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  • 签约ASA！康复市场迎来"中意智造"新范式
    公司动态
    签约ASA！康复市场迎来"中意智造"新范式
    5月7日，国药外贸旗下国药康维达（北京）医疗科技有限公司（以下简称“国药康维达”）与意大利EIEN集团旗下ASA公司（以下简称“ASA”）在京签署合作协议。 国药国际副总经理张浩基， ASA 首席执行官 Damiano Guidolin 代表双方签约，共同打造康复市场“中意智造”新范式。 此次合作突破传统进口设备代理模式，通过“技术转移+国产智造”双引擎，推动ASA高能激光设备在中国骨科康复、创伤修复及医学整形三大领域的精准应用，双方将针对中国市场的医疗需求，通过本土化研发，定制化开发高能激光产品，满足细分场景下的临床刚需，为中国患者提供更优质、更高效的康复治疗方案。
    国药外贸
    2025-05-07
    ASA 康复市场
  • 健康新势力 | 红日药业“精准养护”，帮哮喘患者“喘”口气
    公司动态
    健康新势力 | 红日药业“精准养护”，帮哮喘患者“喘”口气
    随着全国各地树木植物陆续进入飞絮期，加之气候温差频繁变化，也来到了哮喘急性发作的高发期。 我国高度重视哮喘防治工作，《健康中国行动（2019-2030年）》将哮喘防治列为重点防治的慢性呼吸疾病之一。 作为大健康领域的龙头企业，红日药业充分利用产业优势、技术优势和市场优势，通过产业布局与技术创新的深度融合，构建了从预防、诊疗到康复管理的全链条解决方案，为健康中国行动注入“硬核”力量。
    红日药业
    2025-05-07
    健康中国 哮喘
  • 再传捷报！远大医药全球创新RDC产品TLX591加入国际多中心III期临床试验的申请已获国家药监局受理
    临床研究
    再传捷报！远大医药全球创新RDC产品TLX591加入国际多中心III期临床试验的申请已获国家药监局受理
    TLX591 凭借其精准靶向特性和差异化药理学优势，已展现出超越现有抗 PSMA 小肽 RLT 分子的临床潜力，有望重新定义 PSMA 阳性 mCRPC 的治疗标准 ；。 TLX591 和 TLX591-CDx 这两项创新产品在中国的 III 期临床试验，对于本集团实现前列腺癌“诊疗一体化”的全面覆盖具有关键意义，有望为国内前列腺疾病患者带来更为精准、高效的诊疗方案 ；。 本集团高度重视核药产业全球化发展战略，积极推进创新核药产品的全球化开发及注册进程，并将持续深化本集团核药产品管线的全球化拓展 。
    远大医药投资者关系
    2025-05-07
    PSMA III期 TLX591
  • FastWave Medical 的新型冠状动脉激光 IVL （L-IVL） 系统 Sola™ 获得 IRB 批准
    交易并购
    FastWave Medical 的新型冠状动脉激光 IVL （L-IVL） 系统 Sola™ 获得 IRB 批准
    FastWave Medical获得机构审查委员会（IRB）批准，将启动一项利用其创新激光血管内碎石术（L-IVL）系统Sola™进行的冠状动脉可行性研究。该公司与Clinical Accelerator合作，为即将进行的美国关键性试验铺平道路。Sola™系统通过精密的激光能量源产生环绕声压波，帮助医生更精确地治疗心血管钙化。FastWave旨在通过Sola™ L-IVL系统在冠状动脉疾病治疗领域树立新标杆。此外，FastWave还计划今年在美国启动一项针对周围动脉疾病的Artero™电IVL（E-IVL）系统的IDE关键性试验。FastWave Medical致力于通过其创新的IVL技术，为医生和患者提供变革性技术，目前公司已获得超过4000万美元的风险投资。Clinical Accelerator作为全球临床试验外包公司，将协助FastWave进行临床试验。
    PRNewswire
    2025-05-07
    FastWave Medical Inc
  • 强化创新，布局差异化：2025药企的核心命题
    公司动态
    强化创新，布局差异化：2025药企的核心命题
