，齐鲁、科伦、恒瑞医药、石药集团为头部企业。
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197个品种过评，10款首家！超8亿重磅品种，杭州中美华东制药占据76%的市场……审批动态申请品种主要为系统用抗感染药物，申请剂型主要为注射剂与片剂 ；。 12月新注册分类仿制药申报临床/上市情况。 新注册分类临床申请28项，新注册分类上市申请393项 。
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Nia Therapeutics发布智能神经刺激系统，用于治疗记忆障碍研发注册政策Nia Therapeutics公司宣布，其智能神经刺激系统（SNS）在《脑刺激》杂志上发表了一项首例体内验证。SNS是一种无线、可植入的脑机接口，旨在治疗记忆障碍。该系统可从四个大脑区域记录60个通道的神经活动，比市面上可用的设备提高了数量级。SNS在自由移动的大羊身上的慢性研究中表现出稳定的性能，证明了其可以长期记录分布式神经活动、解码行为相关的脑状态，并具有可预测效果的刺激。该系统基于十年的人脑记忆研究，旨在通过靶向神经调节直接改善记忆。Nia Therapeutics计划于2026年进行首次人体研究，初步研究将针对因中度至重度脑外伤导致的记忆丧失患者。Businesswire2026-01-04Nia Therapeutics Inc University of Pennsy
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鼓励仿制都四批了，能不能直接纳入医保？医保动态鼓励仿制到今天发了第四批了，儿童鼓励研发申报的也有五批了。 并且，每年国谈申报的时候，罕见病、儿童鼓励、鼓励仿制都是有条件不设置五年门槛（应该是）。 鼓励仿制说明是临床需要。
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《癌度快报》2026年1月4日：《自然医学》筛选出2026年值得关注的11项临床新药，两个肿瘤药入选!临床研究1、《自然医学》筛选出2026年值得关注的11项临床新药，两个肿瘤药入选。 最近，《自然·医学》筛选2026年值得关注的11项临床试验，第一个肿瘤药物是RAS抑制剂daraxonrasib（RMC-6236）开展全球III期RASolute 302试验，针对95%由KRAS突变驱动的转移性胰腺癌。 该药覆盖G12D、G12R、G12V等主要KRAS突变亚型。
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医保落地！四登顶刊见证“中国速度”，姚煜教授解析首款肺癌TROP2 ADC如何重塑EGFR耐药格局前沿研究以芦康沙妥珠单抗为例，作为中国原研、全球首个获批EGFR-TKI耐药肺癌适应症的TROP2 ADC，其研发路径完整覆盖从三线探索起步、经二线确证、迈向一线预防耐药的全程，构建了扎实的证据链条。 OptiTROP-Lung04研究不仅作为中国原研、首个实体瘤领域TROP2 ADC相关的III期研究登顶《新英格兰医学杂志》，更同步亮相ESMO大会主席论坛，彰显了其国际影响力。 尤为关键的是， 三线适应症已于2025年成功纳入国家医保目录，并自2026年1月1日起正式执行， 显著提升药物可及性，使广大基层患者真正受益于这一高级别循证支持的中国原研创新，实现“研发-审批-可及”全链条加速。
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