摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
凯赛生物狂揽16亿，嘉必优暴涨59%，另两家营利双降…合成生物上半年成绩单出炉！财报业绩近日，2025年上市公司半年报基本披露完毕，合成生物上半年成绩单揭晓。 头部企业的最新经营数据，是观察市场动态、分析行业现状的重要窗口。 凯赛生物：狂揽16亿 打造“生态圈”。
-
Cell Stem Cell | 北京大学邓宏魁团队新成果！实现利用人多能干细胞制备内分泌细胞类型完备具有低血糖防护功能的胰岛前沿研究2025年8月8日， 北京大学邓宏魁课题组 在国际学术期刊 Cell Stem Cell 发表题为 “Reconstruction of Endocrine Subtype-complete Human Pluripotent Stem Cell-derived Islets with Capacity for Hypoglycemia Protection in vivo ” 的最新研究成果（图1）。 该研究首次利用人多能干细胞成功分化构建了内分泌细胞类型完备的胰岛。 胰岛细胞具备调控血糖的能力，在糖尿病治疗方面具有巨大价值，是多能干细胞定向分化研究的焦点之一。
-
当FDA超级加倍重视OS审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 但基于客观现实——为让患者更快用上新药，过去十余年间，FDA在加速审批通道中，频繁允许肿瘤药物采用替代终点加速审批：。 只是如今，依赖替代终点的研发路径，难度正不断加大。
-
【JMC】一类新型高效Aurora A抑制剂前沿研究该工作以临床候选药物ENMD-2076为先导，通过骨架跃迁策略将核心吡啶并嘧啶替换为喹唑啉，系统优化获得一系列高活性、高选择性的Aurora A激酶抑制剂；其中化合物9h在体外对Aurora A的IC₅₀低至2.8 nM，对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的IC₅₀为48 nM，体内实验中肿瘤生长抑制率达59%，显著优于ENMD-2076的33%，且无明显毒性。 Aurora 激酶（A、B、C 亚型）是调控有丝分裂的关键丝/苏氨酸激酶，其中 Aurora A 在多种实体瘤中高表达或扩增，与肿瘤侵袭、耐药及不良预后密切相关。 临床候选药物 ENMD-2076（乙烯基-嘧啶骨架）对 Aurora A 具有选择性，但活性、成药性及共晶结构信息仍有改进空间。
-
湖南集采药品 “三进” 政策落地：CPI 2025 中国制药工业大会定档长沙，链接政策红利招标采购为扩大集采政策覆盖面，更多惠及广大群众，促进集采药品进入定点基层医疗机构、定点民营医疗机构、定点零售药店（以下简称 “ 三进 ” ），根据国家医疗保障局工作要求，结合我省前期试点情况，现就进一步推进 “ 三进 ” 工作通知如下：。 公立基层医疗机构（包括乡镇卫生院、社区卫生服务中心及其下属的村卫生室、社区卫生服务站等）均应按政策规定参加集采（含国家和省际集采，下同）。 各地医保部门要积极组织医保定点零售药店参加集采，原则上年底前各统筹地区医保门诊统筹、门诊慢特病、双通道定点药店全部参加，其他医保定点药店自愿参加。药圈头条2025-08-30集采
-
两款独家品种被调出，今年医保准入更严了医保动态8月28日，国家医保局发布了一份调整后的2025年通过医保目录形式审查的药品名单。 国家医保局表示，形式审查名单公示期间，收到业界反馈意见，因此做出调整。 有变动的产品均为申报医保目录的药品， 共调进、调出了6款药。健识局2025-08-30医保
-
蓝唇的“阿凡达”：特发性肺动脉高压的隐匿危机前沿研究什么是特发性肺动脉高压。 特发性肺动脉高压的病因。 特发性肺动脉高压的病因 至今尚未明确 。
-
最寒冷的医药细分赛道，董监高集体降薪人事变动很少有一家公司，会因为业绩不济而触发高管层的集体降薪。 2025年，这样的事情，就真切地发生在了最艰难的医药细分赛道——IVD（体外诊断）。 整个IVD行业，都面临着巨大的业绩压力。医药投资部落2025-08-30医药细分赛道
-
云顶新耀：2025年H1收入大增48%财报业绩8月29日，云顶新耀公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。 数据显示，2025年上半年云顶新耀实现营业收入4.46亿元，同比增长48%；毛利率76.4%，非国际财务报告准则下亏损同比收窄31%。 公司现金储备方面，截至上半年末现金余额达16亿元，叠加近期配股募得的15.53亿港币，总现金余额已超过25亿元。
-
市值近200亿！半年亏损8400万！财报业绩报告显示， 营业收入2.04亿元，同比减少18.04%；归属于上市公司股东的净利润为-8400万元，同比下滑93.24%。 不过今年上半年，热景生物在资本市场大受追捧，增长近240%，当前市值为193亿元。 1. IVD业务： 热景生物以“创新诊断、价值检验”为核心，构建了三大技术平台：。
-