    在第十批集采和第8轮创新药医保谈判的推动下，医疗反腐的持续深入中，以及国家医保局政策创新的加持，如动态调整医保目录、DTP药房扩容、优化支付标准、AI驱动的学术推广、完善谈判机制，正释放创新药的市场潜力，引领企业从“价格竞争”向“价值竞争”转变，重塑医药营销生态链。 基于此，摩熵数科将于 6月12日 在 南京 举办熵创会之“ 破局增量·全渠道营销论坛 ”，助力企业构建“科学决策+有效执行”的生态闭环。 会议主题 ：破局增量·全渠道营销。
    摩熵医药
    2025-05-07
  • 聚焦生命科学最前沿！中国药谷“黑科技”明日亮相科博会
    公司动态
    聚焦生命科学最前沿！中国药谷“黑科技”明日亮相科博会
    将于2025年5月8日至11日。 在北京国家会议中心举办。 中国药谷将携最前沿产品。
    CBP药谷
    2025-05-07
    药谷
  • 年销38亿！2024年利尿剂TOP10药企争夺战一触即发
    财报业绩
    年销38亿！2024年利尿剂TOP10药企争夺战一触即发
    利尿剂作为临床治疗中不可或缺的药物，凭借其独特的排钠排水机制，在高血压、水肿及心力衰竭等疾病的治疗中占据重要地位。 利尿剂是一类作用于肾脏进而促进体内Na+、Cl-等电解质和水的排泄、增加尿量、消除水肿的药物，是五类常用抗高血压药之一（五类常用抗高血压药物包括钙通道阻滞剂 （CCB） 、β受体阻滞剂 （BB） 、血管紧张素转化酶抑制剂 （ACEI） 、血管紧张素受体拮抗剂 （ARB） 及利尿剂。 常用的利尿药按照作用部位的不同分为四类，包括：。
    摩熵医药
    2025-05-07
    Na+ 高血压 水肿
  • 3G资本94亿美元私有化斯凯奇：坐拥汉堡王和Tims的资本巨头，为何操刀鞋业史上最大并购案？
    交易并购
    3G资本94亿美元私有化斯凯奇：坐拥汉堡王和Tims的资本巨头，为何操刀鞋业史上最大并购案？
    这是鞋类行业迄今为止最大的一笔收购，上一次运动鞋行业的交易还是2021年Reebok以25亿美元卖给美国品牌管理公司ABG。 交易完成后，1992年创立、并在1999年上市的斯凯奇将从纽交所摘牌。 另外，根据双方签订的协议，斯凯奇股东还可以选择成立一个公司，在交易完成后成为斯凯奇母公司。
    晨哨并购
    2025-05-07
    巨头 斯凯奇 3G资本
  • 瞄准艾伯维25亿美元大药！百济神州1类新药申报上市
    审批动态
    瞄准艾伯维25亿美元大药！百济神州1类新药申报上市
    该上市申请已经被CDE正式纳入优先审评，适用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 （CLL） / 小淋巴细胞淋巴瘤 （SLL） 成人患者。 这是继 泽布替尼 后， 百济神州 在血液肿瘤领域的又一自研产品，或将成为国内首款获批的国产BCL2抑制剂。 索托克拉 是 百济神州 开发的一款新一代BCL2抑制剂，旨在阻断可帮助肿瘤细胞存活的BCL2蛋白。
    摩熵医药
    2025-05-07
    慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤 1类新药
  • 14款新药IND获批！2款品种过评，广州白云山领跑…
    审批动态
    14款新药IND获批！2款品种过评，广州白云山领跑…
    本文将深入分析2025年4月28日至2025年5月4日期间，国内外新药申请、临床试验批准、仿制药一致性评价等多个方面的最新进展，为用户提供全面的行业资讯。 国内14款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2025年4月28日至2025年5月4日期间共有56个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。
    摩熵医药
    2025-05-07
    IND 新药
  • Bionova Scientific授权ATUM专有的基于转座子的基因递送技术，以加速和降低细胞系开发的风险。
    交易并购
    Bionova Scientific授权ATUM专有的基于转座子的基因递送技术，以加速和降低细胞系开发的风险。
