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  • 重磅！华熙生物首席科学家离任！
    人事变动
    重磅！华熙生物首席科学家离任！
    近日，南京纽邦生物（NNB Nutrition）近期已完成数千万元B轮融资。 本轮融资由华熙元祐基金投资，募集资金将主要用于公司新产品研发、生产及市场拓展等。 华熙元祐基金由华熙生物、朗姿韩亚联合海南自贸港基金、海口国家高新区基金共同设立，规模达10亿元。
    合成生物学态势+
    2025-01-07
    纽邦生物 华熙生物
  • 合成生物学助力新蛋白食品产业发展！道夫子食品章杨骏确认出席SBC2025！
    人事变动
    合成生物学助力新蛋白食品产业发展！道夫子食品章杨骏确认出席SBC2025！
    道夫子食品国际公司投资总监章杨骏先生 确认出席 2025第三届合成生物学产业博览会 ，并在新型食品与营养素专场发表 主旨演讲报告。 章杨骏是道夫子食品国际公司 （Dao Foods International）的投资总监，在公司内主要负责新项目的开发以及与创业者和投资人的对接，在加入道夫子之前，他有多年500强企业市场及人力资源领域咨询的经验。 道夫子相信，通过支持优秀的创业者，瞄准4亿中国年轻人市场，开发和推广新颖和美味的新蛋白食品，不仅是一个巨大的商业机会，更会为社会和环境带来广泛的正面影响力。
    合成生物学态势+
    2025-01-07
    道夫子 合成生物学 章杨骏
  • Conavi Medical 和 Minnetronix Medical 发布深度合作评论
    交易并购
    Conavi Medical 和 Minnetronix Medical 发布深度合作评论
    Conavi Medical公司宣布与美国Minnetronix公司合作，共同研发新一代心血管成像技术。该合作成果已在《医学设计与开发》期刊发表，由Conavi Medical首席执行官Tom Looby和Minnetronix医疗光学产品总监Darcy Hart共同撰写。双方结合各自优势，优化产品性能，降低制造成本。随着欧洲和美国介入心脏病学指南强烈推荐血管内成像，Conavi Medical的独特双成像解决方案在市场机遇中占据有利位置。
    GlobeNewswire
    2025-01-07
    Conavi Medical Inc Minnetronix Inc
  • Micron Biomedical 获得 4300 万美元的总赠款支持，以提高麻疹和风疹疫苗的覆盖率，并加速全球首个婴儿无针药物和疫苗技术的 2 期试验
    研发注册政策
    Micron Biomedical 获得 4300 万美元的总赠款支持，以提高麻疹和风疹疫苗的覆盖率，并加速全球首个婴儿无针药物和疫苗技术的 2 期试验
    Micron Biomedical获得来自比尔及梅琳达·盖茨基金会的750万美元资助，使总资助金达到4300万美元，以支持其无针疫苗技术，旨在提高麻疹-风疹疫苗的普及率。该资助将用于扩大生产规模并支持婴儿的二期临床试验。盖茨基金会疫苗开发与监测副总监David Robinson将加入Micron Biomedical董事会作为观察员，以支持技术的商业化。Micron的疫苗技术通过皮肤应用和按钮确认的方式给药，几乎无痛，并减少对冷链的需求。此外，该技术有望改善全球疫苗和治疗的可及性，提高患者依从性，并增强全球公共卫生。
    GlobeNewswire
    2025-01-07
    Micron Biomedical In
  • 金雨茂物连投三轮，这家南京公司完成新一轮战略融资
    医药投融资
    金雨茂物连投三轮，这家南京公司完成新一轮战略融资