圣湘，半年营收8.7亿，业绩双增！财报业绩2025年上半年公司实现营业收入86,862.05 万元，同比增长21.15%；实现归属于上市公司股东的净利润16,271.97 万元，同比增长3.84%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13,588.96 万元，同比增长 12.19%。 增长主要系公司自2025年1月31日起将圣湘海济纳入公司合并报表范围，人生长激素产品成为公司主要业务之一。 公司高度重视研发创新，持续加大研发投入。IVD动态2025-08-30圣湘
-
知名生物药企计划裁员超4000人！公司动态CSL的此次重组堪称其近年最大规模的战略调整。 根据公司2024-2025财年财报，截至2025年6月30日CSL拥有 超过2.9万名全职员工，按15%的裁员比例计算，约4350人将受到影响。 与此同时，CSL宣布将旗下疫苗业务CSL Seqirus分拆为独立 的澳洲证交所（ASX）上市公司 ， 并合并其核心业务血浆产品和治疗缺铁性贫血医药产品的商业和医疗业务， 预计在2026财年结束前完成。
-
【福建】全面深化药品监管改革工作方案发布研发注册政策1、 科研院所 加强合作，鼓励 多学科、多部门开展 药械 关键核心技术 联合 攻关 ，加大省级科技计划的支持力度 。 培育一批 CRO 、 CMO 、 CDMO 、 CTDMO 等 医药 服务平台，加快创新产品产业化。 推动通过中药材生产质量管理规范（ GAP ）延伸检查的道地药材生产的中药饮片、中药配方颗粒、医疗机构中药制剂、中成药按要求纳入集采和医疗机构采购目录，实现优质优价。蒲公英Ouryao2025-08-30药品监管
-
盘龙药业：营收增速稳居行业前列，首次推出中期分红，中药创新药取得积极进展财报业绩8月27日晚间，盘龙药业公布2025年半年报，今年上半年，公司经营业绩呈现“营收稳健增长、盈利质量优化”态势。 公司主导产品盘龙七片表现突出，2024年在城市及县级公立医院骨骼肌肉系统风湿性疾病领域中成药市场中，以7.73%的市场份额位居前列。 据证券时报·数据宝统计，已经公布半年报的中药行业上市公司中，盘龙药业上半年营收增速排在行业第3位。
-
千万级！C9：获批2项国自然创新研究群体项目审批动态近日，国家自然科学基金委公布2025年度国家自然科学基金评审结果，由 哈尔滨工业大学航天学院高会军教授牵头申报的“先进控制理论与仪器装备应用”、深圳校区张民教授牵头申报的“以自然语言为核心的新一代人工智能”项目获批创新研究群体项目（A类）资助，直接经费1000万元。 高会军教授团队长期深耕先进控制理论研究，在网络化系统控制、非线性系统控制等学术前沿领域取得了系列创新突破，研制了精密检测与感知装备等系列仪器装备，核心性能指标达到同类装备国际先进水平。 团队发表高水平论文360篇，121篇论文入选ESI高被引论文。青塔2025-08-30国自然创新
-
三方聚力启新篇｜通用技术中国医药携手通用技术重药控股与通用健康正式开启战略合作公司动态8月29日，通用技术中国医药与通用技术重药控股、通用健康正式签署战略合作协议。 通用技术集团董事长、党组书记于旭波，董事、总经理、党组副书记崔志成，董事、党组副书记马可辉，副总经理、党组成员、通用健康董事长姚建红见证签约。 中国医药董事长、党委书记杨光，重药控股董事长、党委书记袁泉，与通用健康总经理、党委副书记杜继臣签署战略协议。
-
伊马替尼、瑞戈非尼与华法林的体内药动学相互作用前沿研究伊马替尼、瑞戈非尼与华法林的体内药动学相互作用。 《中国临床药学杂志》 2025年 第34卷第7期。 目的： 分析伊马替尼、瑞戈非尼与华法林的体内药动学相互作用，评估相互作用对华法林药动学的影响。
-
利润大增2083%，骨科市场爆了财报业绩上半年营收超历史峰值，净利润增长 76.69%。 2025 上半年，大博医疗 营收 12.10 亿元，同比增长 25.55% ；归母净利润 2.44 亿元，同比增长 76.69% 。 研发投入 1.60 亿元，同比增长 17.66% 。
-
销售超百亿药企最新业绩！恒瑞、石药、复星、上药、中生…财报业绩多年前全年销售额超百亿的上市药企仅有3-5家，现在半年销售超百亿的企业已至少有6家。 数据显示，2025 年上半年，中国规模以上医药制造业营业收入人民币 12, 275 亿元，同比下降 1.2%； 利润总额人民币 1,767 亿元，同比下降 2.8% 。 2025年上半年6大制剂超百亿药企则是“有人欢喜有人忧”。
-
医药反腐高压，药企陷入两难公司动态医药行业被强监管，医药企业两难：合规和营收谁说了算。 其实，解决问题有个方案—— 合规的学术推广，一举两得，能帮助企业发展、也能守住药企的生命线。 首先 ，严格规范院内推广行为，明确禁止代金销售、超标准招待等红线，建立医护人员交往负面清单，细化学术会议、科研合作等场景的标准化流程，并通过模拟审计演练提升风险应对能力。赛柏蓝2025-08-30
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
