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共 364272 篇内容
  • 卡马达公司获得加拿大血液服务公司特殊血浆衍生物供应合同延期
    医投速递
    以色列生物制药公司卡马达(Kamada Ltd.)宣布,其已获得加拿大血液服务公司(CBS)对其四款特殊血浆衍生物产品(WINRHO®、HEPAGAM®、CYTOGAM®和VARIZIG®)供应合同的延期,有效期额外两年。该合同价值约1000万至1400万美元,确保了这些产品在2026年第二季度至2028年第一季度期间在加拿大市场的持续销售。卡马达公司重申了其2025年全年收入指导为1.78亿至1.82亿美元,调整后EBITDA为4000万至4400万美元的预期,并预计2026年营收和盈利能力将实现两位数增长。
    GlobeNewswire
    2025-12-18
  • 阿尔班塞科尔梅尔收购美国多个购物中心,拓展业务版图
    医投速递
    阿尔班塞科尔梅尔(AlbaneseCormier,简称“AC”)作为美国最大的私营开放式购物中心所有者和运营商之一,于2025年12月18日宣布收购了位于阿拉巴马州、威斯康星州和密歇根州的四个物业组合,总面积达714,054平方英尺。此次战略收购是AC在威斯康星州的首笔收购,同时也进一步扩大了公司在阿拉巴马州和密歇根州的市场影响力。该物业组合中的资产包括:
    PRNewswire
    2025-12-18
  • 张锋团队Nature重磅:让肝脏分泌关键因子,mRNA疗法重塑衰老免疫系统
    前沿研究
    衰老引起的免疫功能减退,是老年人面临的一大健康威胁。 这不仅导致老年人更容易受到流感、带状疱疹等感染性疾病的侵袭,还使得疫苗接种后的保护效果大打折扣,同时癌症的发病风险也显著增加。 他们没有试图修复已经萎缩的免疫器官胸腺,而是另辟蹊径, 利用 mRNA 技术将肝脏暂时转化为一个能够分泌关键免疫发育因子的场所 。
    动脉橙果局
    2025-12-18
  • Viatris发布四大监管里程碑,推动全球管线发展
    研发注册政策
    全球医疗保健公司Viatris近日宣布了四个涵盖其全球管线各个阶段的监管里程碑。这些成就不仅展示了公司在科学和监管能力方面的实力,也体现了其对满足患者未满足医疗需求的承诺。Viatris宣布了包括奥曲肽醋酸注射剂、低剂量雌激素每周贴片、MR-146用于神经营养性角膜炎和Pitolisant等产品的监管进展。这些进展包括新药申请的提交、临床试验的积极结果以及监管机构的批准。Viatris强调,这些里程碑是其研发能力的重要体现,并期待在2026年及以后继续与全球卫生当局紧密合作。
  • 以后不用害怕做肠镜了?!Nat Commun重磅|直肠黏液+宏基因组解锁结直肠癌无创早筛新范式
    前沿研究
    但结直肠癌的早筛容不得拖延,它已成为全球第四大常见癌症,更是第三大致癌相关死亡原因,近年来年轻人群中的发病率还在持续攀升。 早期发现对改善预后至关重要,Ⅰ-Ⅱ期患者五年生存率能达到85%-90%,但Ⅲ-Ⅳ期患者这一比例仅为10%-65%。 近日, Nat Commun 发表的一项突破性研究,为结直肠癌筛查带来了颠覆性解决方案。
    生物谷
    2025-12-18
  • 登上Cell子刊封面|复旦大学黄锦海、周行涛团队打造Fanzor-ωRNA系统,增强基因编辑活性
    前沿研究
    近日, 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海、周行涛团队 在国际学术期刊 《细胞》( Cell )子刊《分子细胞》( Molecular Cell ) 发表题为 “ Engineered hypercompact Fanzor-ωRNA system with enhanced genome editing activity ” (增强基因编辑活性的工程化超紧凑 Fanzor-ωRNA 系统)的研究论文,该论文还被选为当期封面论文。 本期期刊封面描绘了两条自主航行的白色小船沿着精确绘制的 DNA 河流前行,象征着由单个 AAV 递送的源自真核生物的 Fanzor 编辑器。 该项工作以真核来源、体积极小的“迷你剪刀” Fanzor 为核心,通过蛋白与 ωRNA 协同工程化改造,在哺乳动物细胞中编辑效率成倍提升;首创在不产生双链断裂情况下以 Fanzor 系统搭建 A→G/C→T 双向碱基编辑平台,在眼部单 AAV 一针递送即可获得清晰在体编辑信号。
    生物谷
    2025-12-18
  • 英矽智能冲刺年内香港最大Biotech IPO;映恩生物DB-1310获FDA授予快速通道资格
    医药投融资
    ©氨基观察-创新药组原创出品。 本次IPO拟发行94,690,500股,其中香港公开发售占10%,国际发售占90%。 公司预期将于12月30日挂牌买卖,预计将是2025年港股市场上最大的Biotech IPO。
  • TIGIT的转机还会出现吗?