    创客君获悉 ， 南京景曜智能科技有限公司 （以下简称“景曜科技”）近日完成新一轮 战略融资 ，此次新增的两家战略投资方为南京铁发智景及北京鲁信信创。 据悉，铁发智景此次成为景曜科技战略投资方股东后，将继续参与景曜科技即将开启的 B轮融资 ，铁发智景预计于2025年1月完成对景曜科技的增资投资。 值得一提的是，2023年12月，景曜科技完成了由深创投与铁投巨石联合领投，金雨茂物、砺明创投与华源投资跟投的 近亿元A+轮融资 。
    创客公社
    2025-01-07
    铁 金雨茂物
  • 厉害了，3D打印骨类器官！Bioact Mater｜科学家开发出从干细胞到活体矿化骨神奇转变的新方法
    前沿研究
    厉害了，3D打印骨类器官！Bioact Mater｜科学家开发出从干细胞到活体矿化骨神奇转变的新方法
    骨类器官（bone organoids） 作为探究骨骼发育机制及关联疾病的重要模型，近年来备受关注。 尽管已有技术在构建单组织类器官方面取得了一定成果，但这些模型往往难以再现骨骼的复杂微结构和实现高效的矿化过程，从而限制了它们的应用范围。 这项新开发的技术不仅提高了骨类器官的矿化潜能，还通过采用先进的3D打印技术和受骨基质启发的生物墨水配方，实现了对骨类器官的精准构造。
    生物谷
    2025-01-07
    b-one Bioact Mater 骨类器官
  • 湖北医保局详解：如何让中药企业愿意降价？
    医保动态
    湖北医保局详解：如何让中药企业愿意降价？
    2024年12月30日，湖北省牵头的中成药采购联盟的拟中选结果出炉。 共有387家企业、510个代表品参与现场竞争，其中297家企业、 373个代表品中选，中选率达75% 。 1月5日，湖北省医保局湖北省医保局官网发布《答记者问》， 对中成药全国联采的成果及其意义进行了官方解读， 明确按照国家医保局提出的“集采改革无禁区，行业的特殊性并不是虚高药价避风港”理念，态化推进中成药全国联采，致力于实现“应采尽采”的集采目标。
    健识局
    2025-01-07
    中药企业
  • 超220亿元合同，药明生物不要了！
    交易并购
    超220亿元合同，药明生物不要了！
    药明生物表示， 出售爱尔兰疫苗生产基地与生物安全法案毫无关系， 纯粹是因为自身想要优化资源配置。 药明生物2018年成立专门代工疫苗生产的子公司药明海德，2019年，药明海德决定在爱尔兰建设生产基地，专为默沙东生产疫苗以供应全球市场。 可1月6日，药明生物却发布公告称，爱尔兰的疫苗设施相关的资产将卖给默沙东，总交易金额5.21亿美元。
    健识局
    2025-01-07
    药明海德
  • 新事｜行业龙头重大资产重组计划终止
    交易并购
    新事｜行业龙头重大资产重组计划终止
    1月6日， 海尔生物、上海莱士双双对外宣布终止重大资产重组的计划。 双方均表示：由于本次交易结构较为复杂，尚未能形成相关各方认可的具体方案。 交易双方均不承担违约责任。
    健识局
    2025-01-07
    海尔生物
  • 《医疗器械监督管理条例》最新修订发布
    研发注册政策
    《医疗器械监督管理条例》最新修订发布
    1. 将《医疗器械监督管理条例》第十九条第二款中的“国务院卫生主管部门”修改为“国务院卫生主管部门、国务院疾病预防控制部门”。 2. 删去第一百零三条中的“计划生育技术服务机构”。 医疗器械监督管理条例。
    丽和康
    2025-01-07
    医疗器械
  • 抗癌新药：戈沙妥珠单抗治疗小细胞肺癌最新疗效数据，41.9%患者可评估肿瘤病灶大幅度缩小！
    临床研究
    抗癌新药：戈沙妥珠单抗治疗小细胞肺癌最新疗效数据，41.9%患者可评估肿瘤病灶大幅度缩小！
    小细胞肺癌是一种侵袭性肺癌亚型，尽管小细胞肺癌占所有肺癌的15%左右，但是小细胞肺癌的预后很差。 大多数小细胞肺癌与吸烟有关，超过三分之二的小细胞肺癌确诊的时候已经是广泛期小细胞肺癌，广泛期小细胞肺癌难以根治性治疗，只能通过药物尽量延长患者的生存时间。 一旦复发则进行二线治疗的小细胞肺癌选择有限， 1996年获批的拓扑替康属于二线治疗的标准疗法，但是这个药物疗效有限且具有血液学毒性 。