    Bionova Scientific，一家专注于生物制药合同开发与生产的CDMO，宣布获得ATUM公司专有的Leap-In Transposase基因递送技术和miCHO细胞系开发技术的许可。Leap-In Transposase技术能实现高水平的基因整合，减少基因沉默等风险，提高细胞系开发效率。Bionova结合自身细胞系开发工具箱和ATUM的Leap-In Transposase技术，为客户提供高效稳定的细胞系，缩短项目时间，提高生产效率。ATUM提供基因设计、优化、合成、表达载体和蛋白质及细胞工程与生产平台等工具，助力生物技术领域创新。Bionova Scientific致力于将变革性疗法推向市场，拥有从细胞系开发到商业cGMP生产的CDMO服务，并与领先的生物技术公司合作。
    PRNewswire
    2025-05-07
    Asahi Kasei Corp
  • 喜报｜云晟研新2.2类新药BCM1129临床试验申请获得受理
    临床研究
    喜报｜云晟研新2.2类新药BCM1129临床试验申请获得受理
    近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，云晟研新申报的2.2类新药BCM1129临床试验申请获得受理。 据悉，BCM1129适用于婴幼儿血管瘤（infantile hemangioma, IH）的治疗，是国内外广泛推荐的一线用药。 上海博志研新药物研究有限公司是一家多样化药物递送技术平台型企业。
    博志研新
    2025-05-07
    BCM1129
  • 百济神州2025年Q1财报：营收猛增49%，迎新首席技术官…
    财报业绩
    百济神州2025年Q1财报：营收猛增49%，迎新首席技术官…
    近日，百济神州（ NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235 ），这家即将更名为 “BeOne Medicines, Ltd.” 的全球肿瘤学公司，公布了 2025 年第一季度的财务业绩与业务进展。 财务亮点：营收大幅增长。 2025 年第一季度，百济神州总营收达到 11 亿美元，较 2024 年同期增长 49% 。
    一度医药
    2025-05-07
  • 药店巨头计划套现4亿元
    公司动态
    药店巨头计划套现4亿元
    药店的收缩在2025年仍将继续，这是5月7日老百姓大药房一份会议纪要透露的重要信息。 在这场面向100多位机构投资者的投资会上，老百姓大药房管理层明确表示：2025年全年开店计划为1000家，而且以加盟店为主，主要是老店转加盟。 眼下，开店越多亏钱越多。
    健识局
    2025-05-07
    老百姓 巨头 药店巨头
  • 新事丨2025年Q1，新的全球“药王”诞生
    前沿研究
    新事丨2025年Q1，新的全球“药王”诞生
    5月7日，诺和诺德公布新财报显示：今年第一季度， 司美格鲁肽实现全球销售额557.76亿丹麦克朗，折合78.64亿美元， 同比增长32.17%，占到诺和诺德总营收约71%。 这说明，司美格鲁肽的销售额已经在一季度超越K药。 2024年，诺和诺德的司美格鲁肽以不到两亿美元的销售额差距，与全球药王失之交臂。
    健识局
    2025-05-07
    药王
  • 信立泰高血压新药获批临床
    审批动态
    信立泰高血压新药获批临床
    近日，据CDE官网显示，信立泰SAL0140片获批临床，用于未控制高血压（包括难治性高血压）。 SAL0140是醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂，临床前研究显示， 其可选择性抑制醛固酮合成酶的活性，实现抑制醛固酮的合成而不影响皮质醇的水平。 在高血压猴模型中，SAL0140可抑制醛固酮的生成，每天用药一次可达到平稳控制血压的疗效。
    健识局
    2025-05-07
    高血压 高血压新药
  • 独家：信达生物重磅药品降价25%，确认参加医保谈判
    医保动态
    独家：信达生物重磅药品降价25%，确认参加医保谈判
    5月6日，江苏省公共资源交易中心显示： 信达生物的氟泽雷塞片已从24900元一瓶降至18600元，降幅达25.3%。 氟泽雷塞片的降价并不意外。 氟泽雷塞片去年8月获批，由信达生物和劲方医药共同研发商业化。
    健识局
    2025-05-07
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