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阿斯利康公布 PD-1×TIGIT 双抗、CD19×CD3 双抗临床数据临床研究2025 年 ASCO 大会正在召开中。 Insight 数据显示，阿斯利康尚无双抗药物获批上市。 Rilvegostomig、AZD0486 两款药物目前都在 Ⅲ 期阶段，有望成为阿斯利康第一波上市的双抗药物。
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老牌药企遭证监会立案，此前高管密集辞职，公司回应公司动态5月28日晚间，嘉应制药（002198.SZ）发布公告称，公司于当日收到中国证监会的《立案告知书》，因其涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对公司立案。 公告并未披露违法违规的具体细节，嘉应制药表示，公司将积极配合中国证监会的相关工作，并严格按照规定及监管要求履行信息披露义务。 根据嘉应制药此前公告披露，5月20日，公司财务总监史俊平因个人原因申请辞职，辞任后不再担任公司任何职务。思齐俱乐部2025-06-01证监会
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美敦力旗下公司，资产被查封公司动态近日， 美敦力旗下以色列子公司Medtronic Ventor Technologies 遭遇重大税务危机，以色列税务局对其启动强制执行程序并查封资产 ，原因是公司涉嫌拖欠高达6.74亿谢克尔（约合1.8亿美元，人民币13亿元）的巨额税款，这一事件在行业内引发广泛关注。 彼时，围绕收购过程中知识产权转让是否应缴纳资本利得税，双方就已产生分歧。 以色列查封美敦力资产。
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跨国化企宣布：关闭或封存4家化工厂公司动态南非化工巨头沙索有限公司宣布，决定关闭或封存意大利、德国和美国的四家化工厂。 在近日举行的年度资本市场日上，沙索表示，将在2025年第四季度永久关闭美国休斯顿的两家酚醛塑料生产厂，作为正在进行的国际化学品业务重组的一部分。 其中，位于美国路易斯安那州查尔斯湖年产3万吨的乙醇厂将于本季度末封存；将在第三季度封存意大利的LAB实验室工厂。中国化工报2025-06-01巨头 跨国化企
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观察 | 珀莱雅杀入“械字号”！前沿研究近年来，械字号市场竞争愈发激烈，妆械融合几乎已成为品牌的标配。 就在近日，珀莱雅天猫官方旗舰店上架了新品械字号医用重组胶原蛋白敷贴，珀莱雅官方公众号也于近期官宣了该新品信息。 据悉，该产品是珀莱雅首款械字号产品，注册证号为“苏械注准20242141041”，注册人名称为江苏创健健康科技有限公司（下称：创健健康）。Medactive2025-06-01
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乙烯、碳酸二甲酯项目进展前沿研究年产120万吨乙烯项目。 本项目报批投资218.8亿元，由六建公司承建，建设内容包括新建120万吨/年乙烯、两套45万吨/年全密度聚乙烯、30万吨/年低密度聚乙烯等11套主要生产装置，自有技术应用率超过99%，设备国产化率超过98%。 项目位于库尔勒上库高新技术产业开发区石油石化产业园，将依托塔里木盆地丰富的油气资源，主要产品为HDPE、LLDPE、LDPE、EVA、PP、顺丁橡胶、MTBE、裂解C5、苯、甲苯、混二甲苯和裂解燃料油，副产聚乙烯蜡、丁二烯、C9+等。兴园化工园区研究院2025-06-01碳酸二甲酯项目 二甲酯项目 乙烯
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“让笑容在宝宝的第一声啼哭中绽放”——浙江辅助生殖进医保为患者节约费用近3亿元医保动态2024 年 6 月 1 日，对 渴望怀上宝宝的 李女士来说是 一 个 记忆深刻 的日子。 李女士 夫妇 便是 其中 的一员。 命运裂痕：当家庭遭遇生育之困。
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时迈药业EGFR×CD3双抗SMET12联合治疗晚期非小细胞肺癌研究成果亮相2025 ASCO临床研究时迈药业与福建省肿瘤医院何志勇教授团队合作完成的 “SMET12和特瑞普利单抗联合化疗在初治和经标准治疗耐药后EGFR蛋白表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的研究者发起研究” ，于美国临床肿瘤学会（ASCO 2025）进行壁报展示。 时迈药业开展SMET12联合PD1联合化疗的研究者发起临床研究，旨在评估SMET12联合特瑞普利单抗及化疗方案，在未经治疗、经免疫检查点抑制剂治疗失败、及对靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性。 SMET12联合特瑞普利单抗及化疗在初治或对标准治疗产生耐药的晚期非小细胞肺癌患者中的应用。