    前沿研究
    12月12日,Arcus Biosciences宣布其与吉利德合作研发的TIGIT抗体domvanalimab在上消化道癌一线3期STAR-221试验中未能带来生存获益,随即宣告项目终止。 这一结果直接导致市场用脚投票,Arcus股价当日暴跌14%。 投资者已将TIGIT与失败画上等号。
  • BD与宾夕法尼亚大学免疫学研究所合作推进深度人体免疫分析研究
    研发注册政策
    全球领先的医疗科技公司BD宣布与宾夕法尼亚大学免疫学研究所(I3H)建立战略合作伙伴关系,共同推进深度人体免疫分析研究,支持免疫介导疗法的开发。合作内容包括开发并验证一个高参数流式细胞术面板,能够捕捉全血中的关键功能通路,包括磷酸化标记物,为研究单细胞对药物或疾病状态的响应提供深刻见解。该面板将支持一项计划中的1000名患者的免疫分析研究,预计将于今年夏天开始。项目将利用BD FACSDiscover™ A8细胞分析仪、BD Rhapsody™系统、BD试剂、软件和信息系统,BD团队负责试剂、仪器和光谱数据算法的管理,I3H团队作为科学和临床领导。该团队计划发表一篇同行评审的论文,描述研究的结果。此项目体现了学术界与工业界的合作力量,旨在通过跨功能专家的协作,最大化地转变人体免疫分析,以获取更深入的免疫细胞洞察,从而加速精准医疗的发展。
  • 艾利 Lilly 公司宣布orforglipron在体重维持试验中取得积极结果
    研发注册政策
    艾利 Lilly 公司宣布,其研发的口服GLP-1受体激动剂orforglipron在ATTAIN-MAINTAIN临床试验中,对于在Wegovy或Zepbound治疗下减重后维持体重方面,与安慰剂相比达到了主要和所有关键次要终点。该试验评估了orforglipron在减重72周后,作为Wegovy或Zepbound的最高耐受剂量治疗的辅助治疗,在体重维持方面的效果。Lilly已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了orforglipron的新药申请,用于治疗肥胖症。试验结果显示,从Wegovy转换到orforglipron的参与者平均保持了0.9公斤的减重,而从Zepbound转换的参与者平均保持了5.0公斤的减重。orforglipron的安全性耐受性良好,最常见的不良事件为胃肠道相关事件,通常为轻度至中度。
    PRNewswire
    2025-12-18
  • 国谈+商保新增药品挂网,山东12月25日起挂网交易(附名单)
    招标采购
    12月18日,山东发出《关于开展2025年国家医保目录及商保创新药目录新增药品直接挂网申报的通知》。 涉及的产品: 2025年国家医保目录新增药品,包括新增协议期内谈判药品(含竞价药品)( 114个 ),以及商保创新药目录药品( 19个 )。 申报时间 :申报时间为 2025年12月18日至12月22日。
    医药云端工作室
    2025-12-18
    挂网
  • ProFound Therapeutics任命新首席技术官和首席人力资源官
    医投速递
    ProFound Therapeutics,一家致力于开发针对多种疾病的创新药物的公司,宣布任命Tom Chittenden博士为首席技术官和Laurel Ostrom为首席人力资源官。Chittenden博士将指导ProFoundry™平台的技术战略,以扩大公司的AI和计算能力,用于识别新型蛋白质和治疗靶点。Ostrom将领导公司的人力资源战略、组织设计、人才系统和文化发展,以支持ProFound的持续增长。Chittenden博士在AI驱动的药物发现领域拥有超过25年的经验,曾在多个公司担任高级领导职务。Ostrom拥有超过20年的高增长生物科技和技术组织的人力资源领导经验。ProFound Therapeutics利用先进的蛋白质检测技术、计算方法和高通量实验分析,系统地识别新型蛋白质,并定义其在健康和疾病中的连接、功能以及作用。公司致力于发现新的蛋白质药物和药物靶点,以开发首创药物。
    GlobeNewswire
    2025-12-18
    ProFound Therapeutic Flagship Pioneering BullFrog AI Holdings HiberCell Inc Genuity Science Inc Anthos Therapeutics Vizgen Inc Moderna Inc Bruker Corp
  • ProFound Therapeutics任命新CTO和CHRO,推动AI和计算能力发展