    癌度
    2025-01-07
    小细胞肺癌
  • 225个药退出市场，涉大批知名药企
    公司动态
    225个药退出市场，涉大批知名药企
    停止生产、销售、使用，知名药品退市。 ▍一药被停用， 涉大批厂家。 近日，耳熟能详的药被停用。
    新浪医药
    2025-01-07
  • 流感话题，带飞多只医药股
    财报业绩
    流感话题，带飞多只医药股
    中国疾控中心最新数据称，目前流感病毒阳性率持续上升，其中99%以上为甲流。 受此消息影响，2025年1月6日早间， #近期流感高发如何做好防护# 话题冲上热搜第三 ， 参与流感药物研发和生产的上市公司也迎来股价大涨。 目前，国内可用的流感抗病毒药物中最热门的是奥司他韦和玛巴洛沙韦，叮当快药发布的数据显示 ，近一个月内，抗流感药品如奥司他韦和 玛巴洛沙韦 的销售增长率高达164%。
    新浪医药
    2025-01-07
    抗病毒
  • 药明系「再售」海外资产，CXO活不下去了吗？
    交易并购
    药明系「再售」海外资产，CXO活不下去了吗？
    2025年1月6日晚，药明生物官宣其将以5亿美元总价，出售全资子公司药明海德爱尔兰涉及疫苗相关的资产，交易对象为四大疫苗巨头之一、9价HPV疫苗生产商默沙东。 早在半个月前，药明康德宣布出售其美国ATU业务，也引起一众猜疑。 而在此前，海德宣布已经拿到某大型疫苗公司（大概率是默沙东）高达30亿美元的二十年长期订单。
    新浪医药
    2025-01-07
    药明系 CXO
  • 翰森制药HS-20093再获FDA突破性疗法认定，用于后线复发或难治性骨肉瘤治疗
    审批动态
    翰森制药HS-20093再获FDA突破性疗法认定，用于后线复发或难治性骨肉瘤治疗
    - HS-20093/GSK'227再获FDA突破性疗法认定，用于后线复发或难治性骨肉瘤治疗。 -这是HS-20093/GSK'227在中、美、欧斩获的第四项监管认定，也是FDA授予HS-20093/GSK'227的第二项突破性疗法认定。 -对于既往二线经治后进展的骨肉瘤患者，目前尚无获得FDA批准的治疗方法。
    翰森制药
    2025-01-07
    GSK 骨肉瘤 FDA
  • 迪哲医药「舒沃替尼」获FDA优先审评资格
    审批动态
    迪哲医药「舒沃替尼」获FDA优先审评资格
    舒沃替尼®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于2023年8月通过优先审评在中国获批上市，是目前全球唯一获批治疗EGFR Exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药。 此次在美递交的舒沃替尼NDA，是基于“悟空1B”（WU-KONG1B）的积极研究成果。 目前，欧美市场上没有获批治疗EGFR Exon20ins NSCLC的小分子靶向药。
    Pharma CMC
    2025-01-07
    肺癌 FDA优先审评
  • 国产 1 类新药拟纳入优先审评，治疗丁肝
    审批动态
    国产 1 类新药拟纳入优先审评，治疗丁肝
    今日（1月7日），CDE官网显示， 华辉安健 （北京）生物科技有限公司申报的 HH-003注射液（立贝韦塔单抗）拟纳入优先审评 ，适应症为： 慢性丁型肝炎病毒感染 。 据公开资料显示，立贝韦塔单抗是华辉安健开发的全球首个靶向乙肝病毒表面大包膜蛋白前 S1（PreS1）区的中和抗体。 它通过特异性结合 HBV/HDV 表面的 PreS1 区域，阻断 HBV、HDV 和其受体 NTCP 的结合从而阻止病毒进入肝细胞，中和病毒的感染。
    Pharma CMC
    2025-01-07
    HBV PreS1 HDV
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