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马斯克的Neuralink估值96亿美元！脑机接口“心灵感应”要来了！财报业绩Neuralink 完成 6 亿美元融资，估值 90 亿，脑机接口技术植入人体试验在即，未来或实现意念控制设备。 Neuralink的脑机接口技术旨在通过植入芯片治疗各种神经系统疾病。 Neuralink的技术愿景超越了医学应用范畴，有可能增强人类的认知能力并且强化人类智力、体力。
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DMD 药物开发全景：外泌体疗法预期今年上市，ASO 领跑，AAV 与基因编辑迭代赶超审批动态该病因缺乏功能性肌营养不良蛋白 （dystrophin） ，导致肌肉细胞不稳定，逐渐退化和坏死，患者通常在 10 岁左右失去行走能力，最终因呼吸或心脏功能衰竭在 20 至 30 岁间早逝。 目前，DMD 虽无法根治，但临床已形成多维治疗体系，可显著延缓病情进展。 其中，糖皮质激素药物 （如 prednisone 和 deflazacort） 是最早用于延缓肌肉退化的基础治疗手段。
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ASCO重磅：Kite CAR-T疗法在淋巴瘤中达78%完全缓解，且无剂量限制性毒性前沿研究在近期举办的美国临床肿瘤学会（ ASCO ）会议上， Kite Pharma 公司传来了令人振奋的好消息，其研发的双顺反子 CAR-T 细胞疗法在针对晚期 B 细胞淋巴瘤（ BCL ）患者的 1a 期临床试验中，以卓越的安全性表现脱颖而出，为癌症治疗领域注入了一剂强心针。 其中， 34 位患者患有大 B 细胞淋巴瘤（ LBCL ）。 在接受淋巴细胞清除化疗后，这些患者被分配到三个不同剂量水平的 KITE-363 （一种抗 CD19/CD20 CAR 疗法）治疗组。
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探索维昇药业的基因密码 "2561" 背后的故事公司动态
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Nature丨深度视觉蛋白质组学绘制遗传性肝病中的蛋白质毒性图谱前沿研究α1-抗胰蛋白酶缺乏症 （ AATD ） 是一种常染色体显性遗传疾病，由SERPINA1基因突变导致 α1-抗胰蛋白酶 （ AAT ） 错误折叠并在肝细胞内质网中异常积聚。 这种蛋白质稳态失衡不仅引发肝细胞特异性损伤，还与多种疾病相关，包括肺气肿和肝纤维化。 尽管所有患者都携带相同的Z突变 （Pi*ZZ基因型） ，临床表现却存在显著差异：约30-40%的患者会发展为严重肝纤维化或肝硬化，而其他患者则终身保持相对稳定的肝功能。
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Sci Adv丨高珊课题组发现6mA从头甲基化酶前沿研究DNA N 6 - 甲基腺嘌呤 （ 6mA ） 是表观遗传学领域近年来备受关注的一种重要修饰。 解析真核生物 6mA 调控的分子机制，是深入理解其生物学功能的关键。 2025 年 5 月，中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所 高珊 教授 课题组在 Science Advances 杂志发表题为 Identification and characterization of the de novo methyltransferases for eukaryotic N 6 -methyladenine (6mA) 的研究成果 。BioArt2025-06-01腺嘌呤 高珊 头甲
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Blood | 刘禄/李清团队发现PERK维持造血干细胞群体完整性的新机制前沿研究研究表明，相较于血液系统中其他细胞类型， HSC 对蛋白质稳态压力更为敏感 【3】 ，因而更易受损并导致分化的偏倚 【2】 。 这种功能上的改变不仅可以驱动血液相关疾病的发生发展，还可通过重塑免疫生态影响整个机体的衰老进程 【4】 。 因此，有必要进一步解析蛋白质稳态压力条件下 HSC 群体完整性的维持机制。