    医投速递
    ProFound Therapeutics,一家致力于开发针对多种疾病的创新药物的公司,宣布任命Tom Chittenden博士为首席技术官(CTO)和Laurel Ostrom为首席人力资源官(CHRO)。Chittenden博士将负责ProFoundry™平台的战略发展,以扩大公司的AI和计算能力,用于识别新型蛋白质和药物靶点。Ostrom将领导公司的人力资源战略、组织设计、人才系统和企业文化发展,以支持ProFound的持续增长。Chittenden博士在AI驱动药物发现领域拥有超过25年的经验,曾担任多个公司的首席科学官和技术官。Ostrom女士拥有超过20年的人力资源领导经验,曾服务于多家生物科技和科技公司。ProFound Therapeutics利用先进的蛋白质检测技术、计算方法和高通量实验检测,系统地识别新型蛋白质,并定义其在健康和疾病中的连接性、功能以及作用,从而发现新的治疗靶点。
    GlobeNewswire
    2025-12-18
    ProFound Therapeutic Flagship Pioneering BullFrog AI Holdings HiberCell Inc Genuity Science Inc Anthos Therapeutics Vizgen Inc Moderna Inc Bruker Corp
  • 加拿大Hemlo矿业公司完成首次黄金提炼,标志着运营过渡成功
    医投速递
    加拿大Hemlo矿业公司(TSXV: HMMC)宣布,自2025年11月26日从巴里克黄金公司(Barrick Mining Corp.)收购运营权以来,已成功在Hemlo金矿完成首次黄金提炼。这次提炼产生了约6,704盎司的黄金,是今年Hemlo最大的单次提炼量,凸显了在所有权过渡期间采矿和加工运营的连续性和韧性。工厂性能、产量和冶金回收率与公司的运营计划完全一致。Hemlo矿业公司总裁兼首席执行官Jason Kosec表示,在创纪录的黄金价格环境下,团队执行了无缝的运营过渡,同时始终如一地关注健康、安全和环境。这次提炼反映了矿山的实力、员工的素质以及我们现在正在实施的稳定运营、推动绩效和释放长期价值的纪律性计划。自收购以来,公司推进了一个专注于运营纪律、环境管理和加强现场安全文化的整合计划。Hemlo矿业公司致力于将Hemlo打造成为一个表现优异、负责任运营的加拿大金矿,具有巨大的增长潜力。公司计划在2026年1月初提供全面的业务更新,包括2025年全年初步生产结果和正在进行的运营举措的更多细节。
    PRNewswire
    2025-12-18
  • 诺华、罗氏有望与美国达成药品定价协议
    公司动态
    周三,媒体援引知情人士透露,白宫最快将于周五宣布与制药巨头诺华(Novartis AG)和罗氏(Roche Holding AG)达成药品定价协议。 这一举措将进一步缓解在关税僵局之后美国与瑞士之间的贸易紧张关系。 其他制药公司也可能被纳入此次公告之中,但具体细节仍在变化之中。
  • 又一个临床3期失败
    临床研究
    近日,生物技术公司 Arcus Biosciences 与合作伙伴 吉利德 联合宣布,正式终止PD-1+TIGIT+化疗联合一线治疗胃癌的III期临床试验 STAR-221 ,理由是该研究在中期分析中显示 无效 。 STAR-221 是一项全球性、随机、开放标签的III期临床试验,共招募了约1040例局部晚期、不可切除或转移性HER-2阴性胃癌、胃食管交界处癌及食管腺癌患者。 该研究旨在评估Arcus开发的抗TIGIT单克隆抗体domvanalimab联合其PD-1抑制剂zimberelimab及化疗方案(FOLFOX或CAPOX),对比标准疗法纳武利尤单抗(Opdivo)联合化疗在一线治疗中的有效性和安全性。
  • 实现“溶解痛风石”突破,广州药企锁定国内市场主导权
    公司动态
    近日,一款名为氘泊替诺雷(AR882)的痛风治疗新药,因其在临床中展现出强效溶解痛风石的能力,引发全球医药界关注。 更引人瞩目的是,广州本土企业一品红药业通过巧妙的前瞻布局,不仅锁定了该药在中国市场100%的市场权益,更凭借拥有优先为全球市场供应AR882的权益切入全球供应链,展现出中国药企在国际合作中的战略成熟度。 痛风石是痛风进入慢性期的标志,以往缺乏有效口服药可逆转,患者常面临关节畸形和功能丧失的困扰。
  • ECA发布《欧洲药典》系统适用性Q&A,包含拖尾因子、重复性、精密度、保留时间偏差!
    研发注册政策
    近日,ECA发布了 《欧洲药典》系统适用性试验Q&A ,其中整理了其 “系统适用性试验(SST)与高效液相色谱(HPLC)方法故障排除”培训中的问答,包括 系统适用性可接受标准、系统重复性、系统精密度、保留时间偏差 等,如下:。 《欧洲药典》2.2.46章近期新增了系统适用性的 可接受标准(如拖尾因子) 。 我们实验室有一个已验证的成品含量检测方法,该方法中未评估拖尾因子。
    GMP办公室
    2025-12-18
    Q&A 欧洲药典
  • Vantage集团与Howard Hughes Holdings达成收购协议
    医投速递
    Vantage集团,一家由Carlyle和Hellman & Friedman支持的领先专业保险和再保险公司,宣布与Howard Hughes Holdings Inc.达成最终协议,以21亿美元现金收购Vantage全部股权。该交易预计将在2026年第二季度完成,需获得常规监管批准。交易完成后,Vantage将成为Howard Hughes多元化控股公司的核心。Vantage成立于2020年,已成为下一代领先的专业保险和再保险公司,提供多元化的全球P&C产品组合,由现代基础设施和先进分析支持。Vantage的CEO Greg Hendrick表示,他对通过这次收购开启Vantage的下一个篇章感到兴奋。与Howard Hughes的永久资本和长期愿景相结合,Vantage预计将加强其资产负债表,并在专业保险、再保险和合伙资本方面扩大机会。
    PRNewswire
    2025-12-18
  • 罕见病药物研发商筹集5500万美元,用于开展癫痫中期研究
    公司动态
    12 月 16 日,Aeovian Pharmaceuticals 正式宣布完成5500 万美元超额认购 B 轮融资,本轮融资由 Luma Group 与 CTI Life Sciences Fund 两大机构共同领投。 此次募集的资金将专项用于推进公司核心候选药物AV078的临床研发进程,重点是完成该药物针对结节性硬化症(TSC)相关难治性癫痫的 II 期概念验证临床试验。 AV078 是一款具有中枢神经系统渗透性的选择性 mTORC1 抑制剂,其研发定位即为治疗结节性硬化症(TSC)相关难治性癫痫。
    罕见病信息网
    2025-12-18
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601218】上海越增生物科技有限公司1类新药YZ-1638注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601360】北京双鹤润创科技有限公司1类新药DC8001注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601358】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci117吸入用粉末在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601357】武汉朗来科技发展股份有限公司1类新药QR059349片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601210】上海玖乾诚生物医药有限公司1类新药UMSC01细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601356】南京英派药业股份有限公司1类新药IMP9064片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601351】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601355】南京英派药业股份有限公司1类新药IMP9064片CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601213】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601215】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药Gotistobart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXZL2600112】四川济生堂药业有限公司1类新药芩椒颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601208】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601216】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药BNT326在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601209】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-5439注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601350】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药吸入用TQC3721混悬液CDE承办
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXHL2601353】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601207】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20122在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
  • 【CXSL2601217】上海恒赛生物科技有限公司1类新药KSD-101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-03
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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  • PSMA
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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