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Cancer Cell丨卡介苗抗癌：重编程造血功能增强抗肿瘤免疫前沿研究卡介苗 （ BCG ） 是一种减毒的牛型分枝杆菌，长期以来被用作结核病疫苗，同时也是 非肌层浸润性膀胱癌 （ NMIBC ） 的标准免疫疗法。 尽管膀胱内灌注BCG能够显著降低肿瘤复发率，但约50%的患者无法维持长期疗效，部分原因在于其作用机制尚未完全阐明。 本研究通过多维度实验揭示膀胱灌注BCG诱导的系统性抗肿瘤免疫机制，其核心在于BCG对骨髓造血干祖细胞 （HSPCs） 的重编程作用。
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ASCO 2025 口头报告：信达生物宣布免疫治疗治疗晚期恶性黑色素瘤 1 期和 2 期临床研究的 IBI363（first-in-class PD-1/IL-2α -bias BiDual Antibody Fusion Protein）更新数据研发注册政策Innovent Biologics宣布，其创新药物IBI363在治疗免疫冷肿瘤——免疫疗法预处理的黑色素瘤（肢端和粘膜亚型）方面展现出突破性疗效。IBI363是一款PD-1/IL-2 α-bias双特异性抗体融合蛋白，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，其I/II期临床试验数据展示了其在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）和黑色素瘤等肿瘤适应症中的积极疗效。IBI363的突破性疗效在经过多线治疗的黑色素瘤患者中尤为显著，为免疫冷肿瘤患者带来了持久反应和生存益处。目前，IBI363正在进行一项关键性注册试验，旨在评估其在治疗晚期肢端和粘膜黑色素瘤中的疗效和安全性。此外，Innovent Biologics正在全球范围内开展多项临床试验，以探索IBI363在多种肿瘤类型中的疗效和安全性。
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乐普生物：EGFR ADC闪耀ASCO，鼻咽癌注册性临床研究数据以LBA形式公布临床研究该关键注册性临床试验设计方案如下，入组标准为既往经过至少两线治疗包括化疗及PD-(L)1抗体治疗，计划入组172例晚期鼻咽癌患者，按1:1随机分组接受MRG003或化疗治疗，MRG003的治疗方案为2.3mg/kg，每三周一次。 该关键注册性临床实际入组173例晚期鼻咽癌患者，86例接受MRG003治疗，87例接受化疗治疗。 患者既往接受治疗线数的中位数为三线，其中接受过三线及以上治疗的患者比例达到73.4%，此前IIa期临床入组患者既往接受治疗线数的中位数则为二线。
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ASCO口头报告|全球首创PD-1/IL-2α-bias双抗融合蛋白IBI363治疗免疫经治的晚期黑色素瘤I/II期临床数据公布临床研究2025年6月1日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司， 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报道了全球首创PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗“免疫冷肿瘤”——免疫经治的黑色素瘤（肢端型和黏膜型亚型）的I期和II期临床研究数据。 目前，信达生物正在中国、美国、澳大利亚同时开展临床研究，探索 IBI363 在免疫耐药、冷肿瘤和前线治疗等多瘤种适应症的有效性和安全性。 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白（IBI363）治疗晚期免疫经治的恶性黑色素瘤亚型（肢端型和黏膜型亚型）的I/II期临床研究。
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中国原创！维立志博全球首破“不可成药”肿瘤靶点困局前沿研究最近，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正如火如荼召开中，无数来自中国的创新药都纷纷摩拳擦掌，要在这世界级舞台上亮一亮相。 维立志博旗下的新型 抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体（LBL-024） ，就是一个典型。 今年ASCO上，LBL-024以口头报告的形式，披露了其联合依托泊苷/铂类作为 一线治疗用于晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC） 的lb/ll临床研究数据。
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企业
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EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
